1H-咪唑-4,5-二甲醇 | 33457-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-咪唑-4,5-二甲醇
• 中文别名: 4,5-双(羟甲基)咪唑
• 英文名称: 4,5-dihydroxymethylimidazole
• 英文别名: (1H-imidazole-4,5-diyl)-bis-methanol；4,5-bis-hydroxymethyl-1H-imidazole；4,5-Bis-hydroxymethyl-1H-imidazol；4,5 di(hydroxymethyl)imidazole；4,5-Bis-(hydroxymethyl)-imidazol；1H-Imidazole-4,5-dimethanol；[4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-5-yl]methanol
• CAS: 33457-48-6
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00191661
• 分子量: 128.131
• InChiKey: AGJXDKGTTMVHOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C
• 沸点：
  487.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 安全说明：
  S24/25

SDS

4,5-双(羟甲基)咪唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,5-Bis(hydroxymethyl)imidazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,5-双(羟甲基)咪唑
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 33457-48-6
俗名： 1H-Imidazole-4,5-dimethanol
分子式： C5H8N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4,5-双(羟甲基)咪唑 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
162°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4,5-双(羟甲基)咪唑 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,5-双(羟甲基)咪唑 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-咪唑-4,5-二甲醇 、 异氰酸甲酯 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDERSON, W. K.;BHATTACHARJEE, D.;HOUSTON, D. M., J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 119-127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-4,5-二甲酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1H-咪唑-4,5-二甲醇
  参考文献：
  名称：

  Farina, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1953, vol. 49, p. 599,601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4,5-disubstituted imidazoles
  作者：Gerry Kavadias、Bing Luh、Roger Saintonge

  DOI：10.1139/v82-107

  日期：1982.3.15

  Introduction of a triphenylmethyl group on the nitrogen of imidazole-4,5-dicarboxylic acid esters or 4,5-dihydroxymethylimidazole resulted in deactivation of the functional group adjacent to the protecting group and allowed reactions to take place preferably or exclusively on the other functional group. Thus, dimethyl 1-triphenylmethylimidazole-4,5-dicarboxylate (2), on treatment with hydrazine and methylamine produced methyl 4-hydrazinocarbonyl-1-triphenylmethylimidazole-5-carboxylate (3a) and methyl 4-methylaminocarbonyl-1-triphenylmethylimidazole-5-carboxylate (3b), respectively. Reduction of 2 with lithium borohydride gave methyl 4-hydroxymethyl-1-triphenylmethylimidazole-5-carboxylate (4a). Treatment of 4,5-dihydroxymethyl-1-triphenylmethylimidazole (5a), with trimethylacetyl chloride and with acetic anhydride afforded 5-hydroxymethyl-4-trimethylacetoxymethyl-1-triphenylmethylimidazole (6a), and 4-acetoxymethyl-5-hydroxymethyl-1-triphenylmethylimidazole (6c), respectively. Oxidation of 5a with activated manganese dioxide produced the monoaldehydes 9 and 10 in a ratio of 11:1. A new mild process for deprotection of N-triphenylmethylimidazoles, compatible with acid sensitive groups in the molecule, is reported. The synthesis of several 4,5-disubstituted imidazoles is also described.

  将三苯甲基基团引入咪唑-4,5-二羧酸酯或4,5-二羟甲基咪唑的氮上，导致保护基旁的官能团失活，并使反应更倾向于或仅在另一官能团上发生。因此，二甲酯基-1-三苯甲基咪唑-4,5-二羧酸酯（2），经过肼和甲胺处理后，分别产生甲基-4-肼基-1-三苯甲基咪唑-5-羧酸酯（3a）和甲基-4-甲氨基-1-三苯甲基咪唑-5-羧酸酯（3b）。用硼氢化锂还原2得到甲基-4-羟甲基-1-三苯甲基咪唑-5-羧酸酯（4a）。将4,5-二羟甲基-1-三苯甲基咪唑（5a）与三甲基乙酰氯和乙酸酐处理后分别得到5-羟甲基-4-三甲基乙酰氧甲基-1-三苯甲基咪唑（6a）和4-乙酰氧甲基-5-羟甲基-1-三苯甲基咪唑（6c）。用活性二氧化锰氧化5a产生单醛9和10，比例为11:1。报道了一种新的温和的去保护N-三苯甲基咪唑的方法，与分子中的酸敏感基团兼容。还描述了几种4,5-二取代咪唑的合成方法。
• Heterocyclic substituted penems
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04587241A1

  公开（公告）日：1986-05-06

  There is disclosed 2-(arylalkyl-heterocyclylalkylthio)penems having long serum half-lives and their uses as antibacterial agents.

  本文公开了具有长血清半衰期的2-(芳基烷基-杂环烷基硫代)青霉素，以及它们作为抗菌剂的用途。
• KAVADIAS, G.;LUH, BING;SAINTONGE, R., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 6, 723-729
  作者：KAVADIAS, G.、LUH, BING、SAINTONGE, R.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图