1a,9b-二氢-1-氯-1H-菲并(9,10-b)氮丙啶 | 81593-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 1a,9b-二氢-1-氯-1H-菲并(9,10-b)氮丙啶
• 中文别名: 苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-基甲胺
• 英文名称: 1-chloro-1a,9b-dihydro-1H-<9,10-b>azirine
• 英文别名: N-Chlorophenanthrene 9,10-imine；1-Chloro-1a,9b-dihydro-1H-phenanthro(9,10-b)azirine；1-chloro-1a,9b-dihydrophenanthro[9,10-b]azirine
• CAS: 81593-15-9
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN
• 分子量: 227.693
• InChiKey: RVZHGYYMTIKPPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  菲9,10-亚胺	1a,9b-dihydro-1H-phenanthro<9,10-b>azirine	67464-46-4	C14H11N	193.248

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1a,9b-二氢-1-氯-1H-菲并(9,10-b)氮丙啶 在 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到10-Chloro-9-phenanthrenamine
  参考文献：
  名称：

  Shtelzer, Sarah; Sheradsky, Tuvia; Blum, Jochanan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1593 - 1595

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  菲9,10-亚胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到1a,9b-二氢-1-氯-1H-菲并(9,10-b)氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  Weitzberg, Moshe; Aizenshtat, Zeev; Blum, Jochanan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1513 - 1516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WEITZBERG, M.;AIZENSHTAT, Z.;BLUM, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1513-1516
  作者：WEITZBERG, M.、AIZENSHTAT, Z.、BLUM, J.

  DOI：——

  日期：——
• SHTELZER, SARAH;SHERADSKY, TUVIA;BLUM, JOCHANAN;ZITRIN, SHMUEL, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1593-1595
  作者：SHTELZER, SARAH、SHERADSKY, TUVIA、BLUM, JOCHANAN、ZITRIN, SHMUEL

  DOI：——

  日期：——
• Shtelzer, Sarah; Sheradsky, Tuvia; Blum, Jochanan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1593 - 1595
  作者：Shtelzer, Sarah、Sheradsky, Tuvia、Blum, Jochanan、Zitrin, Shmuel

  DOI：——

  日期：——
• Weitzberg, Moshe; Aizenshtat, Zeev; Blum, Jochanan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1513 - 1516
  作者：Weitzberg, Moshe、Aizenshtat, Zeev、Blum, Jochanan

  DOI：——

  日期：——