2,2':6',2'':6'',2'''-四联吡啶 | 4392-83-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2':6',2'':6'',2'''-四联吡啶
• 英文名称: 2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine
• 英文别名: 2-pyridin-2-yl-6-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 4392-83-0
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄
• 分子量: 310.358
• InChiKey: SSZWMEZKBBAJLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C
• 沸点：
  501.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P262,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P310,P405
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H300,H310,H315,H319
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  室温下储存在惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2':6',2'':6'',2'''-四联吡啶 在 盐酸 作用下， 生成 2,2':6',2'':6'',2'''-Quaterpyridine, dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种方便的2,2'：6'，2”：6”，2′-四qua啶的制备；2,2'：6'，2″：6″，2‴-四吡啶和双（乙腈）-（2,2'：6'，2″：6″，2‴-四吡啶的晶体和分子结构六氟磷酸镍（II）-乙腈（1/1）

  摘要：

  通过6-卤代2,2'-联吡啶的镍（0）偶联，以40-45％的产率制备了2,2'：6'，2''：6''，2′-四吡啶吡啶。该反应最初产生2,2'：6'，2'：6''，2′-四吡啶吡啶的镍（II）配合物，其可以通过用NaCN处理而脱金属。2,2'：6'，2″：6″，2′-四吡啶的晶体和分子结构[单斜晶系，a = 6.348（1），b = 8.179（2），c = 14.894（3）Å，β = 100.15（1）°，空间群P 2 1 / n，Z = 2]和双（乙腈）-（2,2'：6'，2″：6″，2′-四吡啶）镍（II）六氟磷酸盐-乙腈（1/1）[单斜，a = 22.348（9），b＝ 11.504（5），c＝ 15.636（6）β，β＝ 128.41（2）°，空间群C 2 / c，Z＝ 4]。如在2，2'-联吡啶中所观察到的，自由配体基本上是平面的，具有吡啶基环的跨质结构。镍络合物大约为八面体，其中2

  DOI：

  10.1039/dt9900001669
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-2-(pyridin-2-yl)acetaldehyde 以 乙醇 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2,2':6',2'':6'',2'''-四联吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种新的简单的“乐高”系统，用于合成2,6-寡吡啶

  摘要：

  α-与芳基乙二醛的carboxamidrazones缩合1 - 2为芳基或杂芳基的合成的最佳方法取代的1,2,4-三嗪-3 - 4。通过与双环[2.2.1]庚-2,5-二烯进行[4 + 2]环加成，然后对氮和环戊二烯进行[4 + 2]环还原，可以轻松地将这些1,2,4-三嗪转化为吡啶。该反应顺序提供了一个新的，简单和通用访问2,6- oligopyridines 8 - 11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01437-3
• 作为试剂：
  描述：

  L-Leu-Gly-O-t-Bu 、 N_α,N_ε-Boc-Lys-Ala-OMe 在 2,2':6',2'':6'',2'''-四联吡啶 、 甲醇钽 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 48.0h， 以118.7 mg的产率得到Boc-L-Lys(Boc)-L-Ala-L-Leu-Gly-O-t-Bu
  参考文献：
  名称：

  用于肽合成的底物导向路易斯酸催化

  摘要：

  一种路易斯酸催化的底物定向形成肽键的方法已经被开发出来，这种强大的方法被用于在无溶剂条件下对羧基进行新的“远程”活化。该方法具有以下优点：1）高产肽合成对任何氨基酸均使用钽催化剂；2) 反应进行时没有任何外消旋化；3）采用钛催化剂的新型底物导向化学连接适用于会聚肽合成。这些优势克服了经典肽合成中一些未解决的问题。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03850

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING AMIDE COMPOUND
  申请人：CHUBU UNIVERSITY EDUCATIONAL FOUNDATION

  公开号：US20200131117A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Provided is a novel method for producing amide compounds at high stereochemical selectivities. The method according to the present invention for producing amide compounds is provided with an amidation step for reacting, in the presence of a catalyst comprising a metal compound, an amino compound with an aminoester compound represented by general formula (1) to amidate the ester group in the aminoester compound.

  提供了一种新颖的方法，用于以高立体化学选择性制备酰胺化合物。根据本发明的制备酰胺化合物的方法包括在存在包含金属化合物的催化剂的情况下，进行酰胺化步骤，将氨基化合物与通式（1）所代表的氨基酯化合物反应，以使氨基酯化合物中的酯基酰胺化。
• Pyridazine and Pyrrole Compounds, Processes For Obtaining Them and Uses
  申请人：Dubreuil Didier Max

  公开号：US20100298562A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to nonlinear oligopyridazine compounds, to processes for obtaining them, to their uses, and also to their reduction to oligopyrroles and to the uses of the pyridazinylpyrrole and oligopyrrole compounds obtained. The invention relates in particular to the uses as medicaments, in particular for treating pathologies such as cancer, bacterial infections or parasitic infections, and also the uses in the materials, environmental, electronics and optics field.

