2,2’-二氨基二苯甲酮 | 606-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2’-二氨基二苯甲酮
• 中文别名: 2,2'-二氨基二苯甲酮
• 英文名称: 2,2'-diaminobenzophenone
• 英文别名: 2-aminophenyl ketone；diaminobenzophenone；2,2'-diamino-benzophenone；2,2'-Diamino-benzophenon；bis(2-aminophenyl)-methanone；bis(2-aminophenyl)methanone
• CAS: 606-10-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: GSEZYWGNEACOIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2’-二氨基二苯甲酮 在 亚碘酰苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到苯甲醯亞胺酸
  参考文献：
  名称：

  PhIO介导的邻羰基苯胺杂环化无金属合成邻氨基苯甲酸

  摘要：

  描述了在环境条件下使用 PhIO 作为唯一试剂从邻羰基苯胺无金属合成邻氨基苯甲酸。不需要外部添加剂，该反应具有广泛的底物范围，并通过氧化杂环化以优异的产率提供邻氨基苯甲酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100756
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-dinitro-benzophenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以195 mg的产率得到2,2’-二氨基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3,4-kl]-吖啶的合成及亲电取代

  摘要：

  通过在仿生反应中使萘醌、胡桃酮或环己烷-1,3-二酮与β, β'-二氨基酮反应，合成了几种新的吡啶并[2,3,4-kl]吖啶。所有新化合物的结构都通过 NMR 和 MS 光谱进行了阐明。对各种化合物进行亲电取代，主要是硝化作用，并确定取代位置。制备了一系列衍生物并分析了它们对 P-388 小鼠淋巴瘤细胞的细胞毒性。发现最具细胞毒性的衍生物具有 0.05 和 0.1 ug/ml 的 IC50。

  DOI：

  10.3390/60400300

文献信息

• BIODEGRADABLE HYBRID POLYMERS USABLE IN MEDICAL TECHNOLOGY OR IN BIOLOGY, STARTING SILANES THEREFOR, AND PREPARATION PROCESS THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung der Angewandten Forschung E.V.

  公开号：US20170313726A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The invention relates to a silane or silane mixture obtainable by reacting a hydrolysable silane of the formula (A): SiR4 in which R is a hydrolytically condensable group or hydroxyl with a compound R*(OH)x where x is 1, 2, 3 or greater 3, where R* has a straight-chain or branched hydrocarbon skeleton which, according to the number x, is monovalent, divalent, trivalent or multivalent, and has a hydrocarbonaceous chain interrupted by at least two —C(O)O— groups, wherein there are a maximum of 8 successive carbon atoms in the individual hydrocarbon units formed by interruptions within this chain and the, or in the case of branched structures at least one, end of the hydrocarbonaceous chain at the opposite end to the sole hydroxyl group or one of the hydroxyl groups bears an organically polymerizable group, wherein the alcohol is otherwise unsubstituted or has further substituents. The invention further relates to an organically modified silica polycondensate formed as a result of hydrolytic condensation of the silane or silane mixture and optionally a subsequent organic polymerization of the organically polymerizable groups, with optional addition of an organic, at least difunctional compound to the silica polycondensate prior to the organic polymerization.

  该发明涉及一种硅烷或硅烷混合物，其可通过将具有以下式(A)的可水解硅烷与化合物R*(OH)x反应而得到：SiR4，其中R是一个可水解缩聚基团或羟基，化合物R*具有直链或支链烃骨架，根据数目x，该骨架是一价、二价、三价或多价的，并且具有至少两个—C(O)O—基团中断的烃链，其中在该链内由中断形成的各个烃单元中最多有8个连续的碳原子，或者在支链结构的情况下，至少有一个烃链的末端，与唯一的羟基或其中一个羟基相对的末端具有一个有机聚合基团，其中醇在其他方面未被取代或具有进一步的取代基。该发明还涉及一种有机改性的二氧化硅缩聚物，其是由硅烷或硅烷混合物的水解缩聚以及有机聚合基团的随后有机聚合形成的，有机聚合之前在有机聚合之前向二氧化硅缩聚物中添加有机的至少二官能化合物。
• The biomimetic synthesis of marine alkaloid related pyrido- and pyrrolo[2,3,4-kl]acridines
  作者：Gari Gellerman、Amira Rudi、Yoel Kashman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81215-1

  日期：1994.1

  reaction between β,β′-diamenoketones (e.g. kynuramine, kynurenine or o,o′-diaminobenzophenone) and a variety cyclohexanediones and quinones leading to pyrido[2,3,4-kl) acridines is described. The synthesis of several di- and tetrahydro-pyrido[2,3,4-kl)acridine derivatives (7, 10. 12 and 15) as well as benzoderivatives of the marine alkaloids eilatin (1) and ascididemin (2), compounds 28 and 30, has

  β，β'-diamenoketones之间和各种环己二酮和醌导致吡啶并[2,3,4-仿生反应（例如犬尿胺，犬尿氨酸或邻，邻'二氨基二）KL）吖啶类进行说明。几个二-和四氢吡啶并[2,3,4-合成KL）吖啶衍生物（7，10 12和15海洋生物碱）以及benzoderivatives eilatin（1）和ascididemin（2），化合物28和30，已经完成。此外，新的杂环异构体（24）和重氮并五苯19也已经合成。所有新制备的杂环均已通过IR，MS以及主要通过NMR光谱进行了全面表征。已经开发了吡咯并[2,3,4- kl）ac啶的类似合成物，吡咯并[2,3,4- kl ] ac啶是生物活性海洋生物碱的杂环核素（平素）（31 AC）。
• Novel aminophenyl ketone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030073832A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Novel heteroaryl aminophenyl ketone derivatives which are inhibitors of MAP kinases, in particular the p38 MAP kinase, are useful as anti-inflammatory agents in the prophylaxis or treatment of inflammatory diseases or conditions.

  新颖的杂环烷基氨基苯酮衍生物是MAP激酶的抑制剂，特别是p38 MAP激酶，在预防或治疗炎症性疾病或症状中作为抗炎药物是有用的。
• MONOFUNCTIONAL, BIFUNCTIONAL, AND MULTIFUNCTIONAL PHOSPHINATED PHENOLS AND THEIR DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：LIN CHING-HSUAN

  公开号：US20130012668A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention provides novel phosphinated compounds of monofunctional, bifunctional, multifunctional phenols represented by the following formulae and their derivatives, and preparation methods thereof:

  本发明提供了以下通式表示的新型磷酸化单官能、双官能、多官能酚化合物及其衍生物，以及它们的制备方法：
• PHOSPHORUS-CONTAINING BISPHENOLS AND PREPARING METHOD THEREOF
  申请人：LIN Ching-Hsuan

  公开号：US20100016585A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The Phosphorus-containing bisphenols and preparing method thereof are disclosed. A method for producing the phosphorus-containing bisphenol of the general formula (1) includes reacting compounds respectively defined by a general formula (a), (b), (c) and an acid catalyst to yield compounds of phosphorus-containing bisphenol.

  揭示了含磷双酚类化合物及其制备方法。一种生产一般式（1）所定义的含磷双酚类化合物的方法包括将分别由一般式（a）、（b）、（c）定义的化合物与酸催化剂反应，得到含磷双酚类化合物。