2,3,4,5-四氟溴苄 | 53001-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,5-四氟溴苄
• 中文别名: 2,3,4,5-四氟苯甲基溴
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrafluorobenzyl bromide
• 英文别名: 1-(bromomethyl)-2,3,4,5-tetrafluorobenzene
• CAS: 53001-71-1
• 化学式: C₇H₃BrF₄
• 分子量: 242.998
• InChiKey: WTKVWOHBTGWNEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-110°C 65mm
• 密度：
  1.81
• 闪点：
  107-110°C/65mm
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  3265
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境中具有良好通风或排气设施。

SDS

2,3,4,5-四氟溴苄 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3,4,5-Tetrafluorobenzyl Bromide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
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模块 2. 危险性概述
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3,4,5-四氟溴苄
百分比： >97.0%(GC)(T)
CAS编码： 53001-71-1
分子式： C7H3BrF4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
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模块 7. 操作处置与储存
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 110 °C/8.6kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.81
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
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模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

超分子主体材料

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟溴苄 在 甲醇 、 Aspergillus genus acylase 、 sodium 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2,3,4,5-tetrafluorophenylalaine
  参考文献：
  名称：

  PAR-1凝血酶受体激活的边缘对面CH/π相互作用的直接证据

  摘要：

  七肽 SFLLRNP 是蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 的受体束缚配体，其 2 位的 Phe 对人血小板的聚集至关重要。为了验证 Phe-苯基在受体激活中的结构元素，我们合成了一整套 S/Phe/LLRNP 肽，包含不同系列的氟苯丙氨酸异构体 (Fn )Phe，其中n = 1、2、3 和5. Phe-2-phenyl 被强烈建议参与与受体芳族基团的边缘-面对面CH / π 相互作用。在本研究中，为了明确证明这种受体相互作用，我们合成了另一系列含有（F 4) Phe-异构体，每个异构体的苯基在邻位、间位或对位仅具有一个氢原子。当测定这些肽的血小板聚集活性时，S/(2,3,4,6-F 4 )Phe/LLRNP 和 S/(2,3,4,5-F 4 )Phe/LLRNP 表现出明显的活性（天然肽的强度分别为 34% 和 6%），而 S/(2,3,5,6-F 4 )Phe/LLRNP 完全失活。结

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116498
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟苯甲醇 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到2,3,4,5-四氟溴苄
  参考文献：
  名称：

  PAR-1凝血酶受体激活的边缘对面CH/π相互作用的直接证据

  摘要：

  七肽 SFLLRNP 是蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 的受体束缚配体，其 2 位的 Phe 对人血小板的聚集至关重要。为了验证 Phe-苯基在受体激活中的结构元素，我们合成了一整套 S/Phe/LLRNP 肽，包含不同系列的氟苯丙氨酸异构体 (Fn )Phe，其中n = 1、2、3 和5. Phe-2-phenyl 被强烈建议参与与受体芳族基团的边缘-面对面CH / π 相互作用。在本研究中，为了明确证明这种受体相互作用，我们合成了另一系列含有（F 4) Phe-异构体，每个异构体的苯基在邻位、间位或对位仅具有一个氢原子。当测定这些肽的血小板聚集活性时，S/(2,3,4,6-F 4 )Phe/LLRNP 和 S/(2,3,4,5-F 4 )Phe/LLRNP 表现出明显的活性（天然肽的强度分别为 34% 和 6%），而 S/(2,3,5,6-F 4 )Phe/LLRNP 完全失活。结

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116498

文献信息

• Design, Semisynthesis, Insecticidal and Antibacterial Activities of a Series of Marine-Derived Geodin Derivatives and Their Preliminary Structure–Activity Relationships
  作者：Rong Chao、Gulab Said、Qun Zhang、Yue-Xuan Qi、Jie Hu、Cai-Juan Zheng、Ji-Yong Zheng、Chang-Lun Shao、Guang-Ying Chen、Mei-Yan Wei

