2,2,2-三氟-N-[4-(2-甲氧基苯氧基)苯基]-N-(3-吡啶基甲基)-乙磺酰胺 | 353231-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-N-[4-(2-甲氧基苯氧基)苯基]-N-(3-吡啶基甲基)-乙磺酰胺
• 英文名称: LY 487379
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-N-(4-(2-methoxyphenoxy)phenyl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethanesulfonamide；2,2,2-trifluoro-N-[4-(2-methoxyphenoxy)phenyl]-N-(pyridin-3-ylmethyl)ethanesulfonamide
• CAS: 353231-17-1
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃N₂O₄S
• 分子量: 452.454
• InChiKey: ALMACYDZFBMGOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL（221.02 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴苯基)-3-吡啶甲胺 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2,2,2-三氟-N-[4-(2-甲氧基苯氧基)苯基]-N-(3-吡啶基甲基)-乙磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Allosteric Potentiators for the Metabotropic Glutamate 2 Receptor:  Synthesis and Subtype Selectivity of N-(4-(2-Methoxyphenoxy)phenyl)-N-(2,2,2− trifluoroethylsulfonyl)pyrid-3-ylmethylamine

  摘要：

  This report describes recently discovered novel allosteric modulators of metabotropic glutamate2 (mGlu2) receptors. These pyridylmethylsulfonamides (e.g., 3) potentiate glutamate, shifting agonist potency by 2-fold. This effect was specific for mGlu2 (vs mGlu1,3-8 receptors). Also, 3 failed to potentiate a chimeric mGlu2/1 receptor, demonstrating the mGlu2 transmembrane region's critical involvement. In a fear-potentiated startle model, 3 showed anxiolytic activity that was prevented by mGlu2/3 antagonist pretreatment. Thus, these pyridylmethylsulfonamides represent the first mGlu2 receptor potentiators discovered.

  DOI：

  10.1021/jm034015u

文献信息

• Potentiators of glutamate receptors
  申请人：——

  公开号：US20040006114A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to potentiators of metabotropic glutamate receptor function and specifically provides compounds of formula I, compositions thereof and methods of using the same. 1

  本发明涉及代谢型谷氨酸受体功能的增强剂，具体提供了化合物I的公式、其组合物以及使用方法。
• Anticonvulsive pharmaceutical compositions
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP1927348A1

  公开（公告）日：2008-06-04

  The present invention pertains to pharmaceutical compositions comprising, as the active ingredients, a combination of vigabatrin and of at least one glutamate receptor activating substance.

  本发明涉及药物组合物，其活性成分包括维加巴曲林和至少一种谷氨酸受体激活物质。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1255735A2

  公开（公告）日：2002-11-13
• ANTICONVULSIVE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Medicale)

  公开号：EP2091521A1

  公开（公告）日：2009-08-26
• METHOD FOR TREATING SCHIZOPHRENIA AND RELATED DISEASES
  申请人：MELTZER Herbert Y.

  公开号：US20110237602A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention relates to a method for treating schizophrenia and/or related diseases comprising administering lurasidone and a mGluR2 ligand to a mammal in need thereof.