2,3-二(4-甲氧基苯基)-5-甲基-1H-吡咯 | 30011-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2,3-二(4-甲氧基苯基)-5-甲基-1H-吡咯
• 英文名称: 2,3-bis(4-methoxyphenyl)-5-methylpyrrole
• 英文别名: bimetopyrol；2,3-bis(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrole
• CAS: 30011-11-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: WABWKXZHYGHSCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以92.4 mg的产率得到2,3-二(4-甲氧基苯基)-5-甲基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of 2-Aryl-3-iodopyrroles with N-Tosyl 4-Aryl-3-butyn-1-ylamines, I2, and tBuOK

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-21-14443

文献信息

• 5-ARYLPYRROLE DERIVATIVES
  申请人：NISSIN FOOD PRODUCTS CO., LTD.

  公开号：EP1048649A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Compounds represented by general formula (I) or salts thereof and anti-inflammatory agents and antitumor agents containing these compounds as the active ingredient, wherein R1 represents hydrogen or lower alkyl; R2 represents lower alkyl or (CH2)n1 COOH (wherein n1 is 1, 2 or 3); R3 represents hydrogen, halogeno, carboxy, etc.; R4 represents phenyl optionally having a specific substituent, dicyclic heteroaryl, phenylethynyl or lower alkynyl; and R5 represents lower alkyl, amino, etc.

  通式(I)代表的化合物或其盐，以及含有这些化合物作为活性成分的抗炎剂和抗肿瘤剂，其中R1代表氢或低级烷基；R2代表低级烷基或(CH2)n1 COOH(其中n1为1、2或3)；R3代表氢、卤素、羧基等；R4代表任选具有特定取代基的苯基、二环杂芳基、苯基乙炔基或低级炔基；R5代表低级烷基、氨基等。
• 10.1002/ejoc.202400627
  作者：Pospelov, Evgeny V.、Zhirov, Alexander V.、Kamidolla, Baglan、Sukhorukov, Alexey Yu.

  DOI：10.1002/ejoc.202400627

  日期：——

  of nitroalkenes with enol ethers followed by reductive ring contraction of the resulting cyclic nitronates provides a new access to polysubstituted NH pyrroles. Unlike conventional synthetic routes (Barton-Zard, Knorr, Hantzsch, Van Leusen pyrrole syntheses), this strategy affords NH pyrroles that do not necessarily contain a EWG group in the ring.

  硝基烯烃与烯醇醚的[4+2]-环加成，随后所得环状硝基化合物的还原环收缩提供了获得多取代NH吡咯的新途径。与传统的合成路线（Barton-Zard、Knorr、Hantzsch、Van Leusen 吡咯合成）不同，该策略提供的 NH 吡咯在环中不一定包含 EWG 基团。
• US4318917A
  申请人：——

  公开号：US4318917A

  公开（公告）日：1982-03-09
• US4477463A
  申请人：——

  公开号：US4477463A

  公开（公告）日：1984-10-16
• US6294568B1
  申请人：——

  公开号：US6294568B1

  公开（公告）日：2001-09-25