2,3,4,5,6-五氟苯乙胺 | 1583-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,5,6-五氟苯乙胺
• 中文别名: 全氟苯乙胺
• 英文名称: 2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethan-1-amine
• 英文别名: Benzeneethanamine, 2,3,4,5,6-pentafluoro-；2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)ethanamine
• CAS: 1583-76-2
• 化学式: C₈H₆F₅N
• 分子量: 211.134
• InChiKey: ZUMQWHFKAXDURB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯乙胺 在 potassium fluoride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4,5,6,7-四氟吲哚
  参考文献：
  名称：

  聚氟芳烷基胺：4,5,6,7-四氟吲哚的改进合成

  摘要：

  四氟吲哚（5）是潜在的具有生物活性的化合物的前体，以前是通过C 6 F 6的四步合成法制备的。然而，将五氟苯基乙腈（2）催化还原成2-五氟苯基乙胺（3）伴随着大量的仲胺，就像3一样，经历环化成二氢吲哚，然后脱氢成新的吲哚8。通过使用（1：1），避免了将2减少至3的副反应。通过取代MnO 2可以极大地提高最终的芳构化度，达到5 与DDQ。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03202-b
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟甲苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 、 氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3,4,5,6-五氟苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  173.芳族多氟化合物。第八部分 五氟苯甲醛及相关的五氟苯基酮和羧酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610000808

文献信息

• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2015160220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.

  本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）的胍啉化合物及其使用。更具体地，本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病，特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
• Application of the Ugi four-component condensation reaction for the synthesis of α,α- and α,β-dipeptides substituted with fluoroarylalkyl pendent groups†
  作者：Norio Shibata、Biplab Kumar Das、Yoshio Takeuchi

  DOI：10.1039/b007455l

  日期：——

  We report a single step synthesis based on the Ugi four-component condensation of previously unknown α,α- and α,β-dipeptides, 2 and 8, having fluoroaromatic groups appended to the nitrogen atom.

  我们报道了一步合成法，基于Ugi四组分缩合反应，涉及先前未知的含氟芳香基团连接到氮原子的α,α-和α,β-二肽2和8的新型化合物。
• Demonstration of the existence of intermolecular lone pair⋯π interaction between alcoholic oxygen and the C6F5 group in organic solvent
  作者：Toshinobu Korenaga、Taeko Shoji、Kazutaka Onoue、Takashi Sakai

  DOI：10.1039/b908752d

  日期：——

  The existence of the intermolecular interaction in CDCl3 between oxygen of MeOH and the C6F5 group is demonstrated.

  在CDCl3中，MeOH的氧与C6F5基团之间的分子间相互作用的存在得到了证实。
• The synthesis of 7,8,9,10-tetrafluoroellipticine
  作者：E. James Gruver、Evans O. Onyango、Gordon W. Gribble

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.414

  日期：——

  We have synthesized a novel ellipticine analogue, 7,8,9,10-tetrafluoroellipticine, in nine steps from hexafluorobenzene and ethyl cyanoacetate, via 1-(phenysulfonyl)-4,5,6,7-tetrafluoroindole. The key step is lithiation of the indole and subsequent coupling with 3,4-pyridinedicarboxylic acid anhydride to afford a ketolactam. Reaction of the lactam with methyllithium followed by reduction with sodium

  我们用六氟苯和氰基乙酸乙酯通过 1-(苯磺酰基)-4,5,6,7-四氟吲哚分九步合成了一种新型玫瑰树碱类似物 7,8,9,10-四氟玫瑰树碱。关键步骤是吲哚锂化，随后与 3,4-吡啶二羧酸酐偶联得到酮内酰胺。内酰胺与甲基锂反应，然后用硼氢化钠还原，得到 7,8,9,10-四氟玫瑰树碱。
• 含有斜线型萘二酰亚胺单元的n-型有机半导体 材料
  申请人：中国科学院福建物质结构研究所

  公开号：CN102516248B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明提供了含斜线型芳香萘二酰亚胺单元的n-型有机半导体材料，该材料可以用于有机薄膜场效应晶体管。该材料通过改变以往直线型萘二亚胺分子的将羧酸亚胺六元环接在萘环的1，8位和4，5的特点，改为接在萘环上的1，2位和5，6位，形成五元环和斜线型，可改变材料分子的电荷分布和电子能级。该结构有利于在萘环的3，7位引入可聚合基团从而合成含斜线型芳香萘二酰亚胺单元的聚合物。