2,2-二甲基-N-(3-氧代丁酰基)丙酰胺 | 77656-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二甲基-N-(3-氧代丁酰基)丙酰胺
• 英文名称: N-(2,2-Dimethylpropanoyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-(3-oxobutanoyl)propanamide
• CAS: 77656-06-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: XKZBSIFVDKCTTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  307.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-N-(3-氧代丁酰基)丙酰胺 在 氟磺酸 、 三乙胺 作用下， 生成 2-tert-butyl-6-methyl-4H-1,3-oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  简便合成2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮衍生物

  摘要：

  描述了通过三种互补方法制备各种2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮3的简便方法。在催化量的乙酸存在下用双烯酮1处理支链脂族亚氨酸酯2c，d，得到2-取代的6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮3c，d，而未支链的亚氨酸酯2b，e得到恶嗪3b，e和嘧啶4b，e（方法A）。酰基麦德鲁姆酸5与亚氨酸酯2的反应得到2,6-二取代的恶嗪3，尽管烷基亚胺基丁酸酯与乙酰基麦德鲁姆的酸产生3和5-乙酰基-1,3-恶嗪-4,6-二酮8（方法B）。酰基乙酰基羧酰胺13的烷基脱水 用酸，例如70％高氯酸或氟磺酸，得到1，3-恶嗪3（方法C）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340227
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 三甲基乙酰胺 在 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到2,2-二甲基-N-(3-氧代丁酰基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow, Eckehard V.; Shamout, Abdul Rahman, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 3, p. 2062 - 2067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamamoto, Yutaka; Ohnishi, Shuhei; Azuma, Yutaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3505 - 3512
  作者：Yamamoto, Yutaka、Ohnishi, Shuhei、Azuma, Yutaka

  DOI：——

  日期：——
• A New Method for Preparation of<i>N</i>-Acetoacetyl-carboxamides
  作者：Yutaka Yamamoto、Shuhei Ohnishi、Yutaka Azuma

  DOI：10.1055/s-1981-29355

  日期：——
• Yamamoto, Yutaka; Ohnishi, Shuhei; Azuma, Yutaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1929 - 1935
  作者：Yamamoto, Yutaka、Ohnishi, Shuhei、Azuma, Yutaka

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO YUTAKA; OHNISHI SHUHEI; AZUMA YUTAKA, SYNTHESIS, 1981, NO 2, 122-124
  作者：YAMAMOTO YUTAKA、 OHNISHI SHUHEI、 AZUMA YUTAKA

  DOI：——

  日期：——
• DEHMLOW, E. V.;SHAMOUT, A. R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 11, 2062-2067
  作者：DEHMLOW, E. V.、SHAMOUT, A. R.

  DOI：——

  日期：——