2,2-二甲基-5-丙基-四氢-呋喃 | 68705-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 2,2-二甲基-5-丙基-四氢-呋喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-propyl-tetrahydro-furan
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-propyl-tetrahydrofuran；2,2-Dimethyl-5-propyloxolane
• CAS: 68705-91-9
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: OCBVRCOGRAUJBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.825±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-辛醇 在 溴 、 silver carbonate 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,2-二甲基-5-丙基-四氢-呋喃
  参考文献：
  名称：

  通过溴-银-盐反应由失活的脂肪族醇形成四氢呋喃的选择性

  摘要：

  溴-碳酸银与脂肪族醇的反应的研究通常是非常具体的，在脂肪族醇中可能发生分子内δ-H竞争。叔-仲醇和叔-仲醇均优先损失δ-氢，从而生成取代度最高的环醚。例如，2,5-二甲基-2-辛醇仅产生2,2,5-三甲基-5-丙基四氢呋喃作为环醚产物；未检测到2-甲基-2-异戊基四氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96881-4

文献信息

• Ferrous ion induced decomposition of alkyl hypochlorites
  作者：Živorad Čeković、Gordana Djokić

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85021-1

  日期：1981.1

  The decomposition of primary, secondary and tertiary alkyl hypochlorites induced by ferrous and other one-electron oxidizable metal ions leads to δ-chloro alcohols in yields of 34–76%. In decomposition of tertiary alkyl hypochlorites, β-fragmentation competes with intramolecular δ-chlorination. Tertiary cycloalkyl hypochlorites containing five- or six-membered rings undergo β-cleavage giving the corresponding

  亚铁和其他单电子可氧化金属离子引起的伯，仲和叔烷基次氯酸盐的分解导致δ-氯醇的产率为34-76％。在叔烷基次氯酸盐的分解中，β碎片与分子内δ-氯化竞争。含五元或六元环的叔环烷基次氯酸盐经过β裂解得到相应的ω-氯酮，而亚铁离子分解后的1-甲基环庚基和1-甲基环辛基次氯酸盐通过δ-碳原子的环过官能化和β裂解而进行。作为竞争反应。
• ROSCHER, N. M.;SHAFFER, D. K., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 14, 2643-2650
  作者：ROSCHER, N. M.、SHAFFER, D. K.

  DOI：——

  日期：——
• HOSOMI AKIRA; SAKURAI HIDEKI, TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 29, 2589-2592
  作者：HOSOMI AKIRA、 SAKURAI HIDEKI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] IMPROVED CATALYSTS FOR HYDRODEOXYGENATION OF OXYGENATED HYDROCARBONS<br/>[FR] CATALYSEURS PERFECTIONNÉS POUR L'HYDRODÉSOXYGÉNATION D'HYDROCARBURES OXYGÉNÉS
  申请人：VIRENT INC

  公开号：WO2014028723A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides catalysts, methods, and reactor systems for converting oxygenated hydrocarbons to oxygenated compounds. The invention includes methods for producing cyclic ethers, monooxygenates, dioxygenates, ketones, aldehydes, carboxylic acids, and alcohols from oxygenated hydrocarbons, such as carbohydrates, sugars, sugar alcohols, sugar degradation products, and the like, using catalysts containing Group VIII metals. The oxygenated compounds produced are useful in the production of liquid fuels, chemicals, and other products.
• Selectivity of tetrahydrofuran formation from inactivated aliphatic alcohols by the bromine-silver-salt reaction
  作者：Nina Matheny Roscher、D. Kent Shaffar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96881-4

  日期：1984.1

  Studies of the bromine-silver carbonate reaction with aliphatic alcohols in which intramoleular δ-H competition is possible are generally quite specific. Loss of tertiary δ- hydrogen occurs preferentially from both tertiary and secondary alfphatic alcohols to yield the most highly substituted cyclic ether. For example, 2,5-dimethyl-2-octanol yields only 2,2,5-trimethyl-5-propyletrahydrofuran as the

  溴-碳酸银与脂肪族醇的反应的研究通常是非常具体的，在脂肪族醇中可能发生分子内δ-H竞争。叔-仲醇和叔-仲醇均优先损失δ-氢，从而生成取代度最高的环醚。例如，2,5-二甲基-2-辛醇仅产生2,2,5-三甲基-5-丙基四氢呋喃作为环醚产物；未检测到2-甲基-2-异戊基四氢呋喃。