  DOI：10.3390/md20020082

  日期：——

  product geodin (1), isolated from the marine-derived fungus Aspergillus sp., a series of new ether derivatives (2–37) was designed and semisynthesized using a high-yielding one-step reaction. In addition, the insecticidal and antibacterial activities of all geodin congeners were evaluated systematically. Most of these derivatives showed better insecticidal activities against Helicoverpa armigera Hübner

  为了增强从海洋来源的真菌曲霉菌中分离出来的天然产物大地素 (1) 的生物活性，我们设计了一系列新的醚衍生物 (2-37)，并使用高产一步反应进行半合成。此外，还系统评价了所有geodin同系物的杀虫和抗菌活性。这些衍生物中的大多数对棉铃虫表现出比 1 更好的杀虫活性。特别是，15 表现出有效的杀虫活性，IC50 值为 89 μM，与阳性对照印楝素 (IC50 = 70 μM) 相当。此外，5、12、13、16、30和33对金黄色葡萄球菌和杀鲑气单胞菌具有很强的抗菌活性，MIC值在1.15-4.93 μM范围内。初步构效关系表明，在1中引入卤代苄基尤其是氟苄基并取代4-OH可能是提高geodin杀虫和抗菌活性的关键因素。
• 一种哌尼诺安类似物及其制备方法和用途
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN108690024A

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明涉及一类哌尼诺安类似物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物作为药物,尤其是作为抗病毒、抗菌及抗寄生虫药物的用途。
• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• Nickel/NHC‐Catalyzed Asymmetric C−H Alkylation of Fluoroarenes with Alkenes: Synthesis of Enantioenriched Fluorotetralins
  作者：Yuan Cai、Xiaodong Ye、Sheng Liu、Shi‐Liang Shi

  DOI：10.1002/anie.201907387

  日期：2019.9.16

  Chiral polyfluoroarene derivatives are an important scaffold in chemistry. An unprecedented enantioselective C-H alkylation of polyfluoroarenes with alkenes is described. The reaction employs bulky chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ligands for nickel catalysts to enable exclusive activation of C-H bonds over C-F bonds and complete endo-selective C-H annulation and excellent enantioselectivity. A

  手性聚氟芳烃衍生物是化学中的重要支架。描述了前所未有的对氟芳烃与烯烃的对映选择性CH烷基化反应。该反应对镍催化剂采用了庞大的手性N-杂环卡宾（NHC）配体，以使CH键在CF键上的排他性活化，完全的内选择性CH环化和出色的对映选择性成为可能。方便地从容易获得的底物上合成了各种各样的手性氟四氢萘化合物，这些化合物否则很难获得，但充当了四氢萘和杂环单元对于药物设计的重要生物等排类似物。据我们所知，这是多氟芳烃催化对映选择性CH官能化的第一个例子。
• An Unusual Electronic Effect of an Aromatic-F in Phase-Transfer Catalysts Derived from <i>Cinchona</i>-Alkaloid
  作者：Sang-sup Jew、Mi-Sook Yoo、Byeong-Seon Jeong、Il Yeong Park、Hyeung-geun Park

  DOI：10.1021/ol0267679

  日期：2002.11.1

  factors in the catalytic enantioselective phase-transfer alkylation of glycine anion equivalent. An ortho-fluoro substituent on the benzyl group in the quaternary ammonium salt dramatically increased the enantioselectivity in the alkylation. O(9)-Allyl-N-2',3',4'-trifluorobenzylhydrocinchonidinium bromide (27), which gave the highest enantioselectivity of the catalysts studied, was used to prepare 12 alpha-alkylated

  [结构：见正文]制备了各种N-苄基金鸡丁鎓盐，以研究甘氨酸阴离子当量的催化对映选择性相转移烷基化中的电子因子。季铵盐中苄基上的邻氟取代基显着提高了烷基化反应中的对映选择性。使用O（9）-烯丙基-N-2'，3'，4'-三氟苄基氢辛基吡啶鎓溴化物（27）制备对映体选择性最高的催化剂，用于制备94种大约> 99的12种α-烷基化氨基酸衍生物％ee。