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2,3,4,5,6,7-六氢-1H-茚-5-甲酰氯 | 75412-82-7

中文名称
2,3,4,5,6,7-六氢-1H-茚-5-甲酰氯
中文别名
——
英文名称
2,3,4,5,6,7-Hexahydro-1H-indene-5-carbonyl chloride
英文别名
——
2,3,4,5,6,7-六氢-1H-茚-5-甲酰氯化学式
CAS
75412-82-7
化学式
C10H13ClO
mdl
——
分子量
184.666
InChiKey
HRWRMVPOGUKADR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,5,6,7-六氢-1H-茚-5-甲酰氯 作用下, 以 乙醚环己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 tetracyclo<6,2,1,01,5,01,6>undecan-7-one
    参考文献:
    名称:
    Synthetic plant growth regulators. V. The synthesis and crystal structure of a hybrid gibberellin-helminthosporic acid
    摘要:
    (3aRS,4RS,6RS,8aSR)-5-亚甲基八氢-4H-3a,6-甲桥氮烯-4-羧酸(7 (7) 进行了合成,并详细比较了其分子结构和吉布酸的 分子结构与赤霉素(4)的分子结构进行了详细比较。茚满-5-羧酸 (8)通过还原和异构化的交替顺序转化为茚满酸(hydrindene acid)。 转化为氢茚酸 (11)。由 (11) 衍生出的重氮甲基酮被 转化为环丙基酮(12),后者被 Li/NH3 将其还原,并在β-碳处发生立体化学反转,得到 1:3 的混合物 酮(13)和酮(14)的 1:3 混合物。酮 (14) 然后通过标准的 然后通过标准程序将酮 (14) 转化为标题酸 (7)。(7)的分子在空间群中结晶。 P2/c,a 7.782(1),b 11.055(1),c 14.559(3)Ǻ,β 116.05(1)°。该 结构用直接方法求解,并用全矩阵最小二乘法精化 最终 R 值为 0.053。
    DOI:
    10.1071/ch9801061
  • 作为产物:
    描述:
    茚烷-5-羧酸吡啶草酰氯lithium叔丁醇 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 1.92h, 生成 2,3,4,5,6,7-六氢-1H-茚-5-甲酰氯
    参考文献:
    名称:
    Synthetic plant growth regulators. V. The synthesis and crystal structure of a hybrid gibberellin-helminthosporic acid
    摘要:
    (3aRS,4RS,6RS,8aSR)-5-亚甲基八氢-4H-3a,6-甲桥氮烯-4-羧酸(7 (7) 进行了合成,并详细比较了其分子结构和吉布酸的 分子结构与赤霉素(4)的分子结构进行了详细比较。茚满-5-羧酸 (8)通过还原和异构化的交替顺序转化为茚满酸(hydrindene acid)。 转化为氢茚酸 (11)。由 (11) 衍生出的重氮甲基酮被 转化为环丙基酮(12),后者被 Li/NH3 将其还原,并在β-碳处发生立体化学反转,得到 1:3 的混合物 酮(13)和酮(14)的 1:3 混合物。酮 (14) 然后通过标准的 然后通过标准程序将酮 (14) 转化为标题酸 (7)。(7)的分子在空间群中结晶。 P2/c,a 7.782(1),b 11.055(1),c 14.559(3)Ǻ,β 116.05(1)°。该 结构用直接方法求解,并用全矩阵最小二乘法精化 最终 R 值为 0.053。
    DOI:
    10.1071/ch9801061
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