2,2'-联吡啶-4-甲腈 | 1613-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2'-联吡啶-4-甲腈
• 英文名称: [2,2'-bipyridine]-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-cyano-2,2′-bipyridine；[2,2']bipyridinyl-4-ylcyanide；4-cyano-2,2'-bipyridine；[2,2']bipyridinyl-4-carbonitrile；<2,2'>Bipyridin-4-carbonitril；2-pyridin-2-ylpyridine-4-carbonitrile
• CAS: 1613-71-4
• 化学式: C₁₁H₇N₃
• mdl: MFCD11042485
• 分子量: 181.197
• InChiKey: PUYQQJHWPHTKJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90.0 °C
• 沸点：
  339.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 diethylaminomethylpolystyrene 、 polymer-supported Mukaiyama's reagent 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [2,2']bipyridinyl-4-ylmethylcyclohexylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  A phase-switch purification approach for the expedient removal of tagged reagents and scavengers following their application in organic synthesis

  摘要：

  本文旨在报道通过一种基于合成不活跃的双吡啶螯合标签的通用“捕获与释放”方法，实现的一系列便捷的化学转化和纯化。该方法可以选择性地利用树脂结合的铜(II)物种来捕获双吡啶螯合标签。采用这种方法，我们能够获得与固相合成和支持试剂法相关的许多相同益处。

  DOI：

  10.1039/b503778f
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-2,2'-bipyridine N-oxide 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2,2'-联吡啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  钯催化吡啶N-氧化物的直接CH芳基化反应合成不对称取代的联吡啶

  摘要：

  通过使用钯催化剂在吡啶的N-氧化物和卤代吡啶之间直接偶联，可以有效地制备取代的联吡啶。带有吸电子取代基的吡啶N-氧化物的收率最高。该方法允许方便地制备2,2'-，2,3'-和2,4'-联吡啶，其可用作金属配合物的官能化配体或用作超分子结构的结构单元。

  DOI：

  10.1021/ol200565u

文献信息

• C−H Cyanation of 6-Ring N-Containing Heteroaromatics
  作者：Bryony L. Elbert、Alistair J. M. Farley、Timothy W. Gorman、Tarn C. Johnson、Christophe Genicot、Bénédicte Lallemand、Patrick Pasau、Jakub Flasz、José L. Castro、Malcolm MacCoss、Robert S. Paton、Christopher J. Schofield、Martin D. Smith、Michael C. Willis、Darren J. Dixon

  DOI：10.1002/chem.201703931

  日期：2017.10.20

  them have the potential for far‐reaching impact across synthetic chemistry and the biomedical sciences. Herein, we report an approach to heteroaromatic C−H cyanation through triflic anhydride activation, nucleophilic addition of cyanide, followed by elimination of trifluoromethanesulfinate to regenerate the cyanated heteroaromatic ring. This one‐pot protocol is simple to perform, is applicable to a broad

  杂芳腈是药物发现中的重要化合物，因为它们在临床上很普遍，而且因为它们可以经历各种各样的转化。因此，有效且可靠的获取它们的方法有可能对合成化学和生物医学产生深远的影响。在此，我们报告了一种通过三氟甲磺酸酐活化、氰化物亲核加成、然后消除三氟甲亚磺酸盐以再生氰化杂芳环来进行杂芳族CH氰化的方法。这种一锅法操作简单，适用于多种修饰的6环含氮杂环化合物，并且已被证明适用于复杂类药物结构的后期功能化。
• [EN] 1',3'-DISUBSTITUTED-4-PHENYL-3,4,5,6-TETRAHYDRO-2H, 1'H-[1, 4'] BIPYRIDINYL-2'-ONES<br/>[FR] 4-PHÉNYL-3,4,5,6-TÉTRAHYDRO-2H,1'H-[1, 4'] BIPYRIDINYL-2'-ONES 1', 3'-DISUSBSTITUÉES
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2009033704A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I) wherein all radicals are as defined in the application and claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors - subtype 2 ('mGluR2') which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及新型化合物，特别是根据式（I）中定义的新型吡啶酮衍生物，其中所有基团均如申请和权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型受体亚型2（'mGluR2'）的阳性变构调节剂，用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神疾病，以及mGluR2代谢型受体亚型涉及的疾病。具体来说，这些疾病是来自焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫等中枢神经系统疾病的选择性疾病。本发明还涉及制备这种化合物和组合物的药物组合物和方法，以及利用这种化合物预防和治疗mGluR2涉及的疾病。
• A family of Ru(<scp>ii</scp>) complexes built on a novel sexipyridine building block: synthesis, photophysical properties and the rare structural characterization of a triruthenium species
  作者：Baptiste Laramée-Milette、Félix Lussier、Ilaria Ciofini、Garry S. Hanan

  DOI：10.1039/c5dt00631g

  日期：——

  tris-2′′,4′′,6′′-(2,2′-bipyridin-4-yl)-1′′,3′′,5′′-triazine ligand and its family of ruthenium coordination complexes are described along with their characterization by electrochemical and photophysical methods as well as a rare single crystal X-ray analysis of a triruthenium polypyridine complex.

  新的tris-2''，4''，6''-（2,2'-联吡啶-4-基）-1''，3''，5''-三嗪配体及其钌配位化合物用电化学和光物理方法对它们进行了表征，并对三钌聚吡啶配合物进行了罕见的单晶X射线分析。
• Fang, Yuan-Qing; Hanan, Garry S., Synlett, 2003, # 6, p. 852 - 854
  作者：Fang, Yuan-Qing、Hanan, Garry S.

  DOI：——

  日期：——
• 1',3'-DISUBSTITUTED-4-PHENYL-3,4,5,6-TETRAHYDRO-2H, 1'H-Ý1, 4'¨BIPYRIDINYL-2'-ONES
  申请人：Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2203439A1

  公开（公告）日：2010-07-07