1H-苯并咪唑-6-羰酰氯 | 160882-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1H-苯并咪唑-6-羰酰氯
• 中文别名: 1H-苯并[D]咪唑-5-甲酰氯
• 英文名称: 1H-benzo[d]imidazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 1H-Benzimidazole-6-carbonyl chloride；3H-benzimidazole-5-carbonyl chloride
• CAS: 160882-30-4
• 化学式: C₈H₅ClN₂O
• 分子量: 180.593
• InChiKey: KEPSJISIUDGGSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-6-羰酰氯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1H-苯并咪唑-5-羧酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE-BASED KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE D'AZOLE

  摘要：

  描述了一种具有通式（I）或药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体的化合物。还描述了使用通式（I）化合物治疗激酶相关疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2005054230A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-5-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 16.0h， 生成 1H-苯并咪唑-6-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  High temperature proton exchange membranes based on poly(arylene ether)s with benzimidazole side groups for fuel cells

  摘要：

  通过亲核取代聚合法合成了一种新的含苯并咪唑单体，用于制备带有苯并咪唑侧基的聚芳基醚砜（PAES）和聚芳基醚苯并咪唑（PAEB）。PAES 和 PAEB 在浓度为 0.5 g dL-1 的 N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）中的固有粘度分别为 0.56 和 0.93 dL g-1。傅里叶变换红外光谱、1H NMR 和元素分析对含苯并咪唑的单体、PAES 和 PAEB 的结构进行了表征。室温下，这些聚合物在 DMAc、二甲基亚砜（DMSO）和 N-甲基吡咯烷酮（NMP）等常见有机溶剂中表现出极佳的溶解性。由于侧链中的酰胺基团和咪唑基团具有很强的分子间氢键，PAES 和 PAEB 具有不同寻常的高 Tgs，分别为 374°C 和 381°C。PAES 和 PAEB 在空气中的 5% 失重温度分别约为 472 ℃ 和 522 ℃。PAES 和 PAEB 膜的磷酸掺杂水平分别为 5.6 和 15.3。掺杂磷酸的膜的质子传导率随温度升高而增加，在 160 ℃ 时达到 10-3 至 10-2 S cm-1 的范围。

  DOI：

  10.1039/c2jm32093b

文献信息

• CYANOFLUOROPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1627870A1

  公开（公告）日：2006-02-22

  A cyanofluoropyrrolidine compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof, which is useful as an agent for preventing or treating diseases or conditions capable of being improved by inhibition of dipeptidyl peptidase IV (DPPIV), diabetes mellitus, immune diseases and the like: [wherein A represents a hydrogen atom or a fluorine atom, R1 and R2 are as defined in the specification, X represents a single bond or a C1-3 alkylene group, and R3 represents a group represented by the formula: -N(R4)COR5, -N(R4)SO2R5, -NR4R6, -SO2R5, -SO2NR4R5, -OCONR4R5, -CH=CH-R7 or -C≡C-R7, or represents a heteroaryl group selected from a heteroaryl group which contains at least one oxygen and/or sulfur atom and which may further contain a nitrogen atom, and a 6-membered nitrogen-containing aromatic ring or a 9- to 11-membered condensed ring thereof (wherein the heteroaryl group may be substituted with one or more substituents selected from the substituent Y3 group)].

  一个用于预防或治疗可以通过抑制二肽基肽酶IV（DPPIV）来改善的疾病或病症的氰基氟代吡咯烷化合物，其具有公式（I）或药用上可接受的盐或水合物： [其中 A代表氢原子或氟原子， R1和R2如说明书中定义， X代表单键或C1-3亚烷基，并且 R3代表由公式表示的基团：-N(R4)COR5，-N(R4)SO2R5，-NR4R6，-SO2R5，-SO2NR4R5，-OCONR4R5，-CH=CH-R7或-C≡C-R7，或代表从至少含有一个氧和/或硫原子，并可能进一步含有氮原子的杂芳基组中选择的一个杂芳基组，以及一个6-成员氮杂芳环或9至11-成员的稠环（其中杂芳基组可以与一个或多个来自代Y3基团的取代基取代）。]
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：RODIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015200619A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula (I), (II), (IIa), (III), (IV), (V), or (VI)) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式（I）、（II）、（IIa）、（III）、（IV）、（V）或（VI）的化合物）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。
• [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021257544A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF HYDROCHLORIDE SALT OF (4A-R,9A-S) -1- (1H - BENZOIMIDAZOLE- 5 -CARBONYL) -2, 3, 4, 4A, 9, 9A - HEXAHYDRO -1H- INDENO [2, 1 -B] PYRIDINE- 6 -CARBONITRILE AND THEIR USE AS HSD 1 INHIBITORS<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DU SEL DE TYPE CHLORHYDRATE DU (4A-R,9A-S)-1-(1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBONYL)-2,3,4,4A,9,9A-HEXAHYDRO-1H-INDÉNO[2,1-B]PYRIDINE-6-CARBONITRILE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'HSD1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012061708A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to crystalline compounds of the following structural formula (II) possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及具有以下结构式（II）的晶体化合物，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• Synthesis and Biological Evaluation of Heteroarylnonanenitriles as Potential Antitrypanosomal Agents: Serendipitous Discovery of Novel Anticholinesterase Hits
  作者：Albert Artigas、Irene Sola、Martin C. Taylor、M. Victoria Clos、Belen Perez、John M. Kelly、Diego Munoz-Torrero

  DOI：10.2174/1570178615666171219164459

  日期：2018.4.12

  benzothiazolylamino moieties), while retaining the 8- cyanooctyl side chain. These structural modifications led to the desired drop in AChE inhibitory activity (low micromolar), albeit at the expense of the antitrypanosomal potency. However, despite the lower AChE inhibitory activity of the novel compounds compared to that of the initial leads, their potency is comparable to that of some AChE inhibitors currently

  最近，我们开发了三种抗胰锥管先导，其特征是与8-氰基辛基侧链连接的单位为胡派林或（6-氯-）他克林，不幸的是，它们具有很强的（低纳摩尔）乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性，这可能导致不良的胆碱能副作用。因为胡派林和他克林部分具有较高的乙酰胆碱酯酶效力，所以我们已经探索了用其他杂芳族体系（噻唑基苯甲酰胺基，喹喔啉羧酰胺基，苯并咪唑羧酰胺基和苯并噻唑基氨基）取代它们，同时保留了8个氰基辛基侧链。这些结构修饰导致所需的AChE抑制活性下降（低摩尔浓度），尽管以抗胰锥虫效力为代价。然而，尽管新化合物的AChE抑制活性比初始化合物低，但其功效与目前已批准用于阿尔茨海默氏病（AD）治疗的某些AChE抑制剂相当。它们具有领先于大脑的渗透性，且比亲脂性更不亲脂，从而成为未来基于AChE抑制剂的AD药物发现计划的有趣新品。