1H-苯并三唑-6-甲胺 | 496841-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1H-苯并三唑-6-甲胺
• 英文名称: 1H-benzotriazole-6-methanamine
• 英文别名: 1H-1,2,3-benzotriazol-6-ylmethanamine；2H-benzotriazol-5-ylmethanamine
• CAS: 496841-88-4
• 化学式: C₇H₈N₄
• 分子量: 148.167
• InChiKey: HFJXZTKRHRFTPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-苯并三唑-6-甲胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-((3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种含氮杂环衍生物及其制备

  摘要：

  本发明公开一种式(I)所示的含氮杂环化合物及其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、共晶或者前药以及其药物组合物、制备方法，以及在由自分泌运动因子介导的疾病的预防和治疗中的用途。

  公开号：

  CN112778274B
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 HATU 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1H-苯并三唑-6-甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 ACTIVÉ PAR DES PROTÉASES (PAR2)

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物，其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。

  公开号：

  WO2012101453A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS NRF2 ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2
  申请人：C4X DISCOVERY LTD

  公开号：WO2021214472A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to compounds that are Nrf2 activators. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with Nrf2 activation.

  本发明涉及一种Nrf2激活剂化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在与Nrf2激活相关的疾病或紊乱治疗中的用途。
• SUBSTITUTED N-BICYCLICALKYL BICYCLICCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Kawashima Tadashi

  公开号：US20090253740A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides a compound of the formula (I): And their use for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物，以及它们用于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状态，如哺乳动物中的疼痛等。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARING NAVAFENTEROL AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NAVAFENTÉROL ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：GBR LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2022172296A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present invention relates to a process for preparation of Navafenterol of Formula (I) and intermediate compounds of Formula (VII) and Formula (XIII) by chiral sulfide mediated epoxidation. The process involves preparation of the intermediate compounds of Formula (VII) and Formula (XIII) followed by preparation of Navafenterol from the compound of Formula (XIII) either by condensation with the compound of Formula (XVI); or via intermediates of the compound of Formula (XVIII) and compound of Formula (XV); or via intermediates of the compound of Formula (XI-a) and compound of Formula (XVI). The process uses simple raw materials and reagents. Further, the process is cost effective and gives higher yield and better purity.

  本发明涉及一种通过手性硫化物介导的环氧化反应制备Navafenterol（式（I））及其中间化合物（式（VII）和式（XIII））的方法。该方法包括制备式（VII）和式（XIII）的中间体，然后通过与式（XVI）的缩合或通过式（XVIII）的中间体和式（XV）的化合物，或通过式（XI-a）和式（XVI）的中间体来制备Navafenterol。该方法使用简单的原材料和试剂。此外，该方法成本效益高，产量高，纯度更好。
• Benzimidazole derivatives as modulators of ROR-gamma
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10829481B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Provided are novel compounds of Formula I: pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORy. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula I and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  本发明提供了式 I 的新型化合物：其药学上可接受的盐及其药物组合物，它们可用于治疗由 RORy 介导的疾病和失调。还提供了包含式 I 新型化合物的药物组合物及其用于治疗一种或多种炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或紊乱的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2016144704A3

  公开（公告）日：2016-11-03