2,2-二甲基-3-(4-吗啉基)丙醛 | 23588-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2,2-二甲基-3-(4-吗啉基)丙醛
• 中文别名: 2,2-二甲基-3-吗啉-4-基丙醛
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(N-morpholino)propionaldehyde
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-(N-morpholino)propanal；2,2-dimethyl-3-morpholino-propanal；2,2-dimethyl-3-morpholinopropanal；2,2-dimethyl-3-morpholin-4-yl-propionaldehyde；2,2-dimethyl-3-morpholino-propionaldehyde；2,2-Dimethyl-3-morpholino-propionaldehyd；2,2-Dimethyl-3-(morpholin-4-yl)propanal；2,2-dimethyl-3-morpholin-4-ylpropanal
• CAS: 23588-51-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00457348
• 分子量: 171.239
• InChiKey: KVOOZKISXYTWCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199℃ at 98.568kPa
• 密度：
  0.997 at 20℃
• LogP：
  1.689 at 25℃ and pH5-6
• 表面张力：
  67.27mN/m at 855.63mg/L and 19.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-(4-吗啉基)丙醛 在 水 、 镍 作用下， 60.0 ℃ 、4.12 MPa 条件下， 生成 2,2-dimethyl-3-morpholino-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  RANEY NICKEL AS HYDROGENATION CATALYST IN ACID SOLUTIONS. PREPARATION OF AMINO ALCOHOLS FROM MANNICH BASES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01148a011
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 吗啡啉盐酸盐 、 异丁醛 在 乙醇 作用下， 生成 2,2-二甲基-3-(4-吗啉基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2,2-Dimethyl-3-(4-morpholinyl)-1-propanol and Analogous Amino Alcohols by the Mannich and Crossed Cannizzaro Reactions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a053

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014036016A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present disclosure is directed to certain inhibitors of kinases such as ITK, BLK, BMX, BTK, JAK3, TEC, TXK, HER2 (ERBB2), or HER4 (ERBB4), in particular ITK, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by such kinases.

  本公开涉及特定激酶抑制剂，如ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4），特别是ITK，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014039899A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present disclosure provides compounds of Formula (IA) and/ or pharmaceutically acceptable salts thereof that are tyrosine kinase inhibitors, in particular BTK, and are potentially useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of tyrosine kinases such as cancer, inflammatory diseases such as arthritis, and the like. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and/or pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparing such compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供了公式(IA)的化合物和/或其药用可接受的盐，这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是BTK，并且可能用于治疗可以通过抑制酪氨酸激酶来治疗的疾病，例如癌症、炎症性疾病如关节炎等。还提供了包含这些化合物和/或其药用可接受的盐的药物组合物，以及制备这些化合物和其药用可接受的盐的过程。
• Formamide intermediates for the preparation of tri-substituted imidazole compounds with multiple therapeutic properties
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1227091A3

  公开（公告）日：2002-08-07

  The invention relates to a novel group of formamide compounds and a process for their preparation, useful in the preparation of tri-substituted imadazoles having multiple therapeutic properties.

  这项发明涉及一类新型的甲酰胺化合物及其制备方法，可用于制备具有多种治疗性能的三取代咪唑。
• [EN] TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES TÉTRACYCLIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139324A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R6, Y1, Υ2, Υ3, A1, A2, A3 and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了具有以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R6、Y1、Y2、Y3、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病况的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个具有式（I）的化合物的药物组合物。
• Imine intermediates for the preparation of trisubstituted imidazole compounds with multiple therapeutic properties
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1229035A1

  公开（公告）日：2002-08-07

  The invention relates to a novel group of iminc compounds and a process for their preparation, useful in the preparation of tri-substituted imadazoles having multiple therapeutic properties.

  这项发明涉及一类新型的iminc化合物及其制备方法，可用于制备具有多种治疗性能的三取代咪唑。