2,2,6,6-四甲基-2H-3,5,6-三氢吡喃-4-酮 | 1197-66-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2,2,6,6-四甲基-2H-3,5,6-三氢吡喃-4-酮
• 中文别名: 四氢-2,2,6,6-四甲基-4H-吡喃-4-酮
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyltetrahydropyran-4-one
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyldihydro-2H-pyran-4(3H)-one；2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-4H-pyran-4-one；2,2,6,6-tetramethyloxan-4-one；2,2,6,6-Tetramethyl-tetrahydro-pyran-4-on
• CAS: 1197-66-6
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: NOGFHTGYPKWWRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12.8 °C
• 沸点：
  73-75 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.9485 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-2H-3,5,6-三氢吡喃-4-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 potassium acetate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.33h， 生成 (2,2,6,6-四甲基-3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  代表 Janthitrem B、JBIR-137 和 Shearinine G 西部部分的吡喃环戊二烯的合成

  摘要：

  一组吡喃环戊二烯：代表真菌吲哚二萜类 janthitrem B、JBIR-137 和舍利宁 G 的 ABCD 部分结构的四环化合物是从二氢吲哚开始合成的。janthitrem B 的羟基化西部切片分 8 步获得，总产率为 10%。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101454
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以6.63 g的产率得到2,2,6,6-四甲基-2H-3,5,6-三氢吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  代表 Janthitrem B、JBIR-137 和 Shearinine G 西部部分的吡喃环戊二烯的合成

  摘要：

  一组吡喃环戊二烯：代表真菌吲哚二萜类 janthitrem B、JBIR-137 和舍利宁 G 的 ABCD 部分结构的四环化合物是从二氢吲哚开始合成的。janthitrem B 的羟基化西部切片分 8 步获得，总产率为 10%。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101454

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HPK1<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：GUANGDONG NEWOPP BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021004547A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  This disclosure relates to heterocyclics as inhibitors of HPK1, in particular relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising said compound that useful for treatment of HPK1 mediated diseases and conditions such as cancer. (I)

  这项披露涉及杂环化合物作为HPK1的抑制剂，特别涉及公式I的化合物或其药用盐，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗HPK1介导的疾病和状况，如癌症。 (I)
• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• Substituted Pyrrolidines and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20180099931A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 2A , R 3 , R 3A , R 4 , R 4A , and R 5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 2A ，R 3 ，R 3A ，R 4 ，R 4A 和R 5 如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017103611A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK).The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及新颖的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶可治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR M4 D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021119265A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Disclosed herein are 2,3,5-trifluorophenyl-pyridazine substituted hexahydro-1H- cyclopenta[c]pyrrole compounds, useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了2,3,5-三氟苯基吡啶替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可用作肌胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。