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2,2-二溴-3,3-二甲基丁酸 | 59742-86-8

中文名称
2,2-二溴-3,3-二甲基丁酸
中文别名
——
英文名称
2,2-dibromo-3,3-dimethyl butyric acid
英文别名
2,2-Dibromo-3,3-dimethylbutyric acid;2,2-dibromo-3,3-dimethylbutanoic acid
2,2-二溴-3,3-二甲基丁酸化学式
CAS
59742-86-8
化学式
C6H10Br2O2
mdl
——
分子量
273.952
InChiKey
ARVFAKYDVKLLTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二溴-3,3-二甲基丁酸硫代卡巴肼甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以The solid, 4-amino-6-t-butyl-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one, was obtained in 78% of theory (29 parts)的产率得到4-氨基-6-叔丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮
    参考文献:
    名称:
    Method of making 4-amino-6-t-butyl-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one
    摘要:
    制备4-氨基-6-t-丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5-酮的方法包括用Br.sub.2或Cl.sub.2卤代3,3-二甲基丁酸以产生2,2-二卤代-3,3-二甲基丁酸,然后将后者与硫脲反应。或者,可以使用3,3-二甲基丁酰氯作为起始物质,此时卤代产物与水、水溶性碱、醇、巯基化合物或胺接触以将其转化为酸或其盐、酸酐、酯、硫酯或酰胺,然后将后者与硫脲反应。
    公开号:
    US04013649A1
  • 作为产物:
    描述:
    pyridinium 2,2-dibromo-3,3-dimethyl butyrate盐酸 以resulted in precipitation of 2,2-dibromo-3,3-dimethylbutyric acid in quantitative yield的产率得到2,2-二溴-3,3-二甲基丁酸
    参考文献:
    名称:
    Method of making 4-amino-6-t-butyl-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one
    摘要:
    制备4-氨基-6-t-丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5-酮的方法包括用Br.sub.2或Cl.sub.2卤代3,3-二甲基丁酸以产生2,2-二卤代-3,3-二甲基丁酸,然后将后者与硫脲反应。或者,可以使用3,3-二甲基丁酰氯作为起始物质,此时卤代产物与水、水溶性碱、醇、巯基化合物或胺接触以将其转化为酸或其盐、酸酐、酯、硫酯或酰胺,然后将后者与硫脲反应。
    公开号:
    US04013649A1
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文献信息

  • US4013649A
    申请人:——
    公开号:US4013649A
    公开(公告)日:1977-03-22
  • Method of making 4-amino-6-t-butyl-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04013649A1
    公开(公告)日:1977-03-22
    Method of making 4-amino-6-t-butyl-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one comprising halogenating a 3,3-dimethylbutyric acid with Br.sub.2 or Cl.sub.2 to produce a 2,2-dihalo-3,3-dimethylbutyric acid then reacting the latter with thiocarbohydrazide. Alternatively, a 3,3-dimethylbutyryl chloride can be used as starting material, in which case the halogenation product is contacted with water, an aqueous base, an alcohol, a mercaptan, or an amine to convert it to an acid or salt thereof, anhydride, ester, thioester or amide, and the latter is reacted with thiocarbohydrazide.
    制备4-氨基-6-t-丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5-酮的方法包括将3,3-二甲基丁酸与Br.sub.2或Cl.sub.2进行卤代反应,生成2,2-二卤代-3,3-二甲基丁酸,然后将后者与硫代羟肼反应。另外,也可以使用3,3-二甲基丁酰氯作为起始物质,此时卤代产物与水、水溶性碱、醇、巯基化合物或胺接触,将其转化为酸或其盐、酸酐、酯、硫酯或酰胺,然后将后者与硫代羟肼反应。
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