氯代三吡咯烷基六氟磷酸盐 | 24134-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 氯代三吡咯烷基六氟磷酸盐
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-sulfonyl chloride；1,3-Dimethyl-benzimidazolon-(2)-5-sulfochlorid；1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole-5-sulfonyl chloride；1,3-dimethyl-2-oxobenzimidazole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 24134-65-4
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₃S
• mdl: MFCD05237674
• 分子量: 260.701
• InChiKey: AAJFTCBEVWPIMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代三吡咯烷基六氟磷酸盐 、 1-苄基哌啶-4-甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到N-((1-benzylpiperidin-4-yl)methyl)-1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，体外和体内评估苄基哌啶连接的1，3-二甲基苯并咪唑啉酮类化合物作为抗阿尔茨海默氏病的胆碱酯酶抑制剂。

  摘要：

  胆碱酯酶抑制剂在阿尔茨海默氏病（AD）患者的治疗中起着重要作用。在此，我们报告了导致一系列新的1,3-二甲基苯并咪唑啉酮衍生物的药物化学作用。在合成的化合物中，15b和15j对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）表现出亚微摩尔IC50值（15b，eeAChE IC50 = 0.39±0.11 µM； 15j，eqBChE IC50 = 0.16±0.04 µM）。动力学和分子建模研究表明15b和15j以竞争的方式发挥作用。图15b和15j显示了对H 2 O 2诱导的对PC12细胞的氧化损伤的神经保护作用。在体外DPPH分析中确定的抗氧化活性进一步支持了该效果。莫里斯水迷宫测试证实了两种化合物在东induced碱诱导的小鼠模型中的记忆改善作用。此外，15b和15j的肝毒性低于他克林。总之，这些数据表明15b和15j是有希望的抗AD多功能剂。

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1699553
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基苯并咪唑-2-酮 在 氯磺酸 作用下， 以87%的产率得到氯代三吡咯烷基六氟磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，体外和体内评估苄基哌啶连接的1，3-二甲基苯并咪唑啉酮类化合物作为抗阿尔茨海默氏病的胆碱酯酶抑制剂。

  摘要：

  胆碱酯酶抑制剂在阿尔茨海默氏病（AD）患者的治疗中起着重要作用。在此，我们报告了导致一系列新的1,3-二甲基苯并咪唑啉酮衍生物的药物化学作用。在合成的化合物中，15b和15j对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）表现出亚微摩尔IC50值（15b，eeAChE IC50 = 0.39±0.11 µM； 15j，eqBChE IC50 = 0.16±0.04 µM）。动力学和分子建模研究表明15b和15j以竞争的方式发挥作用。图15b和15j显示了对H 2 O 2诱导的对PC12细胞的氧化损伤的神经保护作用。在体外DPPH分析中确定的抗氧化活性进一步支持了该效果。莫里斯水迷宫测试证实了两种化合物在东induced碱诱导的小鼠模型中的记忆改善作用。此外，15b和15j的肝毒性低于他克林。总之，这些数据表明15b和15j是有希望的抗AD多功能剂。

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1699553

文献信息

• 苄基哌啶-苯并咪唑衍生物或其可药用的盐、 制备方法及用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN110776494B

  公开（公告）日：2021-01-05

  本发明公开了具有通式(I)结构的苄基哌啶‑苯并咪唑衍生物或其可药用的盐、制备方法及用途。本发明化合物具有良好的胆碱酯酶抑制活性，可用于胆碱酯酶抑制剂的制备，对于治疗神经退行性疾病具有重要意义。
• Integrated Strategy for Lead Optimization Based on Fragment Growing: The Diversity-Oriented-Target-Focused-Synthesis Approach
  作者：Laurent Hoffer、Yuliia V. Voitovich、Brigitt Raux、Kendall Carrasco、Christophe Muller、Aleksey Y. Fedorov、Carine Derviaux、Agnès Amouric、Stéphane Betzi、Dragos Horvath、Alexandre Varnek、Yves Collette、Sébastien Combes、Philippe Roche、Xavier Morelli

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00653

  日期：2018.7.12

  and fragment-based screenings. One major hurdle remaining in drug discovery is process automation of hit-to-lead (H2L) optimization. Here, we report a time- and cost-efficient integrated strategy for H2L optimization as well as a partially automated design of potent chemical probes consisting of a focused-chemical-library design and virtual screening coupled with robotic diversity-oriented de novo

  在过去的几十年中，高通量和基于片段的筛选技术的发展极大地促进了命中识别。药物发现中仍然存在的一大障碍是铅对铅（H2L）优化的过程自动化。在这里，我们报告了H2L优化的时间和成本有效的集成策略，以及强力化学探针的部分自动化设计，该技术包括集中化学库设计和虚拟筛选，以及面向机器人多样性的从头合成和自动化体外评估。虚拟库是通过组合一个激活的片段（与绑定到目标的子结构相对应）生成的，从计算机化学相关的一步有机转化清单中精心选择了使用计算机编码的化学反应进行功能化构建的集合。使用溴结构域抑制剂的优化作为测试案例证明了概念验证，从而验证了几种亲和力提高了几个数量级的化合物。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Szewczyk Jerzy Ryszard

  公开号：US20090069302A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates generally to novel therapeutic compounds and AXOR 109 agonists, and processes for the manufacture and use of the same.

  本发明涉及新型治疗化合物和AXOR 109激动剂，以及其制造和使用的过程。
• Phenyl Benzenesulfonylhydrazides Exhibit Selective Indoleamine 2,3-Dioxygenase Inhibition with Potent <i>in Vivo</i> Pharmacodynamic Activity and Antitumor Efficacy
  作者：Shu-Yu Lin、Teng-Kuang Yeh、Ching-Chuan Kuo、Jen-Shin Song、Ming-Fu Cheng、Fang-Yu Liao、Min-Wu Chao、Han-Li Huang、Yi-Lin Chen、Chun-Yu Yang、Mine-Hsine Wu、Chia-Ling Hsieh、Wenchi Hsiao、Yi-Hui Peng、Jian-Sung Wu、Li-Mei Lin、Manwu Sun、Yu-Sheng Chao、Chuan Shih、Su-Ying Wu、Shiow-Lin Pan、Ming-Shiu Hung、Shau-Hua Ueng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01640

  日期：2016.1.14

  Tryptophan metabolism has been recognized as an important mechanism in immune tolerance. Indoleamine 2,3-dioxygenase plays a key role in local tryptophan metabolism via the kynurenine pathway and has emerged as a therapeutic target for cancer immunotherapy. Our prior study identified phenyl benzenesulfonyl hydrazide 2 as a potent in vitro (though not in vivo) inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase. Further lead optimization to improve in vitro potencies and pharmacokinetic profiles resulted in N'-(4-bromophenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonyl hydrazide 40, which demonstrated 59% oral bioavailability and 73% of tumor growth delay without apparent body weight loss in the murine CT26 syngeneic model, after oral administration of 400 mg/kg. Accordingly, 40, is proposed as a potential drug lead worthy of advanced preclinical evaluation.
• WO2007/127505
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——