1H-苯并[d]咪唑-5,6-二胺 | 71209-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1H-苯并[d]咪唑-5,6-二胺
• 英文名称: 5,6-diaminobenzimidazole
• 英文别名: 1H-benzimidazole-5,6-diamine
• CAS: 71209-21-7
• 化学式: C₇H₈N₄
• mdl: MFCD03016460
• 分子量: 148.167
• InChiKey: SJVPHAOWYMKBPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-213 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  550.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  15 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境，避光，需惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-苯并[d]咪唑-5,6-二胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氨基-1H-苯并咪唑的重氮化

  摘要：

  报道了由 5.6-二氨基-l//-苯并咪唑衍生的双（重氮）盐的合成以及随后与 β-萘酚的偶联。当用亚硝酰基硫酸氢盐和单偶氮化合物进行重氮化时，偶联反应得到咪唑-苯并三唑衍生物，在浓盐酸存在下进行偶联。引言 5.6-二硝基-l//-苯并咪唑还原的研究在文献中较为有限，还原产物5.6-二氨基-l//-苯并咪唑的重氮化和偶联反应尚未研究。本研究使用邻二胺作为原料 1141 合成苯并三唑，用于 5.6-二氨基-l//-苯并咪唑。近年来，许多 2-(2H-\.2, 元素分析在 LECO-932 C. Η, Ν 分析仪上进行。5.6-二硝基-1W-苯并咪唑使用文献181中描述的方法获得并用作合成所需苯并咪唑衍生物的起始材料。l-咪唑并[4,5-/|[l,2,3]苯并三唑-2(5//)-yl-2-naphthoI 1 5.6-二氨基-1W-苯并咪唑的合成：5,6-二硝基-的还原1W-苯并咪唑 (5.0 g

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.2-3.193
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二硝基苯并咪唑 在 tin 作用下， 以 盐酸 、 ammonium hydroxide 为溶剂， 以84%的产率得到1H-苯并[d]咪唑-5,6-二胺
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氨基-1H-苯并咪唑的重氮化

  摘要：

  报道了由 5.6-二氨基-l//-苯并咪唑衍生的双（重氮）盐的合成以及随后与 β-萘酚的偶联。当用亚硝酰基硫酸氢盐和单偶氮化合物进行重氮化时，偶联反应得到咪唑-苯并三唑衍生物，在浓盐酸存在下进行偶联。引言 5.6-二硝基-l//-苯并咪唑还原的研究在文献中较为有限，还原产物5.6-二氨基-l//-苯并咪唑的重氮化和偶联反应尚未研究。本研究使用邻二胺作为原料 1141 合成苯并三唑，用于 5.6-二氨基-l//-苯并咪唑。近年来，许多 2-(2H-\.2, 元素分析在 LECO-932 C. Η, Ν 分析仪上进行。5.6-二硝基-1W-苯并咪唑使用文献181中描述的方法获得并用作合成所需苯并咪唑衍生物的起始材料。l-咪唑并[4,5-/|[l,2,3]苯并三唑-2(5//)-yl-2-naphthoI 1 5.6-二氨基-1W-苯并咪唑的合成：5,6-二硝基-的还原1W-苯并咪唑 (5.0 g

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.2-3.193
• 作为试剂：
  描述：

  (+/-)-(1R*,2S*,3R*)-3-(4,5-Dichloro-2-nitroanilino)-1,2-cyclohexanediyl diacetate 、 丙醇 在 镍 氢气 、 1H-苯并[d]咪唑-5,6-二胺 、 原甲酸三乙酯 、 甲烷磺酸 、 silica gel 、 Title compound 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 (+/-)-(1R*,2S*,3R*)-3-(5,6-Dichloro-1H-benzimidazol-1-yl)-1,2-cyclohexanediyl Diacetate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  苯并咪唑衍生物可用于治疗或预防由疱疹病毒引起的病毒感染，或用于治疗手术后再狭窄的情况。本文描述了制备这些苯并咪唑衍生物的方法以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06455507B1

文献信息

• Combination therapy
  申请人：——

  公开号：US20040102360A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of at least two Akt inhibitors or a compound which is an inhibitor of Akt and an inhibitor of a protein kinase, which methods comprise administering to a mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound(s) which are inhibitors of Akt and compound(s) which are inhibitors of protein kinases. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用至少两种Akt抑制剂的组合或一种同时是Akt抑制剂和蛋白激酶抑制剂的化合物来治疗癌症的方法，该方法包括向哺乳动物施用来自以下组合中选择的至少两种治疗剂的量，该组合包括Akt抑制剂和蛋白激酶抑制剂。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• Compositions of matter having bioactive properties
  申请人：Schmitz, Robert A.

  公开号：EP1288238A1

  公开（公告）日：2003-03-05

  Particles of coordinated complex comprising a basic, hydrous polymer and a capacitance adding compound, as well as methods for their production, are described. These complexes exhibit a high degree of bioactivity making them suitable for a broad range of applications through their incorporation into conventional vehicles benefiting from antimicrobial and similar properties.

  描述了由基础水合聚合物和电容添加化合物组成的协调复合物的颗粒，以及它们的生产方法。这些复合物表现出很高的生物活性，使它们适用于广泛的应用领域，通过将它们纳入传统载体中，从而受益于抗菌和类似性能。
• General microwave-assisted protocols for the expedient synthesis of quinoxalines and heterocyclic pyrazines
  作者：Zhijian Zhao、David D Wisnoski、Scott E Wolkenberg、William H Leister、Yi Wang、Craig W Lindsley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.144

  日期：2004.6

  Functionalized quinoxalines and heterocyclic pyrazines are expediently prepared in excellent yields (69–99%) from common 1,2-diketone intermediates under microwave irradiation. In addition to being general for a variety of aryl/heteroaryl 1,2-diamines and 1,2-diketones, this protocol suppresses the formation of polymeric species, characteristic of traditional thermal conditions.

  方便地在微波辐射下，从常见的1,2-二酮中间体以优异的收率（69–99％）制备功能化的喹喔啉和杂环吡嗪。除了可以广泛用于各种芳基/杂芳基1,2-二胺和1,2-二酮外，该方案还可以抑制传统热条件下的聚合物种类的形成。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020094963A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention relates to certain bezimidazole derivatives and their use in medical therapy particularly for the treatment or prophylaxis of virus infections such as those caused by herpes viruses. The invention also relates to the preparation of the benzimidazole derivatives and pharmaceutical formulations containing them.

  本发明涉及某些苯并咪唑衍生物及其在医学治疗中的应用，特别是用于治疗或预防由疱疹病毒引起的病毒感染。该发明还涉及苯并咪唑衍生物的制备以及含有它们的药物配方。
• LIGAND, METAL COMPLEX COMPOUND CONTAINING THE SAME, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND METHOD FOR PRODUCING MOLECULAR DEVICE
  申请人：Manabe Toshio

  公开号：US20090292123A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A ligand contains: a benzimidazole skeleton; and functional groups at the 5-position and the 6-position of the benzimidazole skeleton. The functional group is capable of forming a coordinate bond with a metal, and contains a nitrogen atom.

  一个配体包含：苯并咪唑骨架；以及位于苯并咪唑骨架的5位和6位的功能基团。该功能基团能够与金属形成配位键，并含有一个氮原子。