2,2-二甲基辛醇 | 2370-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二甲基辛醇
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-octanol
• 英文别名: neodecanol；2,2-dimethyl-octan-1-ol；2,2-dimethyloctan-1-ol
• CAS: 2370-14-1
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: KEXGXAGJHHCTKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208℃
• 密度：
  0.8260

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基辛醇 在 正丁基锂 、 氰化钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 N-propyl-16,16-dimethyl-5Z,8Z,11Z,14Z-docosatetraenoyl amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Comparison of Dimethylheptyl and Pentyl Analogs of Anandamide

  摘要：

  (CH₂CH₃)₁₆-取代壬二烯酰胺醇胺（17a）及其酰胺类衍生物通过Wittig偶联反应合成，该偶联反应基于拉动奇族状酸丁酰胺的丁酰胺酸基团。这些酰胺类衍生物与内源性 cannabinoid 受体结合者 酯酸胆碱（anandamide，2a）及其酰胺类衍生物在药理学检测中对比分析，以考察其潜在的增强 Cannabinoid 模拟活性。在取代作用实验中，与相应的 anandamide（2a）及其酰胺类衍生物相比，DMH 类衍生物的受体亲和力显著提升（一个数量级），其与[H-3]CP55,940或[H-3]SR141716A相比，亲和力结果呈现出顺序差异。与 2a相比，在小鼠四联试验中进行的用于测试 Cannabinoid 活性时，17a的反应效力得以明显增强（数量级相仿或更高），在小鼠精巢中进行的用于测试 Cannabinoid 活性时，17a的反应效力并未出现任何明显增强。实验数据表明，经典植物类 cannabinoids 与 2a在构效关系上具有等价性，并说明多受体各或结合模式上的特性。

  DOI：

  10.1021/jm9702950
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-oct-3-enal 在 镍 氢气 作用下， 生成 2,2-二甲基辛醇
  参考文献：
  名称：

  Montaudon,E. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 278, p. 367 - 370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIAZOLOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：HORIBA Koji

  公开号：US20100137611A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A thiazolothiazole derivative is represented by the following Formula (I). In Formula (I), each R 1 independently represents a straight chain alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, a straight chain alkoxy group having 3 to 20 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, or a branched alkoxy group having 3 to 20 carbon atoms; and each R 2 independently represents a hydrogen atom, a straight chain alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a straight chain alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a branched alkyl group having 3 to 20 carbon atoms, or a branched alkoxy group having 3 to 20 carbon atoms.

  一种噻唑噻唑衍生物由以下化学式（I）表示。在化学式（I）中，每个R1独立地代表具有3到20个碳原子的直链烷基基团，具有3到20个碳原子的直链烷氧基团，具有3到20个碳原子的支链烷基基团，或具有3到20个碳原子的支链烷氧基团；每个R2独立地代表氢原子，具有1到20个碳原子的直链烷基基团，具有1到20个碳原子的直链烷氧基团，具有3到20个碳原子的支链烷基基团，或具有3到20个碳原子的支链烷氧基团。
• COOLING SENSATION AGENT COMPOSITION, SENSORY STIMULATION AGENT COMPOSITION AND USE OF THE SAME
  申请人：Komatsuki Yasuhiro

  公开号：US20110081393A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Disclosed is a cooling sensation agent composition or sensory stimulation agent composition which contains at least one of diester compounds of dicarboxylic acid represented by the formula (1) wherein A represents CH 2 or CH═CH, n represents an integer of 0 to 4 when A is CH 2 , or 1 when A is CH═CH, B is an alcohol residue having 10 to 18 carbon atoms and containing a para-menthane skeleton, which may have a substituent, and C is an alcohol residue having 6 to 18 carbon atoms, which may have a substituent as well as a flavor or fragrance composition, a beverage, a food product, a perfume or cosmetic product, a toiletry product, daily utensil products or groceries, a fiber, a fiber product, clothes, clothing or a medicine, wherein the cooling sensation agent composition or the sensory stimulation agent composition is compounded.