  本发明涉及非线性寡吡啶化合物，以及获得它们的方法，它们的用途，以及将它们还原为寡吡咯和所获得的吡啶基吡咯和寡吡咯化合物的用途。该发明特别涉及用作药物的用途，特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理的用途，以及在材料、环境、电子和光学领域的用途。
• Preparation and crystal structure of a seven-co-ordinated oxotungsten(<scp>IV</scp>) complex of 2,2′:6′,2″:6″,2‴-quaterpyridine
  作者：San-Ming Yang、Kung-Kai Cheung、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/dt9930003515

  日期：——

  The reaction of [WOCl2(PMe2Ph)3] with 2,2′:6′,2″:6″,2‴-quaterpyridine (L) in ethanol gave [WO(PMe2Ph)2L]2+ isolated as a BPh4– salt. X-Ray diffraction analysis revealed that the complex cation adopts a distorted pentagonal-bipyramidal structure with the WO distance being 1.696(9)Å. The spectroscopic properties and electrochemistry of this tungsten complex have been investigated.

  [ WOCl 2（PMe 2 Ph）3 ]与2,2'：6'，2″：6″，2′-四吡啶（L）在乙醇中的反应得到[WO（PMe 2 Ph）2 L] 2+分离为BPh 4 –盐。X射线衍射分析表明，该复合阳离子具有扭曲的五边形-双锥体结构，W O距离为1.696（9）Å。已经研究了该钨配合物的光谱性质和电化学。
• LINEAR PYRIDAZINE AND PYRROLE COMPOUNDS, METHOD FOR OBTAINING THEM AND APPLICATIONS
  申请人：Dubreuil Didier Max

  公开号：US20100004443A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to linear pyridazine compounds, and more particularly to those of these compounds which are oligopyridazine compounds, to processes for obtaining them, to their uses, and also to their reduction to pyrroles and to the uses of the pyrrole, pyridazinylpyrrole and oligopyrrole compounds obtained. The invention relates in particular to the uses as medicaments, in particular for treating pathologies such as cancer, bacterial infections or parasitic infections, and also the applications in the materials, environmental, electronics and optics field.

  本发明涉及线性吡啶二氮杂环化合物，更特别涉及这些化合物中的寡吡啶二氮杂环化合物，以及获取它们的方法、它们的用途，以及它们还原为吡咯并利用所得的吡咯、吡啶二氮杂吡咯和寡吡咯化合物的用途。本发明特别涉及作为药物的用途，特别是用于治疗癌症、细菌感染或寄生虫感染等病理情况，以及在材料、环境、电子和光学领域的应用。
• The role of nano-sized manganese oxides in the oxygen-evolution reactions by manganese complexes: towards a complete picture
  作者：Mohammad Mahdi Najafpour、Małgorzata Hołyńska、Amir Nasser Shamkhali、Sayed Habib Kazemi、Warwick Hillier、Emad Amini、M. Ghaemmaghami、Davood Jafarian Sedigh、Atefeh Nemati Moghaddam、Rahim Mohamadi、Sasan Zaynalpoor、Katrin Beckmann

  DOI：10.1039/c4dt01367k

  日期：——

  Eighteen Mn complexes with N-donor and carboxylate ligands have been synthesized and characterized. Three Mn complexes among them are new and are reported for the first time. The reactions of oxygen evolution in the presence of oxone (2KHSO5·KHSO4·K2SO4) and cerium(IV) ammonium nitrate catalyzed by these complexes are studied and characterized by UV-visible spectroscopy, X-ray diffraction spectrometry

  已经合成和表征了十八种具有N-给体和羧酸酯配体的Mn配合物。其中三个锰配合物是新的，并且是首次报道。在氧酮（2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4）和铈（IV）存在下的析氧反应研究了这些配合物催化的硝酸铵并通过紫外可见光谱，X射线衍射光谱，动态光散射，傅立叶变换红外光谱，电子顺磁共振光谱，透射电子显微镜，扫描电子显微镜，膜入口质谱进行了表征和电化学。这些配合物中的某些在氧烷作为主要氧化剂存在时释放出氧气。CO 2和MnO 4 -是这些反应的其他产物。根据光谱学研究，这些反应中析出氧的真正催化剂是不同的。我们提出，对于在丙酮中存在的氧释放反应，真正的催化剂既是高价锰配合物又是锰氧化物，但是对于在铈（IV）硝酸铵存在下的反应，活性催化剂很可能是锰氧化物。