氯乙酰基-d2氯化物 | 159301-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 氯乙酰基-d2氯化物
• 英文名称: <2-2H2>-2-chloroacetyl chloride
• 英文别名: deuterated chloroacetyl chloride；2-d2-chloroacetyl chloride；Chloroacetyl-D2 chloride；2-chloro-2,2-dideuterioacetyl chloride
• CAS: 159301-43-6
• 化学式: C₂H₂Cl₂O
• 分子量: 114.927
• InChiKey: VGCXGMAHQTYDJK-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰基-d2氯化物 生成
  参考文献：
  名称：

  The microwave spectrum of an unstable molecule: Chloroketene ClHCCO

  摘要：

  The microwave spectra of four isotopic species of the unstable molecule chloroketene ClHCCO have been observed from the flow pyrolysis of monochloroacetyl chloride and from the pyrolytic reaction of dichloroacetyl chloride with zinc metal. The spectra, which consist only of b-type transitions, were observed in the frequency range 26.5–80 GHz. Accurate rotational constants and quartic and sextic centrifugal distortion constants have been obtained for all isotopes. Large numbers of perturbations have been observed in the chlorine quadrupole hyperfine structure; consequently, the complete quadrupole coupling tensor has been evaluated. The dipole moment has been measured. The molecule has been shown to be planar, and a partial r0 structure has been determined.

  DOI：

  10.1063/1.445606
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-2,2,2-D3 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 氯乙酰基-d2氯化物
  参考文献：
  名称：

  同位素标记的环氧氯丙烷（（氯甲基）环氧乙烷）的有效途径

  摘要：

  开发了用于合成各种标记的 2H 和 13C 标记的表氯醇的有效途径，这些表氯醇由适当标记的乙酸和硼氢化钠制备。该路线用途广泛，可用于环氧氯丙烷 C-1、C-2 和 C-3 同位素的战略定位。作为示范，已经制备了[2-13C]-、[2-2H]-、[3-2H2]和[2-2H、3-2H2]-环氧氯丙烷。此外，合成方法可适用于制备对映异构纯和同位素标记的表氯醇。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340908

文献信息

• COMPOUNDS AND METHOD OF USE
  申请人：Ferro Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190263802A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  This present disclosure relates to compounds with ferroptosis inducing activity, a method of treating a subject with cancer with the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及具有诱导铁死亡活性的化合物，一种使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二种治疗药物的联合治疗。
• Syntheses of racemic and both chiral forms of cyclopropane-1,2-d2 and cyclopropane-1-13C-1,2,3-d3
  作者：John E. Baldwin、Steven J. Cianciosi

  DOI：10.1021/ja00050a020

  日期：1992.11

  The racemic and both chiral forms of cyclopropans-1,2-d 2 and cyclopropane-1- 13 C-1,2,3-d 3 have been prepared efficiently through sequences based on trans-1,2-bis(methoxycarbonyl)cyclopropanes. These diesters have been prepared in racemic form with 1,2-d 2 labeling and with 3- 13 C-1,2,3-d 3 labeling. The labeled diesters have been resolved to provide both chiral forms, and the racemic or resolved

  环丙烷-1,2-d 2 和环丙烷-1-13 C-1,2,3-d 3 的外消旋和手性形式已通过基于反式-1,2-双（甲氧基羰基）环丙烷的序列有效制备. 这些二酯已制备成外消旋形式，带有 1,2-d 2 标记和 3- 13 C-1,2,3-d 3 标记。标记的二酯已被拆分以提供两种手性形式，并且外消旋或拆分的二酯已通过涉及还原和脱羰的两步序列转化为相应的特定标记的外消旋或手性环丙烷
• [EN] COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA VOIE ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009105500A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydopyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  公开了式1.0的ERK抑制剂及其药用可接受的盐和溶剂。Q为四氢吡啶基。所有其他取代基的定义如本文所述。还公开了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。
• Effect of reactivity on virtual transition-state structure for the acylation stage of acetylcholinesterase-catalyzed hydrolysis of aryl esters and anilides
  作者：Scott A. Acheson、Paul N. Barlow、Gerald C. Lee、Michael L. Swanson、Daniel M. Quinn

  DOI：10.1021/ja00235a037

  日期：1987.1
• WO2008/109175
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——