氯啶菌酯 | 902760-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯啶菌酯
• 英文名称: methyl N-methoxy-N-[2-[[(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxo]methyl]phenyl]carbamate
• 英文别名: methyl N-methoxy-N-[2-[[(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxy]methyl]phenyl]carbamate；methyl N-methoxy-N-[2-[(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxymethyl]phenyl]carbamate；methyl N-methoxy-2-(3,5,6-trichloro-2-pyridyloxymethyl)carbanilate；chloropiperidine ester；triclopyricarb；chlorodincarb
• CAS: 902760-40-1
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₃N₂O₄
• 分子量: 391.638
• InChiKey: QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

农药：氯啶菌酯

氯啶菌酯是一种高效、广谱、低毒的杀菌剂，具有预防和治疗双重作用。它对由子囊菌、担子菌及半知菌引起的多种病害表现出优异的防治效果，包括小麦白粉病、稻瘟病、稻曲病、瓜类白粉病、番茄白粉病、苹果锈病、西瓜炭疽病以及花卉白粉病等。

作用机理

氯啶菌酯是一种线粒体呼吸抑制剂，通过抑制细胞色素b和c之间的电子转移过程来阻断线粒体的呼吸链，从而实现其防治效果。

合成方法

氯啶菌酯可通过以下反应制得：

[此处插入合成反应图示]

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2-(bromomethyl)phenyl)-N-methoxycarbamate 、 3,5,6-三氯吡啶-2-醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 氯啶菌酯
  参考文献：
  名称：

  N-(2-SUBSTITUTED PHENYL)-N-METHOXYCARBAMATES AND THEIR PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明属于农用杀菌剂领域，具体公开了N-(2-取代苯基)-N-甲氧基甲酸酯及其制备和用途。根据本发明的化合物显示为通式I。 根据本发明的化合物具有非常好的杀菌活性，可用于控制植物真菌病害，如小麦白粉病、甜瓜白粉病、苹果白粉病、葡萄白粉病、草莓白粉病、小麦锈病、大豆锈病、小麦疫霉根腐病、黄瓜交链孢病、水稻“白菌病”、水稻叶鞘枯病、黄瓜枯萎病、黄瓜炭疽病、水稻稻瘟病、水稻假烟瘿病、玉米南部叶枯病。

  公开号：

  US20090048309A1

文献信息

• FUNGICIDAL ISOXAZOLINE CARBINOLS
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20160242416A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , L, R 5 and R 6 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物，包括其所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中A1、A2、R1、R2、R3、R4a、R4b、L、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• FUNGICIDAL OXADIAZOLES
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US20200148672A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , L and J are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、互变异构体、N-氧化物及其盐，其中R1、L和J如披露中所定义。还披露了含有Formula 1化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• [EN] SUBSTITUTED 5,6-DIPHENYL-3(2H)-PYRIDAZINONES FOR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] 5,6-DIPHÉNYL-3 (2H)-PYRIDAZINONES SUBSTITUÉES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES COMME FONGICIDES
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2021163519A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Disclosed are compounds of Formula (1) including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein W, R1, R2, R3, R4, R5 m, n and p are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (1) and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开了包括所有几何和立体异构体、N-氧化物和盐的化合物的结构式（1），其中W、R1、R2、R3、R4、R5、m、n和p的定义如公开内容所述。还公开了含有结构式（1）化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• [EN] FUNGICIDAL PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2015171392A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein Q1, X, R1, R1a, R2 and R3, are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开了Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中Q1、X、R1、R1a、R2和R3如本公开中所定义。还公开了含有Formula 1化合物的组合物和用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• [EN] FUNGICIDAL AMIDES<br/>[FR] AMIDES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2014172190A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein A is a radical selected from the group consisting of A-1 through A-11, L is C(R12a)R12b-C(R13a)R13b; or 1,2-phenylene G is a radical selected from the group consisting of G-1, G-2, G-3, G-4, and G-5 and R1, R2, R12a, R12b, R13a, R13b and Q are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.1

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中A是从A-1到A-11组成的基团中选择的基团，L是C(R12a)R12b-C(R13a)R13b；或1,2-苯基，G是从G-1、G-2、G-3、G-4和G-5组成的基团中选择的基团，R1、R2、R12a、R12b、R13a、R13b和Q如本公开中所定义。还揭示了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。