摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,2-三氯乙酰基异硫氰酸酯 | 15146-49-3

中文名称
2,2,2-三氯乙酰基异硫氰酸酯
中文别名
——
英文名称
trichloroacetyl isothiocyanate
英文别名
Acetyl isothiocyanate, trichloro-;2,2,2-trichloroacetyl isothiocyanate
2,2,2-三氯乙酰基异硫氰酸酯化学式
CAS
15146-49-3
化学式
C3Cl3NOS
mdl
——
分子量
204.464
InChiKey
NUJKKNIHJVAYQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d39844125fb57ddafc66ead1091476ed
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reactions of acyl isothiocyanates with diphenyldiazomethane: a route to oxazole derivatives and thietan-3-imines
    作者:Gerrit L'abbé、Agna Francis、Wim Dehaen、Suzanne Toppet
    DOI:10.1039/c39950000067
    日期:——
    Acyl isothiocyanates 4a–e react with two equivalents of diphenyldiazomethane at room temperature to give the 4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-spiro-2′-thiiranes 5a–e which isomerize thermally to the thietan-3-imines 6a–e.
    酰基异硫氰酸酯 4a-e 与两当量的二苯基二氮甲烷在室温下发生反应,生成 4,5-二氢-1,3-恶唑-4-螺-2′-硫环 5a-e,热异构化成硫杂环丁烷-3-亚胺 6a-e。
  • L'abbe, Gerrit; Bosman, Joris; Toppet, Suzanne, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 17 - 23
    作者:L'abbe, Gerrit、Bosman, Joris、Toppet, Suzanne
    DOI:——
    日期:——
  • Uher, Michal; Berkes, Dusan; Lesko, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 6, p. 1651 - 1658
    作者:Uher, Michal、Berkes, Dusan、Lesko, Jan、Floch, Lubomir
    DOI:——
    日期:——
  • L'abbe, Gerrit; Sannen, Ingrid; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 27 - 30
    作者:L'abbe, Gerrit、Sannen, Ingrid、Dehaen, Wim
    DOI:——
    日期:——
  • Structure and properties of haloacyl isothiocyanates
    作者:A. V. Fokin、A. F. Kolomiets、Yu. N. Studnev、A. I. Rapkin、V. I. Yakutin
    DOI:10.1007/bf00921300
    日期:1974.10
查看更多