2,2,4-三甲基环己-3-烯-1-羧酸 | 13746-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,4-三甲基环己-3-烯-1-羧酸
• 英文名称: (+/-)-2,2,4-trimethyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid
• 英文别名: 2.2.4-trimethyl-cyclohexene-(3)-carboxylic acid-(1)；(+/-)-2,2,4-Trimethyl-cyclohex-3-encarbonsaeure；2.2.4-Trimethyl-cyclohexen-(3)-carbonsaeure-(1)；3-Cyclohexene-1-carboxylic acid, 2,2,4-trimethyl-；2,2,4-trimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 13746-43-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: LMQGITVNFNTYPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  260.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1301.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-三甲基环己-3-烯-1-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 以91.8%的产率得到2,2,4-三甲基-3-环己烯-1-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Gramenitskaya, V. N.; Inozemtseva, L. V.; Koz'mina, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2260 - 2267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-三甲基-3-环己烯-1-甲醛 生成 2,2,4-三甲基环己-3-烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Gramenitskaya, V. N.; Inozemtseva, L. V.; Koz'mina, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2260 - 2267

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von 1,1,5-Trimethyl-2-oxymethyl-cyclohexen-(4)
  作者：U. Steiner、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19510340425

  日期：——

  1,1,5-Trimethyl-2-oxymethyl-cyclohexen-(4) wurde synthetisch dargestellt. Es ist mit Cyclolavandulol nicht identisch.

  1,1,5-Trimethyl-2-oxymethyl-cyclohexen-（4）wurde合成dargestellt。本质上讲。
• Zur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. 108. Mitteilung. Zur Konstitution einiger Azulen-carbonsäuren
  作者：Pl. A. Plattner、A. Fürst、A. Müller、W. Keller

  DOI：10.1002/hlca.19540370136

  日期：——

  Die Konstitution einiger Azulen-carbonsäuren wurde durch ihre Überführung in die entsprechenden Isopropyl-azulene bestätigt.

  通过将其转化成相应的异丙基天青烯，证实了某些a烯羧酸的组成。
• 光学活性な２，２，４−トリメチル−３−シクロヘキセンカルボン酸の製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2001151724A

  公开（公告）日：2001-06-05

  (57)【要約】\n【課題】 光学活性な２，２，４−トリメチル−３−シクロヘキセンカルボン酸を簡便にかつ効率良く製造する方法の提案。\n【解決手段】 ２，２，４−トリメチル−３−シクロヘキセンカルボン酸のラセミ体または光学的に純粋でない２，２，４−トリメチル−３−シクロヘキセンカルボン酸と光学活性な１−置換エチルアミン（例えば１−フェニルエチルアミン）とを反応させてジアステレオマー塩混合物を生成させ、次いで得られたジアステレオマー塩混合物から目的とするジアステレオマー塩を結晶化により分離し、分離した該塩を酸処理することを特徴とする光学活性な２，２，４−トリメチル−３−シクロヘキセンカルボン酸の製造方法。

  (57) [摘要] Јn [问题] 提出一种生产具有光学活性的 2,2,4-三甲基-3-环己烯羧酸的简单而有效的方法。\2,2,4-三甲基-3-环己烯羧酸外消旋体或光学非纯的 2,2,4-三甲基-3-环己烯羧酸的反应2,2,4-三甲基-3-环己烯羧酸与具有光学活性的 1-取代乙胺（如 1-苯乙胺）反应生成非对映异构盐混合物，然后由生成的非对映异构盐混合物形成所需的非对映异构盐混合物。一种生产具有光学活性的 2,2,4-三甲基-3-环己烯羧酸的方法，其特征在于通过结晶从得到的非对映异构盐混合物中分离出所需的非对映异构盐，并用酸处理分离出的盐。
• The Relationship between Structure and Odor in the Case of Certain Derivatives of 2,2,4-Trimethyl-Δ³-cyclohexene Aldehyde¹
  作者：Olga N. Jitkow、Marston T. Bogert

  DOI：10.1021/ja01852a055

  日期：1941.7
• Alder; Vogt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 564, p. 109,120
  作者：Alder、Vogt

  DOI：——

  日期：——