2,3,4-三氟苯甲酰氯 | 157373-08-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4-三氟苯甲酰氯
• 英文名称: 2,3,4-trifluoro-benzoyl chloride
• 英文别名: 2,3,4-Trifluorobenzoyl chloride
• CAS: 157373-08-5
• 化学式: C₇H₂ClF₃O
• mdl: MFCD00075078
• 分子量: 194.54
• InChiKey: NXRQXCFBZGIRGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-144 °C130 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.522 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  199 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）
• 保留指数：
  1054
• 稳定性/保质期：
  避免氧化物、水分和碱类物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34,R36/37
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S23,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  保存方法：密封于阴凉、通风干燥处。

SDS

2,3,4-三氟苯甲酰氯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3,4-Trifluorobenzoyl Chloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
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模块 2. 危险性概述
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3,4-三氟苯甲酰氯
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 157373-08-5
分子式： C7H2ClF3O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
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模块 7. 操作处置与储存
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 92°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.53
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 明火, 湿气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3265
正式运输名称： 腐蚀性液体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三氟苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以4.39 g的产率得到2,3,4-三氟苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  合成和评估敏感的基于香豆素的荧光底物，通过基于液滴的筛选发现α-N-乙酰半乳糖苷酶

  摘要：

  为了寻找用于基于液滴的α- N-乙酰半乳糖苷酶微滴筛选分析底物的一部分，对一系列香豆素衍生物的光谱和物理特性进行了测量。从这些新的基于香豆素的荧光团中，我们选择了具有最佳特性的Jericho Blue。然后开发了一种可靠的方法，用于挑战性合成α-GalNAc香豆素苷，并通过9个实例进行了证明。以这种方式制备的耶利哥蓝的α-GalNAc糖苷在筛选条件下显示出良好的功能。

  DOI：

  10.1039/d0ob02484h
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-trifluoro-benzotrichloride 生成 2,3,4-三氟苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of polyhalogenated benzotrifluorides,

  摘要：

  多卤代苯三氟化物可以与弗里德尔-克拉夫特催化剂系列中的氯化物发生反应，生成相应的苯三氯化物，这些苯三氯化物可以在铁(III)氯化物存在的情况下被水水解，生成相应的苯甲酰氯。这些产物适用于制备药物和饲料添加剂的活性化合物的中间产物。

  公开号：

  US05599980A1

文献信息

• Carbodiimide coupling reagent
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05998630A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present invention relates to compounds used for increasing activation of the 5-HT1F receptor.

  本发明涉及用于增加5-HT1F受体激活的化合物。
• Azacyclosteroid histamine-3 receptor ligands
  申请人：Zhao Chen

  公开号：US20050227953A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  Azacyclosteroid histamine-3 receptor ligands, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for using such compounds and compositions are described herein.

  阿扎环状类固醇组胺-3受体配体、包含该化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法在本文件中进行了描述。
• Synthesis and Antioxidant Activity of Novel Quinazolinones Functionalized with Urea/Thiourea/Thiazole Derivatives as 5-Lipoxygenase Inhibitors
  作者：Maralekere Prashanth、Hosakere Revanasiddappa

  DOI：10.2174/1570180811666131230235157

  日期：2014.5.31

  In the present study, a series of novel quinazolinones functionalized with urea/thiourea/thiazole derivatives was synthesized and evaluated for their antioxidant and 5-lipoxygenase (5-LOX) inhibition activities. The newly synthesized compounds were characterized using 1H NMR, 13C NMR, IR, Mass spectra and elemental analysis. The antioxidant activities of the title compounds were evaluated using DPPH, superoxide, hydroxyl and nitric oxide radical scavenging assay in vitro. It is revealed from the antioxidant screening results that the compounds 3e, 5f and 6c manifested profound antioxidant potential. The synthesized compounds were screened for their 5-LOX inhibitory activity. Overall, 3e, 5f and 6c showed promising antioxidant and 5f showed 5-LOX inhibitory activity and may be used as the lead compounds in the future study.

  在本项研究中，合成了一系列功能化尿素/硫脲/噻唑衍生物的新型喹唑啉酮，并评估了它们的抗氧化和5-脂氧合酶（5-LOX）抑制活性。通过1H NMR、13C NMR、IR、质谱和元素分析对新合成的化合物进行了表征。采用DPPH、超氧阴离子、羟基和一氧化氮自由基清除试验体外评估了这些化合物的抗氧化活性。从抗氧化筛选结果中可以看出，化合物3e、5f和6c表现出显著的抗氧化潜力。对合成的化合物进行了5-LOX抑制活性筛选。总体而言，3e、5f和6c显示出有希望的抗氧化活性，而5f显示出5-LOX抑制活性，并可能在未来的研究中作为先导化合物。
• Development of novel 2,4-bispyridyl thiophene–based compounds as highly potent and selective Dyrk1A inhibitors. Part I: Benzamide and benzylamide derivatives
  作者：Sarah S. Darwish、Mohammad Abdel-Halim、Mohamed Salah、Ashraf H. Abadi、Walter Becker、Matthias Engel

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.07.050

  日期：2018.9

  effects especially over long treatment periods. Herein, we describe the design and synthesis of a series of amide functionalized 2,4-bispyridyl thiophene compounds, of which the 4-fluorobenzyl amide derivative (31b) displayed the highest potency against Dyrk1A and remarkable selectivity over closely related kinases (IC50: Dyrk1A = 14.3 nM; Dyrk1B = 383 nM, Clk1 > 2 μM). This degree of selectivity over

  蛋白激酶Dyrk1A调节与阿尔茨海默氏病（AD）的发生或发展相关的多个过程，例如通过tau蛋白，淀粉样前体蛋白（APP）的磷酸化以及与tau pre-mRNA的选择性剪接相关的蛋白。因此，Dyrk1A已被提议作为治疗AD的潜在靶标。但是，对同一个蛋白激酶家族的其他紧密相关的激酶（例如Dyrk1B和Dyrk2）或其他家族的激酶（例如Clk1）的共抑制作用限制了Dyrk1A抑制剂的使用，因为这可能会导致无法预料的副作用，尤其是在长期治疗中时期。在这里，我们描述了一系列酰胺官能化的2,4-双吡啶基噻吩化合物的设计和合成，其中4-氟苄基酰胺衍生物（31b）显示出对Dyrk1A的最高效力，并且比紧密相关的激酶具有显着的选择性（IC 50：Dyrk1A = 14.3 nM; Dyrk1B = 383 nM，Clk1> 2μM）。迄今为止，很少能达到对频繁击中目标的选择性。此外，31b在完整细胞中以高效率抑制了Dyrk1A（IC
• Use of a serotonin 5-HTlf agonist in the manufacture of a medicament for treating or ameliorating the symptoms of common cold or allergic rhinitis
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0824917A3

  公开（公告）日：2000-08-30

  This invention provides methods for the treatment or amelioration of the symptoms of the common cold or allergic rhinitis which comprises administering to a mammal in need thereof a serotonin 5-HT1F agonist.

  这项发明提供了治疗或缓解普通感冒或过敏性鼻炎症状的方法，包括向需要的哺乳动物施用一种5-HT1F受体激动剂。

表征谱图