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2,2-二甲基戊-3,4-二烯酸 | 4058-53-1

中文名称
2,2-二甲基戊-3,4-二烯酸
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-3,4-pentadienoic acid
英文别名
2,2-Dimethylpenta-3,4-dien-ansaeure;2,2-Dimethyl-penta-3,4-diensaeure;2,2-Dimethylpenta-3,4-diensaeure;2,2-Dimethylpenta-3,4-dienoic acid
2,2-二甲基戊-3,4-二烯酸化学式
CAS
4058-53-1
化学式
C7H10O2
mdl
——
分子量
126.155
InChiKey
LIBWJKFLHQWZGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    67-70 °C(Press: 1.0-1.1 Torr)
  • 密度:
    0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b22e3b652ca66692473208812e5e3aa5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二甲基戊-3,4-二烯酸氯化亚砜 、 sodium azide 作用下, 以 氯仿丙酮 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2,2-Dimethyl-penta-3,4-dienoyl azide
    参考文献:
    名称:
    Effect of oxidized states of heteroatoms and of orthogonal .pi. systems on radical stabilities
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00202a022
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基戊-3,4-二烯醛二甲基二环氧乙烷 作用下, 以72%的产率得到2,2-二甲基戊-3,4-二烯酸
    参考文献:
    名称:
    Oxidative cyclizations of allenic aldehydes
    摘要:
    Allenyl aldehydes and ketones are oxidatively cyclized by dimethyldioxirane to provide cyclic acetals and hemiacetals.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)76739-6
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文献信息

  • Allene epoxidation: synthesis of functionalized lactones by the DMDO oxidation of allenic acids
    作者:Jack K Crandall、Elisa Rambo
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)00698-1
    日期:2002.8
    products are formed directly from allene oxides, keto lactones are formed. The corresponding spirodioxide intermediates give lactones with appropriately situated α-hydroxyketone moieties. An understanding of the regiochemistry of the epoxidations and the subsequent cyclizations of the reactive intermediates is developed, as are methods for the manipulation of the experimental conditions to favor the
    通过二甲基二环氧乙烷促进的氧化环化反应,一系列烯丙基羧酸已转化为官能化的内酯。这些转化通过未分离的氧化烯和螺二氧化物中间体的参与而合理化。起始烯丙酸的结构和反应条件决定了这两个中间物种中的哪个充当分离产物的来源。所制备的氧化剂溶液的使用通常通过螺二氧化物进行。而原位反应通常会产生衍生自氧化烯的产物。当直接由氧化烯形成产物时,会形成酮内酯。相应的螺二氧化物中间体产生具有适当定位的α-羟基酮部分的内酯。
  • LUEDTKE, A. E.;TIMBERLAKE, J. W., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 2, 268-270
    作者:LUEDTKE, A. E.、TIMBERLAKE, J. W.
    DOI:——
    日期:——
  • US3978239A
    申请人:——
    公开号:US3978239A
    公开(公告)日:1976-08-31
  • US4041069A
    申请人:——
    公开号:US4041069A
    公开(公告)日:1977-08-09
  • US4069828A
    申请人:——
    公开号:US4069828A
    公开(公告)日:1978-01-24
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