2(3H)-呋喃酮,3-氨基二氢-4,4-二甲基-,(3R)- | 368436-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2(3H)-呋喃酮,3-氨基二氢-4,4-二甲基-,(3R)-
• 英文名称: 3(R)-amino-4,4-dimethyl-2-oxo-tetrahydrofuran
• 英文别名: (3R)-3-Amino-4,4-dimethyloxolan-2-one
• CAS: 368436-80-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: FTLXLFPMDCOABE-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(3H)-呋喃酮,3-氨基二氢-4,4-二甲基-,(3R)- 、 氯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以33.1 mg的产率得到(R)-(-)-(4,4-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由光学活性的1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和酯化的烯醇锂合成不对称的羧酸衍生物，包括乳酸和α-氨基酸衍生物，并在α-位形成手性

  摘要：

  光学活性的1-氯乙烯基的治疗p -甲苯基亚砜，这是从对称的酮合成或甲酸甲酯和（- [R ）- （ - ） -氯甲基p -甲苯基砜在三个步骤中，与锂羧酸的烯醇叔丁基酯，得到在α-位置具有取代基（烷基，烷氧基或二苄基氨基）的光学活性加合物，从硫手性中心有较高的1,4-手性诱导。将加合物转化为在α位具有手性中心的旋光酯，乳酸和α-氨基酸衍生物。当该加成反应与由过量羧酸叔胺生成的酯烯酸酯进行时在HMPA存在下，用LDA-丁酸酯与LDA反应，得到加合物的非对映异构体。通过使用两个反应条件生成酯烯酸酯，一种新方法可以从一个手性源（R）-（-）-氯甲基不对称合成在α-位具有取代基的羧酸衍生物的两个对映体获得了对甲苯基亚砜。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.07.033
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2(3H)-呋喃酮,3-氨基二氢-4,4-二甲基-,(3R)-
  参考文献：
  名称：

  由光学活性的1-氯乙烯基对甲苯基亚砜和酯化的烯醇锂合成不对称的羧酸衍生物，包括乳酸和α-氨基酸衍生物，并在α-位形成手性

  摘要：

  光学活性的1-氯乙烯基的治疗p -甲苯基亚砜，这是从对称的酮合成或甲酸甲酯和（- [R ）- （ - ） -氯甲基p -甲苯基砜在三个步骤中，与锂羧酸的烯醇叔丁基酯，得到在α-位置具有取代基（烷基，烷氧基或二苄基氨基）的光学活性加合物，从硫手性中心有较高的1,4-手性诱导。将加合物转化为在α位具有手性中心的旋光酯，乳酸和α-氨基酸衍生物。当该加成反应与由过量羧酸叔胺生成的酯烯酸酯进行时在HMPA存在下，用LDA-丁酸酯与LDA反应，得到加合物的非对映异构体。通过使用两个反应条件生成酯烯酸酯，一种新方法可以从一个手性源（R）-（-）-氯甲基不对称合成在α-位具有取代基的羧酸衍生物的两个对映体获得了对甲苯基亚砜。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.07.033

文献信息

• P3-P4 ureas and reverse carbamates as potent HCV NS3 protease inhibitors: Effective transposition of the P4 hydrogen bond donor
  作者：Brian L. Venables、Ny Sin、Alan Xiangdong Wang、Li-Qiang Sun、Yong Tu、Dennis Hernandez、Amy Sheaffer、Min Lee、Cindy Dunaj、Guangzhi Zhai、Diana Barry、Jacques Friborg、Fei Yu、Jay Knipe、Jason Sandquist、Paul Falk、Dawn Parker、Andrew C. Good、Ramkumar Rajamani、Fiona McPhee、Nicholas A. Meanwell、Paul M. Scola

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.04.009

  日期：2018.6

  A series of tripeptidic acylsulfonamide inhibitors of HCV NS3 protease were prepared that explored structure-activity relationships (SARs) at the P4 position, and their in vitro and in vivo properties were evaluated. Enhanced potency was observed in a series of P4 ureas; however, the PK profiles of these analogues were less than optimal. In an effort to overcome the PK shortcomings, modifications to

  制备了一系列HCV NS3蛋白酶的三肽酰基磺酰胺抑制剂，探索了P4位置的结构-活性关系（SAR），并评估了它们的体外和体内特性。在一系列P4脲中观察到了增强的效力；然而，这些类似物的PK曲线不是最佳的。为了克服PK的缺点，对P3-P4结进行了修改。这包括其中两个尿素NH基团之一被N-甲基化或被氧原子取代的策略。前一种方法提供了一系列区域异构的N-甲基化尿素，而后者则产生了P4反向氨基甲酸酯，它们都保留了强大的NS3抑制特性，同时依赖于替代的H键供体拓扑。
• Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and their use
  申请人：——

  公开号：US20020019429A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention is directed to compound of the formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, and 2 are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.

  本发明涉及公式I的化合物：1其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和2如此定义。这些化合物通过与一定量的本发明化合物接触来抑制金属蛋白酶的活性。
• Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06008243A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  The present invention is directed to compound of the formula I: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, X, Y, and ##STR2## are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.

  本发明涉及式I的化合物：##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、X、Y和##STR2##如本文所定义。这些化合物通过将发明化合物的有效量与金属蛋白酶接触来抑制金属蛋白酶的活性。
• Metalloproteinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them and their pharmaceutical uses
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06174915B1

  公开（公告）日：2001-01-16

  The present invention is directed to compound of the formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, and  are as defined herein. These compounds are useful for inhibiting the activity of a metalloproteinase by contacting the metalloproteinase with an effective amount of the inventive compounds.

  本发明涉及化合物I的配方，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和β如下所定义。这些化合物通过将发明化合物的有效量与金属蛋白酶接触来抑制金属蛋白酶的活性。
• US6008243A
  申请人：——

  公开号：US6008243A

  公开（公告）日：1999-12-28