氯乙基咔唑 | 1140-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 氯乙基咔唑
• 英文名称: 9-(β-chloroethyl)carbazole
• 英文别名: 9-(2-chloroethyl)-9H-carbazole；9-(2-chloroethyl)carbazole；N-(2-chloroethyl)carbazole；N-(chloroethyl)carbazole；9-(2-chloro-ethyl)-carbazole；9-(2-Chlor-aethyl)-carbazol
• CAS: 1140-35-8
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• mdl: MFCD00225469
• 分子量: 229.709
• InChiKey: CVSBRGRSQUGIKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  389.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

1.1 产品标识符
: 9-(2-Chloro-ethyl)-9H-carbazole
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H12ClN
分子式
组分 浓度或浓度范围
9-(2-Chloro-ethyl)-9H-carbazole
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (9-(2-Chloro-ethyl)-9H-carbazole)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (9-(2-Chloro-ethyl)-9H-carbazole)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (9-(2-Chloro-ethyl)-9H-carbazole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙基咔唑 在 氢氧化钾 、 对苯二酚 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-乙烯基咔唑
  参考文献：
  名称：

  具有活性氮杂芳族基团的乙烯基单体的合成。相转移催化法

  摘要：

  摘要 报道了一种基于固-液相转移-催化条件（S/L PTC）下烷基化-消除反应制备氮杂杂环化合物的N-乙烯基衍生物的有效方法。

  DOI：

  10.1080/00397910008086974
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基对甲苯磺酸酯 、 咔唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到氯乙基咔唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNCTIONALIZED POLYMERS USING PROTECTED THIOLS
  [FR] POLYMÈRES FONCTIONNALISÉS UTILISANT DES THIOLS PROTÉGÉS

  摘要：

  提供了一种利用硫醇-烯烃偶联反应制备功能分子的方法，以及一种制备受保护的功能硫醇，特别是硫酯的方法。这些方法可用于制备功能聚合物和其他分子。利用硫醇-烯烃反应制备功能化聚合物的方法包括：提供具有以下结构式的功能化硫酯：(I)，其中R是功能基团，COR'是保护基团；裂解功能化硫酯，形成功能硫醇和酰基；提供具有一个侧链乙烯基团的聚合物；将聚合物与功能硫醇反应，从而形成功能化聚合物，其中在与聚合物反应之前未将功能硫醇分离出来。

  公开号：

  WO2009052148A1

文献信息

• Nickel-catalyzed C–H alkylation of indoles with unactivated alkyl chlorides: evidence of a Ni(<scp>i</scp>)/Ni(<scp>iii</scp>) pathway
  作者：Dilip K. Pandey、Shidheshwar B. Ankade、Abad Ali、C. P. Vinod、Benudhar Punji

  DOI：10.1039/c9sc01446b

  日期：——

  described which demonstrates a high level of chemo and regioselectivity. The reaction tolerates numerous functionalities, such as halide, alkenyl, alkynyl, ether, thioether, furanyl, pyrrolyl, indolyl and carbazolyl groups including acyclic and cyclic alkyls under the reaction conditions. Mechanistic investigation highlights that the alkylation proceeds through a single-electron transfer (SET) process

  描述了一种温和有效的镍催化方法，用于将未活化的伯烷基氯和仲烷基氯与吲哚和吡咯的 CH 键偶联，该方法表现出高水平的化学和区域选择性。该反应在反应条件下耐受多种官能团，例如卤化物、烯基、炔基、醚、硫醚、呋喃基、吡咯基、吲哚基和咔唑基，包括无环和环状烷基。机理研究强调烷基化通过单电子转移 (SET) 过程进行，并以 Ni(i) 物质为活性催化剂。总体而言，烷基化遵循 Ni(i)/Ni(iii) 途径，涉及烷基氯的影响速率的两步单电子氧化加成。
• Novel fluorescent carbazole derivative
  申请人：——

  公开号：US20030023099A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The object of this invention is to provide an illuminant, which can easily be produced at low cost. This invention is a carbazole derivative luminescent compound having a carbazole ring skeleton, to the nitrogen atom of which is attached an electron-donating group, and to the carbon atom of which is attached an electron-attracting group at the third position to the nitrogen atom.

