氯乙酸-(3-羟基丙酯) | 98070-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯乙酸-(3-羟基丙酯)
• 英文名称: chloro-acetic acid-(3-hydroxy-propyl ester)
• 英文别名: Chlor-essigsaeure-(3-hydroxy-propylester)；3-hydroxypropyl 2-chloroacetate
• CAS: 98070-82-7
• 化学式: C₅H₉ClO₃
• mdl: MFCD19233337
• 分子量: 152.578
• InChiKey: PHGXTJVKHMRCJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-112 °C(Press: 1.3-1.7 Torr)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸-(3-羟基丙酯) 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 (2S)-2-(3-((1-chloroethoxy)carbonyloxy)propoxy)-2-oxoethyl 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents

  摘要：

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。

  公开号：

  US20110263526A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 1,3-丙二醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 氯乙酸-(3-羟基丙酯)
  参考文献：
  名称：

  Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents

  摘要：

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。

  公开号：

  US20110263526A1

文献信息

• Oxidative transformation of cyclic ethers/amines to lactones/lactams using a DIB/TBHP protocol
  作者：Yi Zhao、Jascelyn Qian Lin Ang、Angela Wan Ting Ng、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1039/c3ra44184a

  日期：——

  A novel C–H oxidation of cyclic ethers and amines to the corresponding lactones and lactams was developed using a DIB/TBHP protocol. The reaction is mild and no metallic reagent is involved. In addition, study shows that the electronic properties of the substituents could affect the selectivity of oxidation.

  使用DIB/TBHP方案，开发了一种对环醚和胺进行新颖的C-H氧化反应，生成相应的内酯和内酰胺。该反应温和且不涉及金属试剂。此外，研究表明取代基的电子性质会影响氧化反应的选择性。
• Functionalized Ozonides by Substitution Reactions of Chlorinated Ozonides with Difunctional Alcohols
  作者：Karl Griesbaum、Ralf-Olaf Quinkert

  DOI：10.1002/jlac.199719971225

  日期：1997.12

  of 3-chloro-3,5-bis(chloromethyl)-5-methyl-1,2,4-trioxolane (3) with allyl alcohol gave the corresponding diastereomeric allyloxy-substituted ozonides 4, which were converted into diozonides 7 by ozone treatment. Substitutions of 3 with ethanediol or with 1,3-propanediol gave the corresponding hydroxyalkoxy-substituted ozonides 8, 14, which were oxidized to the corresponding aldehydes 10, 16. Reaction

  用烯丙醇取代3-氯-3,5-双（氯甲基）-5-甲基-1,2,4-三氧戊环（3）得到相应的非对映异构的烯丙氧基取代的臭氧化物4，它们被臭氧转化为重氮化合物7治疗。的取代3与乙二醇或1,3-丙二醇，得到相应的羟基烷氧基-取代的臭氧化物8,14，将其氧化成相应的醛10，16。3，5-二氯-3，5-双（氯甲基）-1，2，4-三氧戊环（1a）与乙二醇的反应得到相应的双（羟基）取代的臭氧化物19和双环臭氧化物18。1a与乙二醇的比例为1：1。
• Dittmer et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4431,4435
  作者：Dittmer et al.

  DOI：——

  日期：——
• NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Piramal Enterprises Limited

  公开号：EP2560634A1

  公开（公告）日：2013-02-27
• [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES LIBÉRANT DE L'OXYDE NITRIQUE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011132171A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to use of the compounds of formula (I) for the treatment of diseases or disorders for which the known drugs or therapeutic agents are used. The present invention also relates to method of treatment of diseases or disorders in humans or mammals by administering therapeutically effective amount of the compounds of formula (I) to said humans or mammals.