2,3-二氟-4-溴碘苯 | 207989-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氟-4-溴碘苯
• 英文名称: 1-bromo-2,3-difluoro-4-iodobenzene
• CAS: 207989-04-6
• 化学式: C₆H₂BrF₂I
• 分子量: 318.887
• InChiKey: AZRZANAKODXVJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟-4-溴碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 氨 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.58h， 生成 6-(5-((2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-8-(4-(4-bromo-2,3-difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-7-methoxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF GALECTIN-3
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE GALECTINE -3

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物，其抑制Gal-3，并包括药用可接受的盐、包含此类化合物的组合物，以及使用和制备此类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2020198266A1

文献信息

• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2020245297A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Novel pyrrole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Acetyl- CoA carboxylase (ACC).

  公式(I)的新吡咯衍生物被公开；以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物以及它们作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的疗法应用。
• [EN] NOVEL 1 -ALKYL- 3 -HYDROXY- 3 -PHENYLAZETIDINE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF CORTICAL CATECHOLAMINERGIC NEUROTRANSMISSION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 1-ALKYL-3-HYDROXY-3-PHÉNYLAZÉTIDINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA NEUROTRANSMISSION CATÉCHOLAMINERGIQUE CORTICALE
  申请人：NSAB AF NEUROSEARCH SWEDEN AB

  公开号：WO2010058020A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel 3-phenyl-azetidine derivatives, useful for modulating dopamine neurotransmission and extracellular levels of catecholamines, dopamine and norepinephrine, in cerebral cortical areas of the mammalian brain, and more specifically for the treatment of central nervous system disorders. In other aspects the invention relates to pharmaceutical compositions comprising the 3-phenyl-azetidine derivatives of the invention and to the use of these compounds for therapeutic applications. X is OH; R1 is F or Cl; R2 is H, F or Cl; and R3 is n-Pr, i-Pr, n-Bu, i-Bu, s-Bu or t-Bu.

  本发明涉及新型3-苯基-氮杂环丙烷衍生物，用于调节哺乳动物大脑的大脑皮层区域中多巴胺神经传导和儿茶酚胺、多巴胺和去甲肾上腺素的细胞外水平，更具体地用于治疗中枢神经系统疾病。在其他方面，本发明涉及包含本发明的3-苯基-氮杂环丙烷衍生物的药物组合物以及利用这些化合物进行治疗应用。X为OH；R1为F或Cl；R2为H、F或Cl；R3为n-Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu、s-Bu或t-Bu。
• POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180022716A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.

  本发明提供了一种聚合物化合物，具有高储存稳定性，添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时，若用紫外光照射，它几乎不会变色或脱落。此外，本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性体。
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200009979A

  公开（公告）日：2020-01-30

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物以及使用它制备的有机发光器件。
• Azabenzimidazole derivatives
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10053471B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, R2, R3, A1, A2, m and n are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the AMP-activated protein kinase (AMPK) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及通式（I）的化合物，其中 R1、R2、R3、A1、A2、m 和 n 的定义如权利要求 1 所述，这些化合物具有重要的药理特性，特别是能与 AMP 活化蛋白激酶（AMPK）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是 2 型糖尿病。