2,2-dimethyl-3-butyl chloride | 5750-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-butyl chloride
• 英文别名: 3-chloro-2,2-dimethylbutane；pinacoyl chloride；3-chloro-2,2-dimethyl-butane；3-Chlor-2,2-dimethyl-butan；Pinakolylchlorid；2,2-Dimethyl-3-chlorobutan；Butane, 2-chloro-3,3-dimethyl
• CAS: 5750-00-5
• 化学式: C₆H₁₃Cl
• 分子量: 120.622
• InChiKey: COVFMDKBWYLRSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  752

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-butyl chloride 、 原甲酸三乙酯 生成 2,3,3-trimethylbutanal
  参考文献：
  名称：

  Free-Radical Rearrangements. II. Ketones and Esters from the Reactions of Aldehydes with Peroxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01030a001
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丁烷 在 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 2,2-dimethyl-3-butyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Free Radical Rearrangements. I. The Free β-Methyl-β-α-tolylpropyl (p-Methylneophyl) Radical¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01140a053

文献信息

• Reagent-dictated site selectivity in intermolecular aliphatic C–H functionalizations using nitrogen-centered radicals
  作者：Anthony M. Carestia、Davide Ravelli、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1039/c8sc01756e

  日期：——

  The site selectivities of intermolecular, aliphatic C–H bond functionalizations are central to the value of these transformations. While the scope of these reactions continues to expand, the site selectivities remain largely dictated by the inherent reactivity of the substrate C–H bonds. Herein, we introduce reagent-dictated site selectivity to intermolecular aliphatic C–H functionalizations using

  分子间脂肪族C–H键官能化的位点选择性对于这些转化的价值至关重要。尽管这些反应的范围不断扩大，但位点的选择性仍主要取决于底物CH键的固有反应性。在本文中，我们介绍了使用氮中心的酰胺基对分子间脂肪族CH官能化进行试剂控制的位点选择性。对酰胺的简单修饰可在一系列简单和复杂的底物上导致分子间C–H功能化中较高的位点选择性。DFT计算表明，反应中以氮为中心的自由基的空间需求在很大程度上受到起始酰胺取代模式的影响。
• Competitive 1,2- and 1,3-hydride shifts and the possible role of protonated and methylated cyclopropane intermediates in alkyl group rearrangements accompanying the thermal decomposition of saturated alkyl chloroformates in the liquid phase
  作者：Harry R. Hudson、Andrew J. Koplick、David J. Poulton

  DOI：10.1039/p29790000057

  日期：——

  that the thermal decomposition of ethyl chloroformate in the liquid phase yields chloroethane without rearrangement of the ethyl group. Longer chain primary alkyl chloroformates yield rearrangement products which can be rationalised on the basis of two initial competitive pathways, one involving a 1,2-hydride shift and the other the formation of a corner-protonated cyclopropane intermediate. The latter

  氘标记表明，液相中的氯甲酸乙酯热分解会生成氯乙烷，而不会发生乙基重排。较长链的伯烷基氯甲酸酯可产生重排产物，可根据两个初始竞争途径进行合理化，一个途径涉及1，2-氢化物转移，另一个涉及角质子化的环丙烷中间体的形成。后者可能被捕获以产生重排的伯烷基氯（在正丙基情况下质子会发生相当大的扰乱）或在高级烷基中产生1,3-氢化物移位（Bu n（例如，正戊基，3-甲基丁基，正辛基），其中可以重排至s-或t-烷基阳离子。除非这些中的第二个导致叔烷基阳离子，否则连续的1，2-氢化物转移意义不大。3，3-二甲基丁基基团提供了衍生自连续的氢和甲基的1，2-移位和1，2-叔丁基移位的产物，据认为这涉及甲基化的环丙烷的中间体。直接衍生自s-烷基氯甲酸酯的s-烷基阳离子显示出比通过伯烷基氯甲酸酯重排衍生的s-烷基阳离子更少的重排趋势。提出的证据表明，烷-1-烯是由伯烷基氯甲酸酯通过碳阳离子中间体形成的，其中发生了1
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Chen Wei

  公开号：US20110086866A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Described herein are kinase inhibitor compounds, methods for synthesizing such inhibitors, and methods for using such inhibitors in the treatment of diseases. Further described herein are methods, assays and systems for determining an appropriate inhibitor of a protein, including a kinase.

  本文描述了一些激酶抑制剂化合物，合成这些抑制剂的方法，以及使用这些抑制剂治疗疾病的方法。此外，还描述了一些确定蛋白质（包括激酶）适当抑制剂的方法、检测和系统。
• OXAZOLIDONE COMPOUND, PREPARING METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20150361091A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to the field of a pharmaceutical compound, and more specifically, relates to a new oxazolidone compound, an enantiomer, a diastereoisomer and a raceme thereof, and a mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, an application thereof as a bioactive substance in a drug. The compound in the present invention has strong anticoagulant activity, does not affect the activity of thrombin, and can reduce the risk of hemorrhage. A pharmacokinetics experiment shows that the compound in the present invention further has good metabolic characteristics, and has a far better oral bioavailability than a positive contrastive agent rivaroxaban.

  本发明涉及制药化合物领域，更具体地涉及一种新的噁唑烷化合物，其对映异构体、二对映异构体和混合物，以及其药学上可接受的盐、制备方法及其在药物中作为生物活性物质的应用。本发明中的化合物具有强烈的抗凝血活性，不影响凝血酶的活性，并能降低出血风险。药代动力学实验表明，本发明中的化合物还具有良好的代谢特性，并且具有比阳性对照剂利伐沙班更好的口服生物利用度。
• POLYMERIZABLE COMPOSITION CONTAINING NOVEL CYCLIC SULFUR COMPOUND AND RESIN OBTAINED BY CURING THE POLYMERIZABLE COMPOSITION
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1482002A1

  公开（公告）日：2004-12-01

  A sulfur-containing compound has a structure represented by formula (1): (wherein R1 represents a hydrogen atom, a reactive terminal group, a straight, branched or cyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms and a reactive terminal group or its thia derivative thereof, an aryl group, or an aralkyl group; Y represents an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, or a tellurium atom; R represents a substituted or unsubstituted bivalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, which may be thianated; n represents an integer of 0 to 3; X1 is substituted for any one of groups R2 to R7 of a partial structure represented by formula (2) in which the groups R2 to R7 other than the group substituted by X1 are independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms; and R1 is not a group having a (meth)acryl group when Y is an oxygen atom.) The compound has a high refractive index and high Abbe's number, and produces a resin having excellent impact resistance.

  含硫化合物具有由式(1)表示的结构： (其中 R1 代表氢原子、活性末端基团、具有 1 至 10 个碳原子的直链、支链或环状烷基和活性末端基团或其噻吩衍生物、芳基或芳烷基；Y 代表氧原子、硫原子、硒原子或碲原子；R 代表具有 1 至 10 个碳原子的取代或未取代的二价烃基，可被噻烷化；n 代表 0 至 3 的整数；X1 被式(2)所代表的部分结构的基团 R2 至 R7 中的任一个基团取代，其中除被 X1 取代的基团外，R2 至 R7 独立地为氢原子或具有 1 至 10 个碳原子的取代或未取代的一价烃基；当 Y 为氧原子时，R1 不是具有(甲基)丙烯酰基的基团。) 该化合物具有高折射率和高阿贝数，可制成具有优异抗冲击性的树脂。