nitrene chloride | 12190-75-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 英文名称: nitrene chloride
• CAS: 12190-75-9
• 化学式: ClN
• 分子量: 49.4597
• InChiKey: FCRWGDJBFPDQPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrene chloride 生成 盐酸
  参考文献：
  名称：

  NCl自由基的基本反应。第1部分：NCl + NCl→N 2 + 2Cl和O + NCl→NO + Cl反应的速率常数

  摘要：

  在295 K下NCl自由基的动力学研究已在排放-流动系统中进行，采用了质谱检测和分子束采样技术。由氯原子与N-反应生成的NCI自由基3 CL + N：氯3氯→Ñ 3 +氯2，氯+ N 3 →的NCI（b 1 Σ +），（一个1个Δ），（X 3 Σ –）+ N 2。

  DOI：

  10.1039/f29837900283
• 作为产物：
  描述：

  二氯氟胺 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 nitrene chloride
  参考文献：
  名称：

  淬灭速率常数的NCI（B 1 Σ +）和PCL（B 1 Σ +）和的NCI（B的辐射寿命1 Σ +），PCL（B 1 Σ +）和PBR（B 1 Σ +）

  摘要：

  的NCI（B 1 Σ +），PCL（B 1 Σ +）和PBR（B 1 Σ +）分子已经在流动反应器通过使NFCl稀流已经产生2，PCL 3和PBR 3在他通过DC放电和用于骤冷的NCI（b的总速率常数1 Σ +）和PCL（b 1 Σ +由几个双原子和小多原子分子）已经在300K测得除去O 2，NO 2和卤素分子的速率常数在10 –13 – 10 –14 cm3个分子–1 s –1范围。对试剂的性质的速率常数的依赖性表明，用于PCL（b）和的NCI（b）中占主导地位的猝灭机制是电子对振动（E-V）与所述一个能量转移1个Δ状态作为产品，正如对于NF（b的反应1 Σ +）和PF（b 1 Σ +）。速率常数的淬火的NCI（B的1 Σ +）和PCL（B 1 Σ +通过O） 2是1.0×10 -12和⩽10 -15厘米3分子-1小号-1，分别与在符合电子到电子（E-E）与所述最终状态是能量转移Ô 2（B

  DOI：

  10.1039/ft9959102979

文献信息

• Elementary reactions of the NCl radical. Part 2.—Kinetics of the NCl + ClO and NCl + NO reactions
  作者：Michael A. A. Clyne、Alexander J. MacRobert、Louis J. Stief

  DOI：10.1039/f29858100159

  日期：——

  The reaction kinetics of ground-state NCl(X3Σ–) radicals have been studied in a discharge–flow system at 295 K. The time-resolved decay of NCl in the presence of an excess of ClO(X2Π) and NO(X2Π) was followed using molecular-beam mass spectrometry and compared with those for analogous radical–radical reactions. NCl + ClO → ClNO + Cl; k1=(2.3 ± 0.2)× 10–11 cm3 s–1, NCl + NO → N2O + Cl; k2=(1.4 ± 0.1)×

  基态的NCI（的反应动力学X 3 Σ - ）的基团已经被研究在放电流系统在295 K.的NCI的时间分辨衰变在过量CLO（的存在X 2 Π）和NO （X 2 Π），使用分子束质谱分析之后，并与用于类似的自由基-自由基反应进行比较。NCl + ClO→ClNO + Cl; k 1 =（2.3±0.2）×10 –11 cm 3 s –1，NCl + NO→N 2 O + Cl；k 2 =（1.4±0.1）×10 –11 cm 3 s –1。讨论了支持所示反应产物的观察结果。这些是上述反应的速率常数的首次确定。将确定的值与类似的自由基-自由基反应的值进行比较。
• Photodissociation dynamics of ClN3 at 203 nm: the NCl (/) product branching ratio
  作者：N. Hansen、A.M. Wodtke、A.V. Komissarov、M.C. Heaven

  DOI：10.1016/s0009-2614(02)01886-9

  日期：2003.1

  Velocity map imaging was applied to study the photodissociation dynamics of ClN3 near 203 nm under collision free conditions. Images of state-selected N2(, ν=0, J=68) characterize the internal energy of the photofragments and reveal the energetics of reactions  and : equation(*)equation(**)These experiments provide the most accurate thermodynamics for these reactions presently available and are in

