2,3,5-三甲基-4-苯基噻吩 | 100990-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,5-三甲基-4-苯基噻吩
• 英文名称: 2,3,5-trimethyl-4-phenylthiophene
• CAS: 100990-34-9
• 化学式: C₁₃H₁₄S
• 分子量: 202.32
• InChiKey: AXTYIWHBZHXMNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-37.3 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  242.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-1-methyl-2-oxo-2-phenylethyl thioacetate 在 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,3,5-三甲基-4-苯基噻吩
  参考文献：
  名称：

  通过羟基乙酸酯合成多取代的呋喃，吡咯和噻吩。

  摘要：

  开发了一种使用合成酸酯制备多取代呋喃，噻吩和吡咯的有效合成方法。通过C2-C3和C3-C4键形成的这种新颖的正式[4 +1]环化过程包括关键步骤：环加成，环化，脱羧和脱水。

  DOI：

  10.1021/ol0705200

文献信息

• Preparation of 1-phenylthio-1,3-dienes by reaction of 2,5-dihydrothiophenes with benzyne through fragmentation of sulfonium ylide intermediates
  作者：Juzo Nakayama、Yuichi Kumano、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80633-x

  日期：1989.1

  reaction of a series of 2,5-dihydrothiophenes with benzyne, generated from 2-carboxybenzenediazonium chloride, affords 1-phenylthio-1,3-dienes in good yields through the fragmentation of sulfonium ylide intermediates.

  由氯化2-羧基苯重氮生成的一系列2,5-二氢噻吩与苯炔的反应通过叶立德中间体的裂解，以高收率提供了1-苯基硫-1,3-二烯。
• General synthesis of polysubstituted thiophenes from diketo sulfides
  作者：Juzo Nakayama、Haruki Machida、Ryuji Saito、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98358-8

  日期：1985.1
• NAKAYAMA, JUZO;KUMANO, YUICHI;HOSHINO, MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 847-850
  作者：NAKAYAMA, JUZO、KUMANO, YUICHI、HOSHINO, MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——
• NAKAYAMA, JUZO;MACHIDA, HARUKI;SAITO, RYUJI;HOSHINO, MASAMATSU, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 16, 1983-1984
  作者：NAKAYAMA, JUZO、MACHIDA, HARUKI、SAITO, RYUJI、HOSHINO, MASAMATSU

  DOI：——

  日期：——
• INK AND INK-JET RECORDING INK
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1633824B1

  公开（公告）日：2010-10-20