2,2-二甲基-d6-丁酰氯 | 1185011-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2,2-二甲基-d6-丁酰氯
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-d6-butyryl Chloride
• 英文别名: 2,2-bis(trideuteriomethyl)butanoyl chloride
• CAS: 1185011-66-8
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 140.558
• InChiKey: LDJUYMIFFNTKOI-XERRXZQWSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-d6-丁酰氯 、 4-氨基七氟甲苯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 caesium carbonate 、 三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯（0）/ C（SP3）的PAR3催化分子间胺化？H键：β-氨基酸的合成

  摘要：

  分子间C（SP 3） ħ胺化使用Pd 0 / PAR 3催化剂的开发。反应开始与氧化加成的R 2 Ñ  OBZ给PD 0 / PAR 3催化剂和C的随后裂解（SP 3） H键由所生成的Pd  NR 2中间。与广泛研究的钯（0）催化的CH芳基化反应相似，无需外部氧化剂即可进行催化循环。缺电子的三芳基膦配体对此C（sp 3）至关重要发生氨化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201502075
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(trideuteriomethyl)butanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2,2-二甲基-d6-丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of deuterium-labeled simvastatin

  摘要：

  本研究描述了氘标记辛伐他汀的合成过程。该稳定同位素标记化合物由洛伐他汀开始，分九步制备而成，总收率为 9%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1906