2,2,4,4-四甲基戊酸 | 3302-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2,4,4-四甲基戊酸
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetramethylpentansaeure
• 英文别名: 2,2,4,4-tetramethylpentanoic acid
• CAS: 3302-12-3
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: UDILKAAYNUPREE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基戊酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 叔辛胺
  参考文献：
  名称：

  Whitmore et al., Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 2039

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基戊酸甲酯 在 氢碘酸 作用下， 生成 2,2,4,4-四甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  α-Halo Ketones. V. The Preparation, Metathesis and Rearrangement of Certain α-Bromoketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a103

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS
  申请人：PARTHASARADHI REDDY Bandi

  公开号：US20110015196A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention relates to novel lupeol-type triterpene derivatives and related compounds, and pharmaceutical compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。
• 二异丁烯羰基合成特戊酸和2,2,4,4-四甲基 戊酸的方法
  申请人：河北华旭化工有限公司

  公开号：CN106187735B

  公开（公告）日：2019-04-09

  二异丁烯羰基合成特戊酸和2,2,4,4‑四甲基戊酸的方法，属于有机羧酸合成的技术领域，采用羰基合成法，包括以下步骤：A、羰基化反应：以二异丁烯、一氧化碳、水为原料，浓度为65‑80％的硫酸水溶液为催化剂，于20‑30℃条件下加压进行反应，得到特戊酸磺酸盐和2,2,4,4‑四甲基戊酸磺酸盐的混合物；B、水解：将步骤A得到的特戊酸磺酸盐和2,2,4,4‑四甲基戊酸磺酸盐的混合物于5‑10℃下进行水解，然后静置分层，水相经过萃取、浓缩处理后循环套用，有机相经过精馏，得到特戊酸和2,2,4,4‑四甲基戊酸。本发明采用二异丁烯代替现有技术中的纯异丁烯与硫酸和一氧化碳反应生产特戊酸，并同时生成2,2,4,4‑四甲基戊酸，方便、安全，极大地减少了安全隐患。
• A facile method for synthesis of three carbon-homologated carboxylic acid by regioselective ring-opening of β-propiolactones with organocopper reagents
  作者：Masatoshi Kawashima、Toshio Sato、Tamotsu Fujisawa

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80068-7

  日期：——

  β-carbon-oxygen fission to give 3-substituted propionic acids. Among these three kinds of organocopper reagents, diorganocuprate, especially halomagnesium cuprate gave the highest yields of the acids, which was remarkably observed in the ring-opening of sterically hindered β-propiolactones such as β-methyl- and α,β -dimethyl-β-propiolactones and also in the reactions using the organocopper reagents with vinyl and

  在铜（I）盐存在下，有机铜试剂，例如二有机铜酸盐，有机铜-三丁基膦和格利雅试剂，通过区域选择性的β-碳-氧裂变与β-丙内酯反应，生成3-取代的丙酸。在这三种有机铜试剂中，二有机铜酸盐，特别是铜卤化铝的酸收率最高，这在空间受阻的β-丙内酯（如β-甲基-和α，β-二甲基-β）的开环中表现得尤为明显。 -丙内酯，以及在使用带有铜和烯丙基取代基的有机铜试剂的反应中。S N证实β-丙内酯开环通过顺式-α，β-二甲基-β-丙内酯与二叔丁基杯酸酯的反应，β-碳的构型主要转化的2通路，得到syn-2,3,4,4-四甲基戊酸。
• COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20170107202A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本发明公开一般涉及可用作免疫调节剂的化合物。本发明提供了化合物、包含此类化合物的组合物及其使用方法。本发明还涉及包含至少一种根据本发明的化合物的药物组合物，这些药物组合物可用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。