2,2',2'-(2,4,6-三氟苯基-1,3,5-三基)三(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷) | 408492-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2',2'-(2,4,6-三氟苯基-1,3,5-三基)三(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷)
• 英文名称: 2,4,6-trifluoro-1,3,5-benzenetriboronic tris(pinacol)ester
• 英文别名: 2,2',2''-(2,4,6-Trifluorobenzene-1,3,5-triyl)tris(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)；4,4,5,5-tetramethyl-2-[2,4,6-trifluoro-3,5-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 408492-24-0
• 化学式: C₂₄H₃₆B₃F₃O₆
• 分子量: 509.974
• InChiKey: GPMPPJKUOMDMAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P301+P312,P302+P352,P301+P312,P302+P352
• 危险性描述：
  H315,H319,H335,H302+H312+H332

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三氟苯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2',2'-(2,4,6-三氟苯基-1,3,5-三基)三(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊烷)
  参考文献：
  名称：

  全顺式2,4,6-三氟环己烷-1,3,5-三醇的合成及超分子性质

  摘要：

  我们报道了在非氟化位置带有三个羟基、醚或酯官能团的全顺式氟化环己烷的合成。这些三足分子具有高达 6.3 德拜的高偶极矩，并成功用于结合阴离子并形成凝胶。

  DOI：

  10.1039/d3cc05510h

文献信息

• Process for the synthesis of phenols from arenes
  申请人：Board of Trustees of Michigan State University

  公开号：US20040030197A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A process to synthesize substituted phenols such as those of the general formula RR′R″Ar(OH) wherein R, R′, and R″ are each independently hydrogen or any group which does not interfere in the process for synthesizing the substituted phenol including, but not limited to, halo, alkyl, alkoxy, carboxylic ester, amine, amide; and Ar is any variety of aryl or hetroaryl by means of oxidation of substituted arylboronic esters is described. In particular, a metal-catalyzed C—H activation/borylation reaction is described, which when followed by direct oxidation in a single or separate reaction vessel affords phenols without the need for any intermediate manipulations. More particularly, a process wherein Ir-catalyzed borylation of arenes using pinacolborane (HBPin) followed by oxidation of the intermediate arylboronic ester by OXONE is described.

  描述了一种合成取代酚的过程，如通式RR′R″Ar(OH)中的那些，其中R、R′和R″分别独立地是氢或不干扰合成取代酚过程的任何基团，包括但不限于卤素、烷基、烷氧基、羧酸酯、胺、酰胺；Ar是芳基或杂芳基的任何种类，通过氧化取代芳基硼酸酯来实现。具体地，描述了一种金属催化的C—H活化/硼化反应，随后在单个或分离的反应容器中直接氧化，从而获得酚，无需任何中间操作。更具体地，描述了一种通过Ir催化的芳烃硼化反应，使用二醇硼烷（HBPin）后，通过OXONE氧化中间芳基硼酸酯的过程。
• Controlled release of the guest molecule <i>via</i> borate formation of a fluorinated boronic ester cage
  作者：Hisatsugu Takata、Kosuke Ono、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1039/d0cc01441a

  日期：——

  A boronic ester cage, which exhibits stimuli-responsive guest-release behavior, was constructed by self-assembly of tetrol with the indacene backbone and a fluorine-substituted benzenetriboronic acid derivative. The presence of fluorine substituents made it possible to control the guest release rate using simple amines by forming tetrahedral borates.

  硼酸酯笼，表现出刺激反应的客体释放行为，是由具有茚并酮骨架和氟取代的苯三硼酸衍生物的自组装的戊四醇构建的。氟取代基的存在使得可以通过形成四面体硼酸盐使用简单的胺来控制客体释放速率。