氯乙酸戊酯 | 5411-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯乙酸戊酯
• 英文名称: n-pentyl 2-chloroacetate
• 英文别名: n-amyl chloroacetate；pentyl 2-chloroacetate；n-pentyl chloroacetate；Acetic acid, chloro-, pentyl ester
• CAS: 5411-55-2
• 化学式: C₇H₁₃ClO₂
• mdl: MFCD01940763
• 分子量: 164.632
• InChiKey: SAOZOMQLKLWJAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196 °C(Press: 756 Torr)
• 密度：
  1.0514 g/cm3
• 保留指数：
  1086;1086;1089;1096;1097;1106;1106;1100.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2915400090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸戊酯 在 sodium sulfide 、 丙酮 作用下， 生成 硫代二乙酸二戊酯
  参考文献：
  名称：

  US2262686

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  戊醇 、 氯乙酸 在 5C₉H₂₂NO₃S⁽¹⁺⁾*PW₁₀V₂O₄₀^(5-) 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 氯乙酸戊酯
  参考文献：
  名称：

  基于钒取代多金属氧酸盐的温控离子液体催化合成氯乙酸盐

  摘要：

  合成了一系列具有功能性磺酸基团的多金属氧酸盐离子液体 (POM-IL) 催化剂 [TEAPS] 3+ n PW 12− n V n O 40 ( n = 1, 2, 3)，并通过核磁表征共振光谱（NMR）、傅里叶变换红外分光光度法（FT-IR）、紫外-可见分光光度法（UV）、电位滴定法和热重-差示扫描量热法（TG-DSC）。POM-IL 催化剂的催化能力和可重复使用性在氯乙酸和n-戊醇。通过正交试验得到最佳反应条件：催化剂用量0.2 g、水载体10 mL、反应温度140 ℃、醇酸摩尔比1.2/1。[TEAPS] 5 PW 10 V 2 O 40是活性最好的催化剂，酯化率为98.75%，可重复使用5次而活性没有明显下降。离子液体作为温度响应催化剂，在反应温度下与反应物形成均匀混合物，当反应在环境温度下结束时，可以沉淀并与产物分离。因此，为氯乙酸的合成提供了一种环境友好且高效的方法。

  DOI：

  10.1039/c8ra10659b

文献信息

• 新型温敏性离子液体的制备及其催化合成氯 乙酸酯的方法
  申请人：辽宁科技学院

  公开号：CN109438290B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种酸功能化‑温控型的三元杂多酸离子液体及制备方法以及催化合成氯乙酸酯的酯化方法。所述杂多酸离子液体的结构式如（I）所示。该离子液体在氯乙酸和醇酯化反应时，具有温度响应特性，反应温度时与反应物混为一相，反应结束温度降至室温时，离子液体与产物又迅速分为两相，通过简单的过滤就可以快速分离催化剂和反应产物，该离子液体不仅具有方便回收，无废酸排放的优点，而且具有酯化效率高、重复使用性能好的特点。（I）。
• 一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947805A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质存在的条件下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；S3、将三甲胺与环氧乙烷反应后，加入所述氯代苯氧羧酸酯进行碱解反应，得到苯氧羧酸类胆碱盐。与现有合成技术相比，本发明有效避免了具有难闻气味的氯代酚的生产和使用，从根本上杜绝了剧毒的二噁英的产生，极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境；本发明以酚为原料，经缩合、选择性氯化和碱解，得到了高品质的苯氧羧酸类胆碱盐，有效地避免了有效成分的损失，提高了产品的收率。
• 一种2,4-二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947838A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法，包括以下步骤：S1)苯酚和氯乙酸酯在碱性条件下进行反应，得到苯氧乙酸酯；S2)苯氧乙酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下，和氯化剂进行选择性氯化反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯；所述催化剂A为路易斯酸；所述催化剂B为C5～22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物；S3)2,4‑二氯苯氧乙酸酯在酸性条件下进行水解反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸。或得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯后，与碱性化合物进行碱解反应，得到2,4‑二氯苯氧乙酸盐。本发明避免了具有难闻气味的2,4‑二氯苯酚的生成和使用，杜绝了二噁英的产生，提高了产品的收率，三废产出大幅降低。
• 3-Amino(azido)-4,6-aryl(hetaryl)thieno[2,3-b]pyridines and benzo(furo,thieno)[c]thieno[2,3,4-i,j]-2,7-naphthyridines on their basis: synthesis, spectral properties, and prediction of biological activity
  作者：Vladimir K. Vasilin、Eugeniya A. Kanishcheva、Tat’yana А. Stroganova、Vitaly А. Volynkin、Anzhelika V. Gizhinskaya、Pavel M. Vassiliev、Gennady D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-020-02777-3

  日期：2020.8

  corresponding 3-amino derivatives are convenient precursors in the synthesis of the peri-annulated heterocyclic system, benzo(furo,thieno)[c]thieno[2,3,4-i,j]-2,7-naphthyridines. The spectral characteristics of the obtained compounds (IR, UV, NMR (1H, 13C, 1H–15N gHMBC) spectra, luminescence spectra, mass spectra) were studied. Computational prediction of potential biological action has been performed.

  从相应的3-氨基衍生物获得的3-Azido-4,6- diarylthienopyridines是合成周环杂环体系苯并（furo，thieno）[ c ] thieno [2,3,4- i的便利前体，j ] -2，7-萘啶。研究了所得化合物的光谱特征（IR，UV，NMR（1 H，13 C，1 H– 15 N gHMBC）光谱，发光光谱，质谱）。已经进行了潜在生物作用的计算预测。
• Derivatives of 2-[3-(3-indoly)2-amino propionyloxy] acetic acid, and
  申请人：Laboratoires Panmedica

  公开号：US04456611A1

  公开（公告）日：1984-06-26

  Derivatives of 2-[3-(3-indolyl 2-amino propionyloxy] acetic acid corresponding to the following general formula I: ##STR1## in which R represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl radical including 1 to 12 carbon atoms, or a mono-alicyclic or polycyclic radical containing 5 to 16 carbon atoms, possibly linked by a methylene radical, and their pharmaceutically acceptable addition salts, are useful as medicaments for palliating deficiency of the serotoninergic system.

  2-[3-(3-吲哚基2-氨基丙酰氧基)]乙酸的衍生物对应于以下一般式I：##STR1##其中R代表氢原子，包括1至12个碳原子的直链或支链烷基基团，或含有5至16个碳原子的单环或多环基团，可能由亚甲基基团连接，并且它们的药用可接受盐，可用作缓解血清素系统缺乏的药物。

表征谱图