摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,2-三氯乙基己酸酯 | 57392-47-9

中文名称
2,2,2-三氯乙基己酸酯
中文别名
——
英文名称
Trichlorethylcaproat
英文别名
2,2,2-trichloroethyl caproate;2,2,2-Trichloroethyl hexanoate
2,2,2-三氯乙基己酸酯化学式
CAS
57392-47-9
化学式
C8H13Cl3O2
mdl
——
分子量
247.549
InChiKey
WGQPNMRSQVQUSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1384;1376;1378;1378;1379;1390;1336;1364

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:897cd1f382ea2421138fe9dd562c7a80
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-三氯乙基己酸酯selenium sodium tetrahydroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到己酸
    参考文献:
    名称:
    Selenium-Catalyzed Deprotection of 2,2,2-Trichloroethyl Esters with Sodium Borohydride
    摘要:
    三氯乙酸酯是保护羧酸的重要形式,可以在二甲基甲酰胺中,在硒的催化下,使用氢化钠轻松去保护。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27362
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aryl fused substituted 4-oxy-pyridines
    申请人:——
    公开号:US20020035121A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    Disclosed are compounds of the formula: 1 wherein X, Q, W and 2 are as defined herein. These compounds are agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors and are therefore useful in the diagnosis and treatment of anxiety, depression, Down Syndrome, sleep and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs and for enhancement of memory. Pharmaceutical compositions, including packaged pharmaceutical compositions, are further provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of GABA A receptors in tissue samples.
    本发明揭示了化合物的公式:1,其中X,Q,W和2如定义所述。这些化合物是GABAA脑受体的激动剂,拮抗剂或反向激动剂,或者是GABAA脑受体激动剂,拮抗剂或反向激动剂的前药,因此在焦虑,抑郁,唐氏综合症,睡眠和癫痫障碍,苯二氮卓类药物过量和记忆增强的诊断和治疗中有用。此外,还提供了包括包装的制药组合物在内的制药组合物。本发明的化合物还可用作组织样本中GABAA受体定位的探针。
  • A method for producing an optically active 2-alkanol
    申请人:CHISSO CORPORATION
    公开号:EP0908522A1
    公开(公告)日:1999-04-14
    Both enantiomers of optically active 2-alkanol are produced by transesterification reaction of racemic 2-alkanol and aliphatic acid 2,2,2-trichloroethylesler in the presence of enzyme derived from Candida antarctica. Both enantiomers of optically active 2-alkanol, which are useful as starting materials of liquid crystal materials and have optical purity of 99% or more, can be efficiently produced.
    外消旋 2-烷醇与脂肪族酸 2,2,2- 三氯乙烷在白色念珠菌酶的作用下发生酯交换反应,生成了具有光学活性的 2-烷醇的两种对映体。 光学活性 2-烷醇的两种对映体均可高效制得,这两种对映体可用作液晶材料的起始原料,光学纯度可达 99% 或更高。
  • 光学活性1,1,1―トリフルオロ―2―アルカノ―ルの製造方法
    申请人:チッソ株式会社
    公开号:JP2000189187A
    公开(公告)日:2000-07-11
    (57)【要約】\n【課題】光学活性1,1,1−トリフルオロ−2−アルカノールの簡便な製造方法を提供する。\n【解決手段】ラセミ体の1,1,1−トリフルオロ−2−アルカノールと脂肪酸2,2,2−トリクロロエチルエステルをカンジダアンタクティカ由来の酵素存在下でエステル交換反応させることにより光学活性1,1,1−トリフルオロ−2−アルカノールの両鏡像体を製造する。\n【効果】99%ee以上の高い光学純度で液晶材料の出発物質として有用な光学活性1,1,1−トリフルオロ−2−アルカノールの両鏡像体を効率的に製造できる。
    (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种生产具有光学活性的 1,1,1-三-2-烷醇的简单方法。\解决方法:在白色念珠菌酶的作用下,外消旋 1,1,1-三-2-烷醇与 2,2,2-三乙基脂肪酸酯发生酯化反应。交换反应生成具有光学活性的 1,1,1-三-2-烷醇的两种镜像。\n [效果] 可以高效地生产出光学活性 1,1,1-三-2-烷醇的两种镜像,这两种镜像可用作液晶材料的起始材料,其光学纯度高达 99% ee 或更高。
  • HUANG, ZHI-ZHEN;ZHOU, XUN-JUN, SYNTHESIS (BRD) ,(1989) N, C. 693-694
    作者:HUANG, ZHI-ZHEN、ZHOU, XUN-JUN
    DOI:——
    日期:——
  • JPH1198999A
    申请人:——
    公开号:JPH1198999A
    公开(公告)日:1999-04-13
查看更多