  本文披露了一种包含以下化学式（1）所代表的二羧酸双酯化合物之一的冷却感剂组合物或感官刺激剂组合物，其中A代表CH2或CH═CH，n代表整数0至4（当A为CH2时）或1（当A为CH═CH时），B是含有10至18个碳原子并含有对蒎烷骨架的醇残基，可能有取代基，C是含有6至18个碳原子的醇残基，可能也有取代基，以及香料或香精组合物、饮料、食品产品、香水或化妆品产品、洗涤用品、日用品或杂货、纤维、纤维制品、衣服、服装或药品，其中复合了冷却感剂组合物或感官刺激剂组合物。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND DISPLAY MEDIUM
  申请人：IMAI Akira

  公开号：US20100276672A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  An organic electroluminescent device includes: a pair of electrodes including a positive electrode and a negative electrode, at least one of the electrodes being transparent or semi-transparent; and an organic compound layer including one or more layers interposed between the pair of electrodes, at least one layer included in the organic compound layer containing one or more compounds represented by the following formula (I): in formula (I), R 1 s each independently representing a linear alkyl, linear alkoxy, branched alkyl, or branched alkoxy group having from 3 to 20 carbon atoms; and R 2 s each independently representing a hydrogen atom, a linear alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, a linear alkoxy group having from 1 to 20 carbon atoms, a branched alkyl group having from 3 to 20 carbon atoms, or a branched alkoxy group having from 3 to 20 carbon atoms.

  一种有机电致发光器件包括：一对电极，包括一个正电极和一个负电极，其中至少一个电极是透明或半透明的；以及一个有机化合物层，包括夹在一对电极之间的一个或多个层，有机化合物层中至少包含一个含有一个或多个以下式(I)所代表的化合物的层：在式(I)中，R1分别独立地表示具有3至20个碳原子的直链烷基，直链烷氧基，支链烷基或支链烷氧基；R2分别独立地表示氢原子，具有1至20个碳原子的直链烷基，具有1至20个碳原子的直链烷氧基，具有3至20个碳原子的支链烷基，或具有3至20个碳原子的支链烷氧基。
• Method for producing alkenyl ethers
  申请人：——

  公开号：US20030114715A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Alkenyl ethers are prepared by reacting the corresponding alcohols or phenols with acetylenes in the liquid phase in the presence of basic alkali metal compounds and a cocatalyst comprising compounds of the formula (Ia) and/or (Ib) R 1 O—(CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O) n— H  (Ia) R 1 O—(CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O) n— H 2 ,  (Ia) where R 1 , R 2 are, independently of one another, C 1 -C 6 -alkyl or C 2 -C 6 -alkenyl, or R 1 and R 2 together form a butyl unit and n is 1, 2, 3, 4 or 5.

  烯丙醚通过在液相中存在碱性金属化合物和协同催化剂的情况下，将相应的醇或酚与乙炔反应制备而成，其中所述协同催化剂包括化合物(Ia)和/或(Ib)的公式，(Ia)R1O—(CH2CH2CH2CH2O)n—H  (Ia)R1O—(CH2CH2CH2CH2O)n—H2,  (Ia)其中，R1，R2是独立的C1-C6烷基或C2-C6烯基，或R1和R2共同形成丁基单元，n为1、2、3、4或5。
• Continuous preparation of alkenyl compounds
  申请人：——

  公开号：US20030105354A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  A continuous processs for the preparation of O—, S— and N-alkenyl compounds by reaction of the corresponding OH, SH or NH compound with an acetylene in the liquid phase in the presence of basic alkali or alkaline earth metal compounds at from 40 to 300° C. and from 0.11 to 5 MPa absolute comprises continuously feeding the corresponding OH, SH or NH compound and the acetylene and operating at a conversion of the corresponding OH, SH or NH compound of ≧90%.

  通过在液相中存在碱性碱金属化合物的情况下，将相应的OH、SH或NH化合物与乙炔反应，以制备O-、S-和N-烯烃化合物的连续过程，在40至300°C和0.11至5 MPa绝对压力下进行，包括连续进料相应的OH、SH或NH化合物和乙炔，并在相应的OH、SH或NH化合物的转化率达到90％以上的情况下运行。

表征谱图