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2,3,3-三甲基丁酸 | 19910-29-3

中文名称
2,3,3-三甲基丁酸
中文别名
——
英文名称
2,3,3-trimethylbutanoic acid
英文别名
2,3,3-Trimethylbuttersaeure;2,3,3-Trimethylbutansaeure
2,3,3-三甲基丁酸化学式
CAS
19910-29-3
化学式
C7H14O2
mdl
MFCD00830737
分子量
130.187
InChiKey
ILBXYVICWFMUPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    24.5 °C
  • 沸点:
    103-104 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:21e7ec0b48b2d5b01e9e31477a59d746
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上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Ligand-controlled divergent dehydrogenative reactions of carboxylic acids via C–H activation
    作者:Zhen Wang、Liang Hu、Nikita Chekshin、Zhe Zhuang、Shaoqun Qian、Jennifer X. Qiao、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1126/science.abl3939
    日期:2021.12.3
    inaccessible with existing carbonyl desaturation protocols. Product inhibition is overcome through ligand-promoted preferential activation of C(sp3)–H bonds over C(sp2)–H bonds or a tandem dehydrogenation or vinyl C–H alkynylation sequence. The dehydrogenation reaction is compatible with molecular oxygen as the terminal oxidant.
    通过亚甲基 C-H 活化将烷基链脱氢转化为烯烃仍然是一个重大挑战。我们报道了两类吡啶-吡啶酮配体,它们通过钯催化的β-亚甲基C-H活化羧酸实现不同的脱氢反应,从而直接合成α,β-不饱和羧酸或γ-亚烷基丁烯内酯。这对反应的定向性质允许在其他烯醇化官能团(例如酮)存在下对羧酸进行化学选择性脱氢,从而提供现有羰基去饱和方案无法实现的化学选择性。通过配体促进的 C(sp 3 )–H 键相对于 C(sp 2 )–H 键的优先激活或串联脱氢或乙烯基 C–H 炔基化序列来克服产物抑制。脱氢反应与分子氧作为末端氧化剂相容。
  • [EN] QUINONE-MASKED PROBES AS LABELING REAGENTS FOR CELL UPTAKE MEASUREMENTS<br/>[FR] SONDES MASQUÉES PAR QUINONE UTILISÉES COMME RÉACTIFS DE MARQUAGE POUR MESURER L'ABSORPTION CELLULAIRE
    申请人:PROMEGA CORP
    公开号:WO2015116867A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    Provided are labeling reagents and methods of using the reagents for cell uptake measurements. The labeling reagents can be quinone- masked probes including fluorophores and/or luminophores.
    提供了用于细胞摄取测量的标记试剂和使用这些试剂的方法。这些标记试剂可以是包括荧光团和/或发光团的醌掩蔽探针。
  • BENZOIMIDAZOL-1,2-YL AMIDES AS Kv7 CHANNEL ACTIVATORS
    申请人:Knopp Biosciences LLC
    公开号:US20160075663A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    Optionally substituted benzoimidazol-1,2-yl amides, such as compounds of Formula 1 or Formula 2, can be used to treat disorders associated with a Kv7 potassium channel activator. Compositions, medicaments, and dosage forms related to the treatment are also disclosed herein.
    可选择替代的苯并咪唑-1,2-基酰胺,如式1或式2的化合物,可用于治疗与Kv7钾通道激活剂相关的疾病。本文还公开了与治疗相关的组合物、药物和剂型。
  • Developing Pd(II) Catalyzed Double sp<sup>3</sup> C–H Alkoxylation for Synthesis of Symmetric and Unsymmetric Acetals
    作者:Yu Zong、Yu Rao
    DOI:10.1021/ol502377x
    日期:2014.10.17
    effective Pd(II) catalyzed double unactivated C(sp3)–H alkoxylation has been developed to prepare both symmetric and unsymmetric acetals. This new reaction demonstrates good functional group tolerance, excellent reactivity, and high yields. A variety of novel acetals can be readily accessed via this new method.
    一种有效的Pd(II)催化的双未活化C(sp 3)–H烷氧基化反应已被开发用于制备对称和不对称的缩醛。该新反应显示出良好的官能团耐受性,出色的反应性和高收率。通过这种新方法可以很容易地获得各种新型的缩醛。
  • SUBSTITUTED AZOLYLPYRROLONES AND AZOLYLHYDANTOINS AND SALTS THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:US20190330192A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    The invention relates to substituted azolylpyrrolones and azolylhydantoines of general formula (I) and salts thereof, wherein the groups of general formula (I) are defined as cited in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.
    该发明涉及通式(I)所示的取代的氮杂环丙酮酮和氮杂环异噁唑酮,以及它们的盐,其中通式(I)中的基团如描述中所述定义,并且将其用作除草剂,特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草,或者作为植物生长调节剂,用于影响作物的生长。
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