2,2,2-三氟乙酸盐 | 14477-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟乙酸盐
• 英文名称: trifluoroacetate
• 英文别名: trifluoroacetate anion；anhydrous trifluoroacetate；2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 14477-72-6
• 化学式: C₂F₃O₂
• 分子量: 113.016
• InChiKey: DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 大气OH速率常数：
  1.20e-13 cm3/molecule*sec

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙酸盐 在 氯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 氟里昂-13
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical synthesis of perfluoroalkylchlorides

  摘要：

  Electrooxidation of perfluorocarboxylic acids in the presence of Cl2 yields perfluoroalkylchlorides R(F)Cl. It is suggested that anodic oxidation of perfluorocarboxylate ions is the determining electrochemical stage in this electrochemical version of the Borodin-Hundsdikker reaction.

  DOI：

  10.1007/bf00961499
• 作为产物：
  描述：

  pentafluoropropionate 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,2,2-三氟乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  SO4- 与 C2F5C(O)O- 和 C3F7C(O)O- 在 298 K 下的水相反应的速率常数

  摘要：

  全氟羧酸及其阴离子 (PFCA)，例如全氟辛酸盐 (C7F15C(O)O-)，已被普遍认为是全球污染物，并被认为会在环境中持续存在。需要硫酸根阴离子自由基 (SO4-) 与 PFCA 反应的动力学数据来评估 PFCA 在环境中的停留时间，但除了 SO4- 与三氟乙酸盐 (CF3C) 反应的速率常数外，没有报告动力学数据(O)O-) (k1)。在这项研究中，利用 PFCA 与 SO4- 反应形成较短链 PFCA 的事实，我们确定了光解生成的 SO4- 与两种短链 PFCA 五氟丙酸酯 (C2F5C(O)O-; k2 ) 和七氟丁酸 (C3F7C(O)O-; k3), 以及 C2F5C(O)O- 转化为 CF3C(O)O- (α) 和 C3F7C(O)O- 转化为 C2F5C(O)O- (β) 和 CF3C(O)O- 的转化率（ γ) 在 298 K。随着离子强度的增加，k1、k2 或 k3

  DOI：

  10.1002/kin.20239
• 作为试剂：
  描述：

  N-甲基-P-氨基苯甲醚 在 盐酸 、 2,2,2-三氟乙酸盐 、 C₁₉H₂₉N₅OP⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-N-(1-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)propiolamide
  参考文献：
  名称：

  从基于点击化学的化合物库中发现苯丙氨酸衍生物作为有效的HIV-1衣壳抑制剂

  摘要：

  HIV-1衣壳（CA）蛋白在HIV-1复制的早期和晚期都起着重要作用，被认为是重要的，临床上尚未开发的治疗靶标。因此，抑制这种关键HIV-1蛋白的药物样小分子已成为多个小组的工作重点。因此，在这项研究中，我们探索了靶向CA蛋白的小分子，特别是非常吸引人的protomer口袋。我们报告设计，并行合成和抗HIV-1活性评估一系列新型铜丙氨酸衍生物作为HIV-1 CA蛋白抑制剂通过铜（I）催化炔叠氮化物1，3-偶极环加成（CuAAC）合成的反应。我们证明了针对HIV-1 NL 4-3的各种效力均具有强大的抑制活性参考菌株。尤其是，化合物13m在这个新系列中表现出最大的效力和最低的毒性，EC 50值为4.33μM，CC 50值为> 57.74μM（SI> 13.33）。 尽管结构上存在显着差异，这些值在我们的测定中与铅化合物PF-74非常相似（EC 50  = 5.95μM，CC 50 > 70.50μM，SI>

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.09.029

文献信息

• Anodic Oxidation of (Trimethylsilyl)methanes with π-Electron Substituents in the Presence of Nucleophiles
  作者：Toshio Koizumi、Toshio Fuchigami、Tsutomu Nonaka

  DOI：10.1246/bcsj.62.219

  日期：1989.1

  It was found that oxidation potentials of methanes with π-electron substituents were decreased by introduction of a trimethylsilyl group. The anodic oxidation of benzyl-, allyl-, aryl(or alkyl)thiomethyl-, and aryloxymethyl-substituted trimethylsilanes smoothly proceeded in the presence of nucleophiles, e.g. alcohols and carboxylic acids, to eliminate the trimethylsilyl groups giving the corresponding

  发现通过引入三甲基甲硅烷基，具有 π 电子取代基的甲烷的氧化电位降低。苄基-、烯丙基-、芳基（或烷基）硫代甲基-和芳氧基甲基-取代的三甲基硅烷的阳极氧化在亲核试剂（例如醇和羧酸）的存在下顺利进行，以消除三甲基甲硅烷基，得到相应的烷氧基化和羧化产物。在没有充分优化电解条件的情况下获得中等或高产率，而氨基甲基硅烷没有经历这种阳极氧化。
• Formation, equilibrium properties and decomposition in aqueous solution of monoorganothallium(III) ions containing RC(O)CH2 groups. Preparation of monoaceteonylthallium(III) compounds
  作者：Bela Györi、Agustin Sánchez、Julius Glaser

