2,2-二硫二苯甲酰氯 | 19602-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二硫二苯甲酰氯
• 英文名称: 2,2'-dithiodibenzoic acid dichloride
• 英文别名: 2,2'-dithiodibenzoyl chloride；2-[(2-carbonochloridoylphenyl)disulfanyl]benzoyl chloride
• CAS: 19602-82-5
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂O₂S₂
• 分子量: 343.254
• InChiKey: DSFZYLCRXIWFFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  443.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.790 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二硫二苯甲酰氯 在 aluminum oxide 、 溴 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-[10H]酮
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并异噻唑啉酮的光化学扩环反应

  摘要：

  发现一系列 2-芳基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮 (1) 在脱气条件下的光化学反应得到二苯并[b,f][1,4]thiazepin-11(10H) -一个（2）。提出了通过双自由基物种的机制用于光反应。当 1 在氧气存在下进行光解时，2-芳基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-one 1-氧化物 (11) 与化合物 2 一起形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3131
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 氯化亚砜 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,2-二硫二苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种新型的调光剂（受激准分子）诱导的AIE化合物2-苯基异噻唑并[5,4 - b ]吡啶-3（2 H）-one作为高选择性亚硫酸氢根阴离子探针

  摘要：

  观察到有趣的调光剂（准分子）诱导的2-苯基异噻唑并[5,4 - b ]吡啶-3-3 （2 H）-一的AIE特征。通过使用开环反应，我们开发了一种新型的荧光探针，该探针基于水中的2-苯基异噻唑并[5,4 - b ]吡啶-3-3 （2 H）-one的亚微米颗粒。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.038

文献信息

• Comparison of classic and microwave-assisted synthesis of benzo-thio crown ethers, and investigation of their ion pair extractions
  作者：Umit Calisir、Baki Çiçek

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.07.081

  日期：2017.11

  with Li + , Na + , K + , Ni 2+ , Ca 2+ , Mg 2+ , Zn 2+ , Fe 2+ ,Fe 3+ , Co 3+ , Pb 2+ , Cr 3+ , Ag + , and Cd 2+ .The K D , ext.%, ΔG and log K Ext values were also calculated. While ( U1-U7 ) ligands exhibits selectivity for Zn 2+ , Ag + , Ca 2+ , Pb 2+ , Fe 3+ , Cr 3+ , Co 2+ , Mg 2+ , Cd 2+ , and Ni 2+ metal salts, they showed no selectivity for Li + , K + and Na + metal salts. Furthermore, Fe 3+

  摘要 采用酯化-闭环法制备了大环苯并硫代冠醚和苯并氧代冠醚。这些化合物是使用 2,2'-二硫代二苯甲酰氯以及各种二醇和二硫醇，在吡啶碱存在下，在氯仿中氮气氛下合成的。所有反应均在回流条件下进行，采用常规加热和微波 (MW) 辐射。合成的大环化合物通过 FT-IR、 1 H NMR、 13 C NMR、LC-MS 和元素分析方法进行表征。使用液-液离子对萃取法对这些原始大环化合物进行了萃取研究，包括 Li + 、Na + 、K + 、Ni 2+ 、Ca 2+ 、Mg 2+ 、Zn 2+ 、Fe 2+ 、Fe 3+ 、Co 3+ 、Pb 2+ 、Cr 3+ 、Ag + 和Cd 2+ 。还计算了KD 、ext.%、ΔG 和log K Ext 值。而 (U1-U7) 配体对 Zn 2+ 、Ag + 、Ca 2+ 、Pb 2+ 、Fe 3+ 、Cr 3+ 、Co 2+ 、Mg 2+ 、Cd 2+ 和
• As many as six tandem reactions in one step! Unprecedented formation of highly functionalized benzothiophenes
  作者：Pushparathinam Gopinath、Surapaneni Nilaya、Tripathy Ranjan Debi、Venkatachalam Ramkumar、Kannoth Manheri Muraleedharan

  DOI：10.1039/b914424b

  日期：——

  A novel reaction pathway involving 1,3-diketones and 2,2′-dithiodibenzoylchloride that gives access to benzothiophenes with spiroketal, lactone, carbonyl, hydroxyl and carboxylic acid functionalities is discussed.

