2,2:5,2-三联噻吩-5-硼酸频那醇酯 | 849062-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 中文名称: 2,2:5,2-三联噻吩-5-硼酸频那醇酯
• 中文别名: 2,2'：5'，2″-对噻吩-5-硼酸频哪醇酯；5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-2,2':5',2''-三噻吩
• 英文名称: 2,2':5',2''-terthiophene-5-boronic acid pinacol ester
• 英文别名: 2-([2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2,2′:5′,2″-terthiophene-5-boronic acid pinacol ester；2,2’,5’2”-terthiophene-5-boronic acid pinacol ester；4,4,5,5-tetramethyl-2-[5-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 849062-17-5
• 化学式: C₁₈H₁₉BO₂S₃
• 分子量: 374.357
• InChiKey: FIUQKESHHZFUGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-113 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2′:5′,2″-三噻吩-5-硼酸频哪醇酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2′:5′,2″-terthiophene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,2′:5′,2″-terthiophene
别名
: C18H19BO2S3 C18H19BO2S3
分子式
: 374.35 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 109 - 113 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2:5,2-三联噻吩-5-硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 C₅₃H₄₀N₈RuS₄⁽²⁺⁾*2F₆P^(1-)
  参考文献：
  名称：

  METAL-BASED THIOPHENE PHOTODYNAMIC COMPOUNDS AND THEIR USE

  摘要：

  该发明的组合物包括可调节的基于金属的噻吩光动力化合物，可用作治疗剂和体内诊断剂，用于治疗或预防涉及高增殖细胞病因的疾病，包括癌症和与高增殖细胞相关的疾病。该组合物还可用于治疗传染性疾病和病原体消毒。

  公开号：

  US20130331367A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-三联噻吩 、 异丙醇频哪醇硼酸酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2,2:5,2-三联噻吩-5-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  Solution-processable two-dimensional conjugated organic small molecules containing triphenylamine cores for photovoltaic application

  摘要：

  可溶性二维共轭有机小分子已合成。基于TPA-BT-C8的太阳能电池性能比基于TPA-3Th的要高得多。

  DOI：

  10.1039/c4nj00814f

文献信息

• [EN] PERYLENE TETRACARBOXIMIDE DERIVATIVES FOR PHOTOVOLTAIC DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PÉRYLÈNE TÉTRACARBOXIMIDE POUR DES DISPOSITIFS PHOTOVOLTAÏQUES
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2010012710A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The compounds of the present invention are represented by the following formula (I): wherein M is represented by the following formula: with R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10, R11, X1, X2, X3, L, a, b, c, d, e, x, y, and z defined herein.

  本发明的化合物由以下公式（I）表示：其中M由以下公式表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10、R11、X1、X2、X3、L、a、b、c、d、e、x、y和z在此定义。
• Fast Oxidative Cyclooligomerization towards Low- and High-Symmetry Thiophene Macrocycles
  作者：Stefan K. Maier、Georgiy Poluektov、Stefan-S. Jester、Heiko M. Möller、Sigurd Höger

  DOI：10.1002/chem.201503211

  日期：2016.1.22

  Macrocycles with quaterthiophene subunits were obtained by cyclooligomerization by direct oxidative coupling of unsubstituted dithiophene moieties. The rings were closed with high selectivity by an α,β′‐connection of the thiophenes as proven by NMR spectroscopy. The reaction of the precursor with terthiophene moieties yielded the symmetric α,α′‐linked macrocycle in low yield together with various differently

  通过未取代的二噻吩部分的直接氧化偶合，通过环寡聚反应获得具有四噻吩亚单位的大环。环已通过NMR证明通过噻吩的α，β ′连接而具有高选择性。与三噻吩基部分的前体的反应，得到对称的α，α '具有各种不同地连接的异构体-连接的大环化合物在低产量在一起。半环的β位的阻塞产生了选择性的α，α ' -连接的大环化合物。通过扫描隧道显微镜对选定的环噻吩进行了研究，结果表明形成了高度有序的2D晶体单层。
• チオフェン系化合物の誘導体、チオフェン系化合物及びそれらの製造方法
  申请人：国立大学法人東北大学

  公开号：JP2015172015A

  公开（公告）日：2015-10-01

  【課題】有機半導体材料、有機ＥＬ、太陽電池等の導電性が必要とされる用途に用いることのできる、安定した構造を有する導電性チオフェン誘導体の提供。【解決手段】式（Ａ−４）にて代表されるチオフェン誘導体。【選択図】なし

  提供具有稳定结构，可用于有机半导体材料、有机EL、太阳能电池等需要导电性的应用的导电性噻吩衍生物。采用式（A-4）代表的噻吩衍生物。【选择图】无
• Merging Electron Transfer with 1,2‐Metalate Rearrangement: Deoxygenative Arylation of Aromatic Amides with Arylboronic Esters
  作者：Jiwen Jiao、Xiaoming Wang

  DOI：10.1002/anie.202104359

  日期：2021.7.26

  rearrangement, a wide range of aromatic amides react smoothly with arylboron reagents, affording a series of biologically relevant diarylmethylamines as deoxygenative C−C bond cross-coupling products. With its simplicity and versatility, this reaction shows great promise in the synthesis of amines from amides, which may open up new avenues in retrosynthetic planning and find widespread use in academia

  在许多类型的化学转化中，酰胺本质上是惰性的羧基衍生物。特别是，由于共振稳定的酰胺 C=O 键的惰性，酰胺与合成重要胺的脱氧 C-C 键形成对合成化学家来说是一个长期存在的挑战。本文公开了通过将电子转移诱导的活化与 1,2-金属酸盐重排相结合，广泛的芳香酰胺与芳基硼试剂顺利反应，提供一系列生物学相关的二芳基甲胺作为脱氧 C-C 键交叉偶联产品。由于其简单性和多功能性，该反应在由酰胺合成胺方面显示出巨大的希望，这可能为逆合成规划开辟新的途径，并在学术界和工业界得到广泛应用。
• プロトン輸送化合物、プロトン輸送材料組成物、電子デバイス及びプロトン輸送用電解質膜
  申请人：ウシオケミックス株式会社

  公开号：JP2015105241A

  公开（公告）日：2015-06-08

  【課題】広い温度範囲において液晶相を維持することが可能で、それゆえ広い温度範囲において機能するプロトン輸送化合物、プロトン輸送材料組成物、並びに当該化合物又は組成物を使用した各種電子デバイスを提供すること。【解決手段】下記一般式（１）で示されるプロトン輸送化合物。【選択図】なし

  能够在广泛的温度范围内维持液晶相，并因此在广泛的温度范围内运作的质子传输化合物、质子传输材料组合物，以及提供使用该化合物或组合物的各种电子设备。 通过以下一般式（1）表示的质子传输化合物。【选择图】无