2,2-二甲基-7-辛烯酸 | 42549-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二甲基-7-辛烯酸
• 英文名称: 2,2-dimethyloct-7-enoic acid
• 英文别名: 2,2-Dimethyloct-7-ensaeure
• CAS: 42549-86-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• mdl: MFCD02258585
• 分子量: 170.252
• InChiKey: ZYBZYDVRLQSWGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-7-辛烯酸 在 bis(2,4,6-trimethylpyridine)iodine(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到8-Iodomethyl-3,3-dimethyl-oxocan-2-one
  参考文献：
  名称：

  碘二酸内酯作用形成七至十一元环内酯时的宝石-二甲基效应

  摘要：

  研究了宝石二甲基基团对碘诱导的ω-链烯酸环化作用（导致七元和中环内酯）的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88076-u
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyloct-7-enoate 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以0.76 g的产率得到2,2-二甲基-7-辛烯酸
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化叔羧酸和（杂）芳基锌试剂交叉偶联形成四元中心。

  摘要：

  这项工作弥补了脂肪族氧化还原活性酯与芳基锌试剂交叉偶联的空白。以前仅限于一级、二级和专门的三级中心，现已设计出一种新协议，可以使用镍催化耦合一般三级系统。这种操作简单的方法的范围很广，它可用于简化带有四级中心的医学相关基序的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201814524

文献信息

• Synthesis of Bicyclo[<i>n</i> .1.0]alkanes by a Cobalt-Catalyzed Multiple C(sp³ )−H Activation Strategy
  作者：Zhuo-Zhuo Zhang、Ye-Qiang Han、Bei-Bei Zhan、Sai Wang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.201707638

  日期：2017.10.9

  cobalt‐catalyzed dual C(sp3)−H activation strategy has been developed and it provides a novel strategy for the synthesis of bicyclo[4.1.0]heptanes and bicyclo[3.1.0]hexanes. A key to the success of this reaction is the conformation‐induced methylene C(sp3)−H activation of the resulting cobaltabicyclo[4.n.1] intermediate. In addition, the synthesis of bicyclo[3.1.0]hexane from pivalamide, by a triple C(sp3)−H activation

  已经开发了钴催化的双C（sp 3）-H活化策略，它为双环[4.1.0]庚烷和双环[3.1.0]己烷的合成提供了新的策略。该反应成功的关键是所形成的钴双环[4.n.1]中间体的构象诱导的亚甲基C（sp 3）-H活化。另外，还证明了通过新的三重C（sp 3）-H活化从新戊酰胺合成双环[3.1.0]己烷。
• Phenol esters
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0307115A1

  公开（公告）日：1989-03-15

  A phenol ester of xamoterol of the formula: wherein X is a methylene radical or a direct bond, R¹ is a hydrogen atom or an alkyl or alkenyl radical of 3 to 8 carbon atoms, and R² and R³, which may be the same or different, are each a 1-­4C alkyl radical; provided that (i) when X is a direct bond, either R¹ is a hydrogen atom and R² and R³ are each a 2-4C alkyl radical, or R¹ is a 3-8C alkyl or alkenyl radical and R² and R³ are each a methyl radical; or (ii) when X is a methylene radical, R¹ is an allyl radical or a 5-7C alkyl radical, and R² and R³ are each a methyl radical; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  一种公式为的萘酚酯类化合物：其中X是亚甲基基团或直接键，R¹是氢原子或由3至8个碳原子组成的烷基或烯基基团，R²和R³可以相同也可以不同，每个都是1-4碳的烷基基团；前提是(i) 当X是直接键时，要么R¹是氢原子且R²和R³分别是2-4碳的烷基基团，要么R¹是3-8碳的烷基或烯基基团且R²和R³分别是甲基基团；或者(ii) 当X是亚甲基基团时，R¹是烯丙基基团或5-7碳的烷基基团，R²和R³分别是甲基基团；以及其药用可接受的酸盐。
• 1,1,3-Trioxo-1,2,5-Thiadiazolidines and Their Use as Ptp-Ases Inhibitors
  申请人：Barnes David

  公开号：US20080293782A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  式(一)的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPases)的抑制剂，因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可用作其他酶的抑制剂，这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域，如SH2结构域。因此，式(一)的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖、葡萄糖耐受性、糖尿病、高血压和大、小血管缺血性疾病相关的胰岛素抵抗，伴随2型糖尿病的病症，包括高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤、脂质代谢异常和其他表现为胰岛素抵抗的疾病。此外，本发明的化合物还可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、神经退行性和传染性疾病以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
• COPOLYMER OF OLEFIN AND UNSATURATED CARBOXYLIC ACID OR UNSATURATED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：China Petroleum & Chemical Corporation

  公开号：EP3702381A1

  公开（公告）日：2020-09-02

  The present invention provides a copolymer of an olefin and an unsaturated carboxylic acid or an unsaturated carboxylic acid derivative, said copolymer being a spherical and/or spherical-like polymer. The copolymer provided by the invention exhibits a good morphology and has good prospects in industrial use.

  本发明提供了一种烯烃与不饱和羧酸或不饱和羧酸衍生物的共聚物，所述共聚物为球形和/或类球形聚合物。本发明提供的共聚物具有良好的形态，在工业应用中具有良好的前景。
• [EN] METHOD FOR PREPARING OLEFIN-POLAR MONOMER COPOLYMER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COPOLYMÈRE DE MONOMÈRE POLAIRE D'OLÉFINE<br/>[ZH] 用于制备烯烃-极性单体共聚物的方法
  申请人：[en]CHINA PETROLEUM & CHEMICAL CORPORATION;[zh]中国石油化工股份有限公司

  公开号：WO2021083358A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  一种用于制备烯烃-烯烃醇共聚物的方法及由所述方法制备的烯烃-烯烃醇共聚物。所述用于制备烯烃-烯烃醇共聚物的方法中使用的催化剂包含式I所示的二亚胺金属配合物。根据制备方法的优选实施方式制得的球形和/或类球形聚合物在工业应用中具有良好的前景。