2,2-二甲基-3-苯基丙酸乙酯 | 94800-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基-3-苯基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 94800-92-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: XJJKGOJHTCRWNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  存于室温下，请密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-苯基丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 [VCl3(thf)3] 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3-Dimethyl-4-phenyl-1,2-butanediol
  参考文献：
  名称：

  频哪醇与多聚甲醛的交叉偶联反应对醛和酮进行实用的羟甲基化

  摘要：

  描述了通过频哪醇与多聚甲醛交叉偶联直接醛和酮进行羟甲基化的一般实用方法。钒（II）离子可促进反应，钒离子可通过用锌粉还原VCl 3（THF）3方便地产生。获得了优异的末端二醇收率，并且观察到与一些手性醛和酮的立体选择性偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88875-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-iodobenzyl)-2-methylpropanoate 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到2,2-二甲基-3-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过双电子从中性基态有机超电子供体转移到芳基碘化物上，生成芳基阴离子。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700554

文献信息

• A Bifunctional Copper Catalyst Enables Ester Reduction with H₂: Expanding the Reactivity Space of Nucleophilic Copper Hydrides
  作者：Birte M. Zimmermann、Trung Tran Ngoc、Dimitrios-Ioannis Tzaras、Trinadh Kaicharla、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1021/jacs.1c09626

  日期：2021.10.13

  activation of esters through hydrogen bonding and formation of nucleophilic copper(I) hydrides from H2, resulting in a catalytic hydride transfer to esters. The reduction step is further facilitated by a proton shuttle mediated by the guanidinium subunit. This bifunctional approach to ester reductions for the first time shifts the reactivity of generally considered “soft” copper(I) hydrides to previously

  采用基于铜 (I)/NHC 配合物和胍有机催化剂的双功能催化剂，促进了以 H 2作为末端还原剂的催化酯还原成醇。这里采用的方法能够通过氢键同时活化酯，并从 H 2形成亲核的氢化铜 (I) ，从而导致氢化物催化转移到酯。由胍亚基介导的质子穿梭进一步促进了还原步骤。这种酯还原的双功能方法首次将通常认为的“软”氢化铜 (I) 的反应性转变为以前不反应的“硬”酯亲电子试剂，并为用催化剂和 H 2替代化学计量还原剂铺平了道路.
• METHOD FOR ALCOHOLYSIS OF AMIDE
  申请人：ASYMCHEM LABORATORIES (TIANJIN) CO., LTD

  公开号：US20200055807A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Provided is a method for the alcoholysis of an amide. The method comprises subjecting an amide-containing compound to alcoholysis under alkaline conditions using an epoxy compound as an accelerant of alcoholysis.

  提供了一种酰胺的醇解方法。该方法包括将含酰胺化合物置于碱性条件下，使用环氧化合物作为醇解的催化剂进行醇解。
• A new general method for preparation of N-methoxy-N-methylamides. Application in direct conversion of an ester to a ketone
  作者：J.Michael Williams、Ronald B. Jobson、Nobuyoshi Yasuda、George Marchesini、Ulf-H. Dolling、Edward J.J. Grabowski

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01089-z

  日期：1995.7

  The reaction of an ester with N,O-dimethylhydroxylamine and a suitable organomagnesium reagent or lithium amide base provides a general method for the preparation of N-methoxy-N-methylamides. Application in the direct conversion of a highly hindered ester to a ketone, the azasteroid 5α-reductase inhibitor MK-0434, is described.

  酯与N，O-二甲基羟胺和合适的有机镁试剂或氨基锂锂的反应提供了制备N-甲氧基-N-甲基酰胺的一般方法。描述了氮杂类固醇5α-还原酶抑制剂MK-0434在将高度受阻的酯直接转化为酮中的应用。
• [EN] UREA COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE ACYCLIQUES SERVANT DE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009137404A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides compounds Formula (I) that are gamma secretase modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of gamma secretase such as Alzheimer's disease. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了化合物Formula (I)，它们是γ-分泌酶调节剂，因此可用于治疗通过调节γ-分泌酶可治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Phenethylamide derivatives with kinase inhibitory activity
  申请人：Gould E. Alexandra

  公开号：US20080064729A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention provides novel phenethylamide compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型的苯乙酰胺化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病中使用该组合物的方法。