  讨论了一种涉及1,3-二酮和2,2′-二硫代二苯甲酰氯的新颖反应途径，该途径可用于合成具有螺环缩酮、内酯、羰基、羟基和羧酸功能的苯并噻吩。
• Ni complexes of N 2 S ligands with amine/imine and amine/amide donors with relevance to the active site of Ni superoxide dismutase
  作者：Nilmini K. Senaratne、Tom M. Mwania、Curtis E. Moore、David M. Eichhorn

  DOI：10.1016/j.ica.2018.02.006

  日期：2018.5

  introducing the thiolate into the tridentate ligands. The two ligands and series of complexes feature the N2S2 coordination environment found at the active site of Ni superoxide dismutase and differ only in the identity of one of the N donors (imine vs. amide). Those with the amide N donor contain the exact donor set present in reduced Ni superoxide dismutase. The complexes have been characterized by X-ray crystallography

  摘要一系列[Ni（NNImS）（RS）]形式的Ni络合物（NNImS =（2-（N-（二甲基氨基乙基）亚氨基甲基）苯硫醇酯; R =苯基，4-硝基苯基，4-氟苯基，4-氯苯基， 4-叔丁基苯基，叔丁基），以及两种形式为[Ni（NNAmS）（RS）]-（NNAmS = 2-（N-（二甲基氨基乙基）氨基羰基）苯硫醇酯的络合物; R =苯基，4-硝基苯基）分别以2,2'-二硫代二甲醛和2,2'-二硫代二苯甲酰氯为合成基团合成，将硫醇盐引入三齿配体中。这两个配体和一系列配合物具有在活性位点上存在的N2S2配位环境。镍超氧化物歧化酶的组成不同，只是N供体之一的亚胺（亚胺和酰胺）的身份不同，酰胺N供体的那些具有还原的镍超氧化物歧化酶中存在的确切供体。 配合物已经通过X射线晶体学，电子光谱学和电化学进行了表征。
• Synthesis of novel thiazolothiazepine based HIV-1 integrase inhibitors
  作者：Francesca Aiello、Antonella Brizzi、Antonio Garofalo、Fedora Grande、Gaetano Ragno、Raveendra Dayam、Nouri Neamati

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.05.037

  日期：2004.8

  smallest and most constrained inhibitors of human immunodeficiency virus type-1 integrase (HIV-1 IN) inhibitors (J. Med. Chem. 1999, 42, 3334). Previously, we identified two thiazolothiazepines lead IN inhibitors with antiviral activity in cell-based assays. Structural optimization of these molecules necessitated the design of easily synthesizable analogs. In order to design similar molecules with least

  噻唑并氮杂卓类是人类免疫缺陷病毒1型整合酶（HIV-1 IN）抑制剂的最小和最受限制的抑制剂之一（J. Med。Chem。1999，42，3334）。以前，我们在基于细胞的测定法中鉴定了两种具有抗病毒活性的噻唑并噻嗪类铅IN抑制剂。这些分子的结构优化需要设计易于合成的类似物。为了设计具有最少数量取代基的相似分子，本文报道了10种新颖类似物的合成。一种新化合物（1）表现出与参比化合物相似的效价，证实了与萘环系统稠合的噻吩并二酮是该分子适应IN活性位点的最佳组合。因此，用氧代替噻唑环中的硫似乎不会显着影响效力。另一方面，在多环系统的位置1处引入额外的甲基或从硫氮平向奥氮平骨架的转移降低了效力。为了了解它们与IN活性位点的相互作用方式，我们将所有化合物对接到先前报道的IN的X射线晶体结构上。我们观察到化合物7-9占据了一个靠近D64和Mg（2+）的区域，并被氨基酸残基K159，K156，N155
• Isothiazolones
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05620997A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  Isothiazolones having the general structure ##STR1## where A is a monocyclic or bicyclic ring which may contain up to 3 heteroatoms selected from O, S, and N; R.sup.1 and R.sup.2 are substituent groups such as alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro, cyano, amino, and carboxy; and R.sup.5 is alkyl, cycloalkyl, phenyl, and Het. The isothiazolones are useful as anti-retroviral agents, anti-inflammatory agents, and anti-atherosclerotic agents.

  异噻唑酮具有一般结构##STR1##其中A是一个可以包含最多3个来自O、S和N的杂原子的单环或双环环；R.sup.1和R.sup.2是取代基，如烷基、烷氧基、羟基、硝基、氰基、氨基和羧基；R.sup.5是烷基、环烷基、苯基和Het。异噻唑酮可用作抗逆转录病毒药物、抗炎药物和抗动脉粥样硬化药物。