  这项发明的目的是提供一种发光剂，可以以低成本轻松生产。这项发明是一种具有咔唑环骨架的咔唑衍生物发光化合物，其中咔唑环骨架的氮原子上连接有一个给电子基团，而连接到该氮原子的第三位置的碳原子上连接有一个吸电子基团。
• External Heavy-Atom Effect via Orbital Interactions Revealed by Single-Crystal X-ray Diffraction
  作者：Xingxing Sun、Baicheng Zhang、Xinyang Li、Carl O. Trindle、Guoqing Zhang

  DOI：10.1021/acs.jpca.6b03867

  日期：2016.7.28

  synthesized two classes of molecular systems including N-haloalkyl-substituted carbazoles and quinolinium halides, where the luminescent molecules are considered as “base” or “acid” relative to the heavy-atom perturbers, respectively. We propose that electron donation from a π molecular orbital (MO) of the carbazole to the σ* MO of the C–X bond (π/σ*) and n electron donation to a π* MO of the quinolinium moiety

  通过外部重原子效应（EHE）增强的自旋轨道耦合已常规用于诱导纯有机分子材料的室温磷光（RTP）。因此，了解EHE的性质，即外部重原子与发光体之间的特定轨道相互作用，在分子设计中至关重要。对于有机体系，卤素（例如Cl，Br和I）是最常见的重原子，用于实现与EHE相关的RTP。在本报告中，我们根据从晶体学获得的数据，对重原子扰动剂和芳香族发光体如何相互作用进行了研究。我们合成了两类分子系统，包括N-卤代烷基取代的咔唑和卤化喹啉鎓，其中相对于重原子扰动剂，发光分子分别被视为“碱”或“酸”。我们建议从咔唑的π分子轨道（MO）向C–X键的σ* MO（π/σ*）供电，向n喹啉部分的π* MO（n /π）供电。 *）分别负责固态EHE（RTP）。
• Carbazole functionalized luminescent silver(<scp>i</scp>), gold(<scp>i</scp>) and gold(<scp>iii</scp>)–N-heterocyclic carbene complexes: a new synthetic disproportionation approach towards Au(<scp>i</scp>)–NHC to provide Au(<scp>iii</scp>)–NHC
  作者：Joydev Dinda、Sirsendu Das Adhikary、Saikat Kumar Seth、Ambikesh Mahapatra

  DOI：10.1039/c2nj40740j

  日期：——

  Synthetic, structural and photophysical properties of carbazole functionalized novel procarbenic species 1-(methyl/picolyl)-3-(N-ethylcarbazolyl)-1H benzimidazoliumhexaflurophosphate (1 and 2) and their N-heterocyclic carbene (NHC) complexes of Ag(I) (3 and 4), Au(I) (5 and 6) and Au(III) (7 and 8) are described. According to the solid-state structures, a linear coordination geometry of Ag(I)–NHC (4)

  合成的，咔唑结构和光物理性质官能新颖procarbenic物种1-（甲基/吡啶甲基）-3-（Ñ -ethylcarbazolyl）-1 ħ benzimidazoliumhexaflurophosphate（1和2）和（Ag中它们的N-杂环卡宾（NHC）配合物予）（3和4），描述了Au（I）（5和6）和Au（III）（7和8）。根据固态结构，Ag（I）–NHC（4）和Au（I）–NHC（4）的线性配位几何6）已通过X射线衍射研究确定；而Au（III）–NHC络合物（7）采用正方形平面几何形状。Au（III）–NHC（7和8）配合物是通过利用新型歧化协议从Au（I）–NHC（5和6）合成的。此外，配合物7和8中的Au-C卡宾键对金属原子氧化态的变化呈惰性。所有配体（1和2）和复合物（3-8）在室温下发光。
• Polymer, and mixture or formulation, and organic electronic device containing same, and monomer thereof
  申请人：GUANGZHOU CHINARAY OPTOELECTRONIC MATERIALS LTD.

  公开号：US10840450B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  Disclosed are a polymer, and a mixture or a formulation and an organic electronic device containing same, and applications thereof, and further a monomer of which the polymer is made; the polymer comprises on its side chain a repeating structure unit E, characterizing in that its S1(E)−T1(E))≤0.35 eV or even less, which may allow the said polymer having thermally activated delayed fluorescence (TADF) property. Thus a TADF polymer suitable for printing processes is provided, thereby reducing OLED manufacturing costs.

  公开了一种聚合物，以及包含该聚合物的混合物或配方和有机电子器件，以及其应用，以及该聚合物所制成的单体；该聚合物在其侧链上包含重复结构单元E，其特征在于其S1(E)−T1(E))≤0.35 eV甚至更低，这可能使得该聚合物具有热激活延迟荧光（TADF）特性。因此，提供了一种适用于印刷工艺的TADF聚合物，从而降低OLED制造成本。

表征谱图