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2,3-二(羟基甲基)-1-甲基吡咯 | 53365-77-8

中文名称
2,3-二(羟基甲基)-1-甲基吡咯
中文别名
——
英文名称
2,3-bis(hydroxymethyl)-1-methylpyrrole
英文别名
2,3-Bishydroxymethyl-1-methylpyrrol;[2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrol-3-yl]methanol
2,3-二(羟基甲基)-1-甲基吡咯化学式
CAS
53365-77-8
化学式
C7H11NO2
mdl
MFCD01688425
分子量
141.17
InChiKey
UURQCEWYWGXHEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    258.21°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1522 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    45.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:7911b3b351eb50c495a6b58aa2cab597
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    吡咯衍生的双功能亲电试剂的 DNA 链间交联反应:DNA 中共同靶位点的证据
    摘要:
    由吡咯衍生的双功能亲电试剂家族鉴定的 DNA 链间交联位点在合成 DNA 双链体中进行了体外研究。该家族包括还原活化的丝裂霉素 C (1)、氧化活化的吡咯里西啶生物碱(例如 2)、简单的吡咯 2,3- 和 3,4-双-(乙酰氧基甲基)-1-甲基吡咯(3 和 4),以及抗肿瘤剂物质 2,3-二氢-5-(3',4'-二氯苯基)-6,7-双(羟甲基)-1H-吡咯嗪双-(异丙基氨基甲酸酯) (IPP, 5)。本文证明这些试剂优先交联双链 DNA 中的共同靶位点,即序列 5'-d(CG) 处脱氧鸟苷残基的环外氨基
    DOI:
    10.1021/ja00062a002
  • 作为产物:
    描述:
    Dimethyl 1-methyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以100%的产率得到2,3-二(羟基甲基)-1-甲基吡咯
    参考文献:
    名称:
    吡咯衍生的双功能亲电试剂的 DNA 链间交联反应:DNA 中共同靶位点的证据
    摘要:
    由吡咯衍生的双功能亲电试剂家族鉴定的 DNA 链间交联位点在合成 DNA 双链体中进行了体外研究。该家族包括还原活化的丝裂霉素 C (1)、氧化活化的吡咯里西啶生物碱(例如 2)、简单的吡咯 2,3- 和 3,4-双-(乙酰氧基甲基)-1-甲基吡咯(3 和 4),以及抗肿瘤剂物质 2,3-二氢-5-(3',4'-二氯苯基)-6,7-双(羟甲基)-1H-吡咯嗪双-(异丙基氨基甲酸酯) (IPP, 5)。本文证明这些试剂优先交联双链 DNA 中的共同靶位点,即序列 5'-d(CG) 处脱氧鸟苷残基的环外氨基
    DOI:
    10.1021/ja00062a002
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文献信息

  • DNA interstrand cross-linking reactions of pyrrole-derived, bifunctional electrophiles: evidence for a common target site in DNA
    作者:Jinsuk Woo、Snorri T. Sigurdsson、Paul B. Hopkins
    DOI:10.1021/ja00062a002
    日期:1993.5
    The site of DNA interstrand cross-linking identified by a family of pyrrole-derived bifunctional electrophiles was studied in vitro in synthetic DNA duplexes. This family includes reductively activated mitomycin C (1), oxidatively activated pyrrolizidine alkaloids (e.g. 2), the simple pyrroles 2,3- and 3,4-bis-(acetoxymethyl)-1-methylpyrrole (3 and 4), and the antitumor substance 2,3-dihydro-5-(3'
    由吡咯衍生的双功能亲电试剂家族鉴定的 DNA 链间交联位点在合成 DNA 双链体中进行了体外研究。该家族包括还原活化的丝裂霉素 C (1)、氧化活化的吡咯里西啶生物碱(例如 2)、简单的吡咯 2,3- 和 3,4-双-(乙酰氧基甲基)-1-甲基吡咯(3 和 4),以及抗肿瘤剂物质 2,3-二氢-5-(3',4'-二氯苯基)-6,7-双(羟甲基)-1H-吡咯嗪双-(异丙基氨基甲酸酯) (IPP, 5)。本文证明这些试剂优先交联双链 DNA 中的共同靶位点,即序列 5'-d(CG) 处脱氧鸟苷残基的环外氨基
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