2,2,2-三溴乙酸钠 | 1184-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三溴乙酸钠
• 中文别名: 三溴酸钠
• 英文名称: sodium tribromoacetate
• 英文别名: sodium;2,2,2-tribromoacetate
• CAS: 1184-87-8
• 化学式: C₂Br₃O₂*Na
• 分子量: 318.723
• InChiKey: ULKADLGGTPAKSU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三溴乙酸钠 、 [(3'aR,7'aS)-7'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3a,4,6,7-tetrahydro-3H-indene]-1'-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以75%的产率得到[(4'aS,8'aS)-2'-bromo-8'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,6'-4a,5,7,8-tetrahydronaphthalene]-1'-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  一种新型的心脏毒素Bachochotoxin合成方法：AB环系统的有效合成

  摘要：

  据报道，巴曲毒素（1）的AB环系统是手性合成的。合成利用卡宾介导的卡宾环的扩环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79312-9
• 作为产物：
  描述：

  三溴乙酸 在 酚酞 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2,2-三溴乙酸钠
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-AZASPIRO[2.4]HEPTANE-6-CARBOXYLIC ACID AND ITS DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE L'ACIDE 5-AZASPIRO[2.4]HEPTANE-6-CARBOXYLIQUE ET DE SES DÉRIVÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012158861A3

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• A simple synthesis of the tropone nucleus
  作者：Michel Barbier、Derek H. R. Barton、Michel Devys、Ravindra Satish Topgi

  DOI：10.1039/c39840000743

  日期：——

  Reduction of suitably substituted dichloro-or dibromo-methylcyclohexadienones with tributyltin hydride affords tropones (or tropolones)in medium to excellent yield; ortho-and para-substituted cyclohexadienones afford the same tropone.

  用氢化三丁基锡还原适当取代的二氯-或二溴-甲基环己二酮，可在中等产率下提供托酮（或托洛酮）；邻和对取代的环己二酮提供相同的托洛酮。
• A simple synthesis of tropones and related compounds
  作者：Michel Barbier、Derek H.R. Barton、Michel Devys、Ravindra Satish Topgi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87681-x

  日期：1987.1

  Cyclohexa-2,4- and 2,5-dienones bearing at position 2 or 4 α dihalomethyl group (halogen = chlorine or bromine) are smoothly reduced by tri-butyltin hydride to furnish appropriately substituted tropones. Modification of the substituents permits access to a tropolone and to less substituted tropones. The mechanism of this ring expansion process has been discussed.

  通过氢化三丁基锡将带有2或4位α二卤代甲基（卤素=氯或溴）的环己2,4-和2,5-二烯酮顺利地还原，以提供适当取代的tropone。取代基的修饰允许获得对线酮和较少取代的对苯二酚。已经讨论了这种扩环过程的机理。
• An Enantioselective Approach to 4-Substituted Proline Scaffolds: Synthesis of (S)-5-(tert-Butoxy carbonyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic Acid
  作者：Blanca López、Martí Bartra、Ramon Berenguer、Xavier Ariza、Jordi Garcia、Roberto Gómez、Hèctor Torralvo

  DOI：10.3390/molecules25235644

  日期：——

  under phase transfer conditions. These 4-methylene substituted proline derivatives are versatile starting materials often used in medicinal chemistry. In particular, we have transformed tert-butyl (S)-4-methyleneprolinate (12) into the N-Boc-protected 5-azaspiro[2.4]heptane-6-carboxylic acid (1), a key element in the industrial synthesis of antiviral ledipasvir.