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87345-0

  日期：1989.2

  The reactions of thallium(III) with some ketones in the presence and absence of Cl−, Br−, CN−, CH3COO− and CF3COO− ions in acidic aqueous solution, and the stabilities of the resulting monoorganothallium(III) species in solution have been examined. the rate-determining step in the formation of these compounds is the acid-catalyzed enolisation of the ketones. The formation reactions are reversible:

  铊（Ⅲ）与氯的存在和不存在一些酮类反应- ，溴-，CN -，CH 3 COO -和CF 3 COO -中酸性水溶液中的离子，并将所得monoorganothallium的稳定性（III）溶液中的种类已被检查。这些化合物形成的决定速率的步骤是酮的酸催化烯醇化。形成反应是可逆的：所述ketonyl基团可以通过交换氯- ，溴-，CN -和其它酮。反应在25°C时的平衡常数：H + + CH 3C（O0CH 2 TLCL + +氯- ⇌TLCL 2 + + CH 3 C（O）CH 3在约1摩尔的HClO 4被发现是780（±160）中号-1铊的这种异常行为。III -酮可以通过假设烯醇配合物以低浓度与单有机mono（III）物种平衡来解释该体系，已经建立了分解这些物种的两种途径，其中一种是通过RCH 2 C（O）CH发生的。2根铊2+离子和其它（当CL的过量-存在）通过RCH2 C（O）CH 2 TlCl
• Gas-phase nucleophilic displacement reactions
  作者：William N. Olmstead、John I. Brauman

  DOI：10.1002/jms.1190301204

  日期：1995.12

  Displacement reactions of each of a variety of anionic nucleophiles reacting with each of a variety of neutrals have been studied by pulsed ion cyclotron resonance (ICR) spectroscopy. Rate constants for these reactions are interpreted in terms of a three-step reaction sequence. RRKM calculations are used to obtain information about the energy of transition states. The origin of the barrier to reaction in solution is discussed.

  利用脉冲离子回旋共振（ICR）谱学研究了各种阴离子亲核试剂与各种中性分子之间的取代反应。通过对反应速率常数的解析，将其归结为三步反应序列。采用RRKM计算方法来获取过渡态能量的信息。此外，还讨论了溶液中反应势垒的起源。
• Internal Excitation in the Products of Nucleophilic Substitution from the Dissociation of Metastable Ion Complexes
  作者：Susan T. Graul、Catherine J. Carpenter、John E. Bushnell、Petra A. M. van Koppen、Michael T. Bowers

  DOI：10.1021/ja9730775

  日期：1998.6.13

  The relative kinetic energy distributions for the products of the dissociation of four metastable gas-phase ion clusters have been analyzed by means of ion kinetic energy spectroscopy, and the results modeled using statistical phase space theory. The systems studied represent reaction intermediates in bimolecular nucleophilic substitutions (SN2). These studies build on previous investigations that

  通过离子动能谱分析了四种亚稳态气相离子簇解离产物的相对动能分布，并使用统计相空间理论对结果进行了建模。研究的系统代表了双分子亲核取代 (SN2) 中的反应中间体。这些研究建立在先前研究的基础上，这些研究证明了卤离子与卤代甲烷的取代反应产物中的振动激发。1 本研究探讨了分子结构、反应放热性以及亲核试剂和离去基团变化的影响。将实验动能分布与计算出的理论分布进行比较，以统计内部模式和产品的相对动能之间的能量分配。
• Kinetics of Radical Heterolysis Reactions Forming Alkene Radical Cations
  作者：John H. Horner、Laurent Bagnol、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/ja046089g

  日期：2004.11.1

  pseudo-first-order rate constant of k = 1 x 10(6) s(-1) and is trapped by methanol in acetonitrile in a reversible reaction. The 1,1-dimethyl-2-(diphenylphosphatoxy)hexyl radical (4b) heterolyzes in acetonitrile to give radical cation 6 in an ion pair with a rate constant of k(het) = 4 x 10(6) s(-1), and the ion pair collapses with a rate constant of k < or = 1 x 10(9) s(-1). Rate constants for heterolysis

  β-(酯) 烷基自由基异裂的速率常数由直接激光闪光光解研究和间接动力学研究的组合确定。1,1-二甲基-2-甲磺酰氧基己基自由基 (4a) 在乙腈中在室温下以 k(het) > 5 x 10(9) s(-1) 的速率常数断裂，从 2-甲基得到自由基阳离子-2-庚烯 (6)，它与乙腈以 k = 1 x 10(6) s(-1) 的伪一级速率常数反应，并在可逆反应中被乙腈中的甲醇捕获。1,1-二甲基-2-(二苯基磷酸酯氧基)己基 (4b) 在乙腈中杂解，生成离子对中的自由基阳离子 6，速率常数为 k(het) = 4 x 10(6) s(-1) ，并且离子对以 k < 或 = 1 x 10(9) s(-1) 的速率常数坍塌。1,1-二甲基-2-(2, 2-二苯基环丙基）-2-（二苯基磷酸酯氧基）乙基（5a）和1，1-二甲基-2-（2，2-二苯基环丙基）-2-（三氟乙酰氧基）乙基（5b）在各种溶剂中进行了测量，并且确定了