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2,2-二溴联苯醚 | 51452-87-0

中文名称
2,2-二溴联苯醚
中文别名
——
英文名称
2,2'-oxybis(bromobenzene)
英文别名
bis(2-bromophenyl)ether;2,2'-dibromodiphenyl ether;1-bromo-2-(2-bromophenoxy)benzene
2,2-二溴联苯醚化学式
CAS
51452-87-0
化学式
C12H8Br2O
mdl
——
分子量
328.003
InChiKey
JMSKYMHFNWGUJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    134-136 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.704±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1735.2

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:2648a536e397612502698a9c02e8fada
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二溴联苯醚 在 silver tetrafluoroborate 、 作用下, 以 四氯化碳硝基甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到2,2',4,4'-四溴联苯醚
    参考文献:
    名称:
    Bromination of triphenyloxonium cations
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00949002
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯胺盐酸 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 27.5h, 生成 2,2-二溴联苯醚
    参考文献:
    名称:
    유기 전기 발광 소자용 발광 재료, 이를 이용한 유기 전기 발광 소자 및 유기 전기 발광 소자용 재료
    摘要:
    提供了一种发光效率和热稳定性优异的新型芳香族化合物,以及其制备方法和包含该新型芳香族化合物的有机电子器件。
    公开号:
    KR20150021861A
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文献信息

  • Bridged bi-aromatic ligands, catalysts, processes for polymerizing and polymers therefrom
    申请人:Symyx Technologies, Inc.
    公开号:US20040014950A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    New ligands and compositions with bridged bis-aromatic ligands are disclosed that catalyze the polymerization of monomers into polymers. These catalysts with metal centers have high performance characteristics, including higher comonomer incorporation into ethylene/olefin copolymers, where such olefins are for example, 1-octene, propylene or styrene. The catalysts also polymerize propylene into isotactic polypropylene.
    新的配体和含有桥联双芳香配体的组合物被披露,这些配体催化单体聚合成聚合物。这些带有金属中心的催化剂具有高性能特征,包括更高的共聚单体并入乙烯/烯烃共聚物中,其中这些烯烃例如为1-辛烯、丙烯或苯乙烯。这些催化剂还将丙烯聚合成同构聚丙烯。
  • [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2017060854A1
    公开(公告)日:2017-04-13
    The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.
    本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
  • The alkaline hydrolysis of some cyclic phosphonium salts: ring-opening and ring-expansion reactions
    作者:David W. Allen、Ian T. Millar
    DOI:10.1039/j39690000252
    日期:——
    The alkaline hydrolysis of some five- and six-membered cyclic phosphonium salts has been examined, and the results have been related to current views on the structure and stereochemistry of the phosphorane intermediates of such reactions.
    已经研究了一些五元和六元环状phospho盐的碱水解,其结果与有关此类反应的膦烷中间体的结构和立体化学的当前观点有关。
  • Pd-Catalyzed double N-arylation of primary amines to synthesize phenoxazines and phenothiazines
    作者:Lu Zhang、Xin Huang、Shan Zhen、Jing Zhao、Heng Li、Bingxin Yuan、Guanyu Yang
    DOI:10.1039/c7ob01540b
    日期:——
    An efficient and versatile Pd-catalyzed tandem C–N bond formation between aryl halides and primary amines is developed. The transformation allows a one-pot synthesis of phenoxazine and phenothiazine derivatives with a broad range of substitution patterns from readily available precursors.
    开发了在芳基卤化物和伯胺之间形成高效且通用的钯催化串联C–N键的方法。该转化允许从容易获得的前体一锅合成苯恶嗪和吩噻嗪衍生物,该苯恶嗪和吩噻嗪衍生物具有广泛的取代模式。
  • 有机化合物及其应用和有机电致发光器件
    申请人:北京绿人科技有限责任公司
    公开号:CN110734448B
    公开(公告)日:2021-09-24
    本发明涉及有机电致发光器件领域,公开了有机化合物及其应用和有机电致发光器件,该化合物具有式(I)或式(II)所示的结构。本发明提供的有机化合物具有合适的HOMO能级和LUMO能级,同时具备较高的空穴迁移率和电子迁移率,应用于有机电致发光器件中能够降低驱动电压及提高发光效率。
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