  应用速度图成像技术研究了无碰撞条件下ClN 3在203 nm附近的光解离动力学。状态选择的N 2（，ν = 0，J = 68）的图像表征了光碎片的内部能量，并揭示了反应的能量，并且：equation（*）equation（**）这些实验为这些提供了最准确的热力学。目前已有反应，并且与其他最近的实验结果高度吻合。光碎片的角度分布表明，激发是产生光产物的最重要途径。显示了主要的自旋允许通道（1）和自旋禁止通道（2）之间的分支测量结果。
• Generation of NBr( ) by the reaction of N3 radicals with Br atoms: a flow reactor source for quenching rate constant measurements
  作者：Kevin B Hewett、D.W Setser

  DOI：10.1016/s0009-2614(98)01116-6

  日期：1998.11

  The reaction between azide radicals (N3) and Br atoms is shown to produce electronically excited NBr() molecules in a room temperature flow reactor. This chemical system provides adequate concentration of NBr() so that this molecule can be systematically studied. The yield of NBr() is minor. The quenching reactions of NBr(a) with HCl, HBr, HI, NH3, Br2, CF2Br2, and O2 were examined; the rate constants

  叠氮基团（N 3）与Br原子之间的反应显示出在室温流动反应器中产生电子激发的NBr（）分子。该化学系统提供了足够的NBr（）浓度，因此可以系统地研究该分子。NBr（）的收率很小。研究了NBr（a）与HCl，HBr，HI，NH 3，Br 2，CF 2 Br 2和O 2的猝灭反应；速率常数为（22±5）×10 -14，（280±30）×10 -14，（2300±200）×10 -14，（35±3）×10 -14，（2600±300）× 10 -14，（37±6）×10 -14，和（230±30）×10 -14 cm 3分子-1 s -1。
• The Cl to NCl branching ratio in 248-nm photolysis of chlorine azide
  作者：Alec M. Wodtke、Nils Hansen、Jason C. Robinson、Niels E. Sveum、Scott J. Goncher、Daniel M. Neumark

  DOI：10.1016/j.cplett.2004.04.113

  日期：2004.6

  The primary reaction products from 248-nm chlorine azide photolysis are identified in a collision-free experiment. In contrast to all previous reports, the radical channel producing Cl + N3 (95 ± 3%) is seen to dominate the photochemistry. The molecular channel producing NCl + N2 (5 ± 3%) was also observed.

  在无碰撞实验中鉴定出了248 nm叠氮化氯氯光解反应的主要反应产物。与所有以前的报告相比，自由基通道产生Cl + N 3（95±3％）被认为是光化学的主导。还观察到产生NCl + N 2（5±3％）的分子通道。
• Photodissociation of Gaseous NCl₃ at 193 and 249 nm
  作者：R. D. Coombe、J. V. Gilbert、S. S. Beaton、N. Mateljevic

  DOI：10.1021/jp025655w

  日期：2002.9.1

  absorption spectrum of gaseous NCl 3 was measured from 170 to 350 nm, and experiments were performed in which this molecule was irradiated with a pulsed laser at 193 nm and 249 nm. Photodissociation channels accessible at these wavelengths can produce fragments in singlet, doublet, or triplet manifolds of states. Photodissociation at 249 nm produces prompt banded emission in the visible and near-IR spectral

  测定170～350nm的气态NCl 3 的光吸收光谱，进行用193nm和249nm的脉冲激光照射该分子的实验。在这些波长下可访问的光解离通道可以产生单重态、双重态或三重态流形的片段。249 nm 处的光解在可见光和近红外光谱区域产生迅速的带状发射，这暂时归因于 NCl 2 中的跃迁，这表明导致双峰碎片（NCl 2 和 Cl）的解离通道在该光解波长下有效。NCl 的激发单重态或 Cl 2 的激发三重态不存在发射表明单重态和三重态解离通道在 249 nm 处并不重要。对于 193 nm 的光解，从 NCl 的 a 1 Δ 和 b 1 Σ + 激发态均观察到瞬时发射。没有观察到来自 NCl 2 或 Cl 2 激发三重态的发射。通过观察脉冲光解系统中从激发的 NCl 到碘原子的能量转移，测定了 NCl 3 的 193 nm 光解离产生 NCl(a 1 Δ) 的量子产率。该方法表明产量的值为 0.8