  描述了 (S)-4-亚甲基脯氨酸支架的催化和对映选择性制备。关键反应是甘氨酸亚胺类似物的一锅双烯丙基烷基化，在金可尼丁衍生的催化剂存在下，在相转移条件下。这些 4-亚甲基取代的脯氨酸衍生物是常用的药物化学原料。特别是，我们已将 (S)-4-亚甲基脯氨酸叔丁酯 (12) 转化为 N-Boc 保护的 5-氮杂螺[2.4] 庚烷-6-羧酸 (1)，这是工业合成中的关键元素抗病毒药物雷迪帕韦。
• Building Fe(iii) clusters with derivatised salicylaldoximes
  作者：Kevin Mason、Ian A. Gass、Simon Parsons、Anna Collins、Fraser J. White、Alexandra M. Z. Slawin、Euan K. Brechin、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/b924143d

  日期：——

  The syntheses, structures and magnetic properties of nine new iron complexes containing salicylaldoxime (saoH2) or derivatised salicylaldoximes (R-saoH2), [Fe3O(OMe)(Ph-sao)2 Cl2(py)3]·2MeOH (1·2MeOH), [Fe3O(OMe)(Ph-sao)2Br2(py)3]·Et2O (2·Et2O), [Fe4(Ph-sao)4F4(py)4]·1.5MeOH (3·1.5MeOH), [Fe6O2(OH)2(Et-sao)2(Et-saoH)2(O2CPh)6] (4), [HNEt3]2[Fe6O2(OH)2(Et-sao)4(O2CPh(Me)2)6]·2MeCN (5·2MeCN), [Fe6O2(O2CPh)10(3-tBut-5-NO2-sao)2(H2O)2]·2MeCN (6·2MeCN), [Fe6O2(O2CCH2Ph)10(3-tBut-sao)2(H2O)2]·5MeCN (7·5MeCN), [Fe6Na3O(OH)4(Me-sao)6(OMe)3(H2O)3(MeOH)6]·MeOH}n (8·MeOH) and [HNEt3]2[Fe12Na4O2(OH)8(sao)12(OMe)6(MeOH)10] (9) are discussed. The predominant building block appears to be the triangular [Fe3O(R-sao)3]+ species which can self-assemble into more elaborate arrays depending on reaction conditions. An interesting observation is that the R-saoH−/R-sao2− ligand system tends to adopt coordination modes similar to carboxylates. The most unusual molecule is the [Fe4F4] molecular square, 3. While Cl− and Br− appear to act only as terminal ligands, the F− ions bridge making a telling impact on molecular structure and topology.

  含有水杨醛肟（saoH2）或衍生化水杨醛肟（R-saoH2）、[Fe3O(OMe)(Ph-sao)2 Cl2(py)3]-2MeOH（1-2MeOH）、[Fe3O(OMe)(Ph-sao)2Br2(py)3]-Et2O（2-Et2O）、[Fe4(Ph-sao)4F4(py)4]-1.5MeOH（3-1.5MeOH）、[Fe6O2(OH)2(Et-sao)2(Et-saoH)2(O2CPh)6]（4）、[HNEt3]2[Fe6O2(OH)2(Et-sao)4(O2CPh(Me)2)6]-2MeCN（5-2MeCN）、[Fe6O2(O2CPh)10(3-tBut-5-NO2-sao)2(H2O)2]-2MeCN（6-2MeCN）、讨论了[Fe6O2(O2CCH2Ph)10(3-tBut-sao)2(H2O)2]-5MeCN (7-5MeCN)、[Fe6Na3O(OH)4(Me-sao)6(OMe)3(H2O)3(MeOH)6]-MeOH}n (8-MeOH) 和 [HNEt3]2[Fe12Na4O2(OH)8(sao)12(OMe)6(MeOH)10] (9)。主要的结构单元似乎是三角形的[Fe3O(R-sao)3]+，根据反应条件的不同，它可以自组装成更复杂的阵列。一个有趣的现象是，R-saoH-/R-sao2-配体系统倾向于采用类似于羧酸盐的配位模式。最不寻常的分子是[Fe4F4]分子方阵 3。虽然 Cl- 和 Br- 似乎只充当终端配体，但 F- 离子桥对分子结构和拓扑结构产生了明显的影响。