氯丁酸烯丙酯 | 4897-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 氯丁酸烯丙酯
• 英文名称: allyl chlorobutanoate
• 英文别名: allyl 4-chlorobutyrate；4-Chlor-buttersaeure-allylester；Allyl-4-chlorbutyrat；Butanoic acid, 4-chloro, 2-propenyl ester；prop-2-enyl 4-chlorobutanoate
• CAS: 4897-91-0
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD19232485
• 分子量: 162.616
• InChiKey: NSCJTNOFIYBWFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1077;1097;1097;1105

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯丁酸烯丙酯 在 [(cyclopentadienyl)bis(acetonitrile)(triphenylphosphine)ruthenium(II)] hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到4-氯丙酸
  参考文献：
  名称：

  （P（C（6）H（5））（3））CpRu（+）催化的烯丙基羧酸酯的脱保护。

  摘要：

  报道了使用过渡金属络合物对烯丙基羧酸酯进行脱保护的新的有效催化方法。反应以高的底物/催化剂比率进行，并且不使用额外的亲核试剂，以定量收率得到了脱保护的羧酸。也可以使用多种底物，包括多功能氨基酸和肽。与传统的钯催化方法相比，该新方法更加有效，安全且操作简单。

  DOI：

  10.1021/jo020281o
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丙酸 、 烯丙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 氯丁酸烯丙酯
  参考文献：
  名称：

  脊髓造影剂。I.碘苯甲酸酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00329a050

文献信息

• Ethylidene derivatives of tricyclic carbapenems
  申请人：LEK, tovarna farmacevtskih in kemicnih izdelkov, d.d.

  公开号：US06489318B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  Disclosed are novel ethylidene derivatives of tricyclic carbapenems of the formula I wherein the ring marked C and X have the meaning as in the description, in the form of pure diastereoisomers and in the form of pure geometric isomers. Novel ethylidene derivatives of tricyclic carbapenems of the formula I are used as inhibitors of the action of the enzyme &bgr;-lactamase and/or as antibiotics in human and veterinary medicine. Also disclosed are pharmaceutical formulations for the treatment of bacterial infections of human and animal organisms comprising as an active ingredient a therapeutically effective amount of an ethylidene derivative of tricyclic carbapenems of the formula I in the form of an acid, a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof and optionally in a combination with a &bgr;-lactam antibiotic, and usual pharmaceutically acceptable carriers and auxiliary substances. Also disclosed is a process for the preparation of novel ethylidene derivatives of tricyclic carbapenems of the formula I.

  揭示了新型三环卡那霉素的乙烯衍生物，其化学式为I，其中标记为C和X的环具有如描述中所述的含义，以纯对映异构体和纯几何异构体的形式存在。新型三环卡那霉素的乙烯衍生物可用作β-内酰胺酶酶的抑制剂和/或人类和兽医学中的抗生素。还揭示了用于治疗人类和动物体细菌感染的药物配方，包括作为活性成分的三环卡那霉素的乙烯衍生物I的治疗有效量，以酸、药学上可接受的盐或酯的形式存在，并可选择与β-内酰胺类抗生素组合，以及通常的药学上可接受的载体和辅助物质。还揭示了一种制备新型三环卡那霉素的乙烯衍生物I的方法。
• 一种制备左乙拉西坦的方法
  申请人：上虞京新药业有限公司

  公开号：CN108239016A

  公开（公告）日：2018-07-03

  本发明涉及一种左乙拉西坦的制备方法，以L‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐为原料，在碱性条件下，使其与4‑氯丁酸酯一锅反应，完成亲核取代和关环反应，获得左乙拉西坦成品。本发明方法操作简单，成本低，对设备要求简单，安全环保，适合工业化大规模生产。
• Alteration of hydrolase genes and screening of the resulting libraries for the ability to catalyze specific reactions
  申请人：——

  公开号：US20020042055A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to halocarbon and halohydrocarbon chemistry, including methods of dehalogenating halocarbons and halohydrocarbons to provide, inter alia, alcohols, polyols, and epoxides. In general, the methods involve reaction pathways catalyzed by altered hydrolase enzymes that can provide stereoselective or stereospecific reaction products. The invention also includes methods of providing altered nucleic acids that encode altered dehalogenase or other hydrolase enzymes. Additionally, the invention includes various reaction formats and kits.

  本发明涉及卤化碳和卤代烃化学，包括卤化碳和卤代烃以提供醇、多元醇和环氧化物等的脱卤方法。一般来说，这些方法涉及由可提供立体选择性或立体特异性反应产物的改变水解酶催化的反应途径。本发明还包括提供编码改变的脱卤酶或其他水解酶的改变的核酸的方法。此外，本发明还包括各种反应形式和试剂盒。
• Verfahren zur Herstellung von gamma-Butyrobetain
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0360222B1

  公开（公告）日：1993-03-10
• ETHYLIDENE DERIVATIVES OF TRICYCLIC CARBAPENEMS
  申请人：Lek Tovarna Farmacevtskih in Kemicnih Izdelkov, D.D.

  公开号：EP0946558A1

  公开（公告）日：1999-10-06