2,3-二氢-1,4-二羟基蒽醌 | 40498-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2,3-二氢-1,4-二羟基蒽醌
• 英文名称: 2,3-dihydro-1,4-dihydroxyanthraquinone
• 英文别名: leucoform of 1,4-dihydroxy-9,10-anthraquinone；leucoquinizarine；leucoquinizarin；leuco-1,4-dihydroxy-anthraquinone；dihydroquinizarine；1,4-Dihydroxy-2,3-dihydro-anthrachinon-(9,10)
• CAS: 40498-13-3
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: XVGQSHVTYJLKSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.7 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-二羟基蒽醌 在 硼酸 、 硝基苯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,4-二(苯基氨基)蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Lycka, Antonin; Havlickova, Libuse; Kolonicny, Alois, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 3, p. 736 - 741

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 在 sodium dithionite 、 sodium dodecyl-sulfate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2,3-二氢-1,4-二羟基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  一种染料、油墨及电润湿显示器件

  摘要：

  本发明提供一类有机染料、油墨和电润湿显示器件，不同于一般的二氨基取代蒽醌结构的染料在非极性有机溶剂中的极低溶解度，本发明所提供的染料在非极性溶剂中具有很高的溶解度，因而可以投入到大规模的生产使用中。上述有机染料溶于有机溶剂后可以制备得到一种适用于电润湿显示的油墨，以及应用这类油墨的电润湿显示器件。

  公开号：

  CN109054427B
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-二羟基蒽醌 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 羟基乙酸 、 硼酸三甲酯 、 2,3-二氢-1,4-二羟基蒽醌 作用下， 反应 4.5h， 以83.1%的产率得到溶剂蓝104
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted aminoanthraquinones

  摘要：

  通过在存在二氢-1,4-二羟基蒽醌和硼酯的情况下，将1,4-二羟基蒽醌与胺反应来制备取代氨基蒽醌的过程。

  公开号：

  US20080139830A1

文献信息

• Antineoplastic anthraquinones. II. Design and synthesis of 1,2-Heteroannelated anthraquinones
  作者：Pong Chang、Chia-Fu Chen

  DOI：10.1002/jhet.5570330227

  日期：1996.3

  of heterocycle-fused anthraquinones were designed by taking morindaparvin-A (2a) as the lead structure. The compounds we synthesized and tested for antineoplastic activity include 1,2-alkylenedioxyanthraquinone, naphtho [2,3-f]-quinoxaline-7,12-dione, anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione and naphtho[2,3-f]quinoxaline-7,12-dione derivatives. Most of the synthesized anthraquinones possessed various degrees

  基于“ 2-苯并萘型”结构模式假说，以morindaparvin-A（2a）为主导结构设计了许多杂环稠合蒽醌。我们合成并测试其抗肿瘤活性的化合物包括1,2-亚烷基二氧基蒽醌，萘并[2,3 - f ]-喹喔啉-7,12-二酮，蒽[1,2 - d ]咪唑-6,11-二酮和萘并[2，3 - f ]喹喔啉-7，12-二酮衍生物。大多数合成的蒽醌具有不同程度的抗癌活性。这些化合物之一是2-氯甲基-1 H-蒽[1,2- d ]咪唑-6,11-二酮（4b）对所有测试的人类癌细胞系均表现出细胞毒活性。
• The reaction of leucoquinizarins with alkylenediamines
  作者：C. W. Greenhalgh、N. Hughes

  DOI：10.1039/j39680001284

  日期：——

  The reaction of leucoquinizarin with ethylenediamine and N-alkylethylenediamines gives two series of products, 1,4-bisalkylaminoanthraquinones and 6-alkylamino-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,3-f]quinoxaline-7,12-diones. Higher alkylenediamines give only the 1,4-bisalkylaminoanthraquinones. Analogous reactions with 5,8-dihydrleucoquinizarin are also described.

  亚油酸喹嗪林与乙二胺和N-烷基乙二胺的反应产生了两个系列的产物，1，4-双烷基氨基蒽醌和6-烷基氨基-1，2，3，4-四氢萘并[2，3 - f ]喹喔啉-7，12-二酮。高级亚烷基二胺仅给出1，4-双烷基氨基蒽醌。还描述了与5，8-二氢亮氨喹啉的类似反应。
• Process for the preparation of N,N' -disubstituted 1,4-diaminoanthraquinones
  申请人：——

  公开号：US20030225294A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Process for the preparation of N,N′-disubstituted 1,4-diaminoanthraquinones 1 in which R is an aliphatic or aromatic radical, characterized in that 1,4-dihydroxyanthraquinones are reacted with aliphatic or aromatic amines in the presence of a readily water-soluble, dipolar-aprotic solvent (e.g. NMP) and of a second solvent, different from the first.

  制备N，N'-二取代1,4-二氨基蒽醌1的过程，其中R是脂肪族或芳香族基团，其特征在于在易溶于水的双极-无质子溶剂（例如NMP）和第二种不同于第一种的溶剂存在下，将1,4-二羟基蒽醌与脂肪族或芳香族胺反应。
• Preparation of 1-amino-4-hydroxyanthraquinones
  申请人：——

  公开号：US20030045735A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention relates to a process for preparing 1-amino-4-hydroxyanthraquinones of the formula (I) 1 wherein R is an aliphatic or aromatic radical, by reacting 1,4-dihydroxyanthraquinone, optionally as a mixture with 2,3-dihydro-1,4-dihydroxyanthraquinone, with aliphatic or aromatic amines in the presence of N-methyl-2-pyrrolidone.

  本发明涉及一种制备式（I）的1-氨基-4-羟基蒽醌的方法，其中R是脂肪族或芳香族基团，通过在N-甲基-2-吡咯烷酮存在下，将1,4-二羟基蒽醌与脂肪族或芳香族胺反应制备而成，可选地，还可与2,3-二羟基-1,4-二氢蒽醌混合使用。
• POLYPHOSPHAZENES
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE

  公开号：US20150141540A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Substituted poly(phosphazene) compounds comprising a combination of units having one or more of the structures (i) to (iii) wherein: the combination comprises R 1 and R 2 ; each R 1 , is independently an optionally substituted alkyl- or alkyl ether-based side chain containing an isocyanate-reactive moiety, an epoxide-reactive moiety, an amine-reactive moiety, a supramolecular noncovalent bonding moiety, or combinations thereof; and each R 2 is independently an optionally substituted alkyl- or alkyl ether-based side chain containing nitro, nitramine, nitrate ester, azide, an ammonium compound moiety with energetic counter-ion, or combinations thereof. Methods of making the compounds are also described.

  该专利描述了替代的聚磷氮化物化合物，包括具有结构（i）至（iii）中一个或多个单元的组合，其中：该组合包括R1和R2; 每个R1独立地是具有异氰酸酯反应基团、环氧反应基团、胺反应基团、超分子非共价结合基团或其组合的可选取代的烷基或烷基醚基侧链；每个R2独立地是具有硝基、硝胺、硝酸酯、叠氮化物、带有能量对离子的铵化合物基团或其组合的可选取代的烷基或烷基醚基侧链。还描述了制备该化合物的方法。