2,3-二氢-1H-茚-2-基(甲基)胺(盐酸盐) | 10408-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,3-二氢-1H-茚-2-基(甲基)胺(盐酸盐)
• 中文别名: 2-(N-甲基)氨基茚满盐酸盐
• 英文名称: 2-(methylamino)indan hydrochloride
• 英文别名: N-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine hydrochloride；N-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine;hydrochloride
• CAS: 10408-85-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N*ClH
• 分子量: 183.681
• InChiKey: HXNHHRJNFKMLPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-233℃
• 溶解度：
  DMF：25 mg/ml； DMSO：20 mg/ml；乙醇：3 mg/ml；甲醇：1 mg/ml； PBS（pH 7.2）：10 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-茚-2-基(甲基)胺(盐酸盐) 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N²-[5-chloro-2-(4-chlorophenoxy)phenyl]-N²-{2-[2,3-dihydro-1H-inden-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N¹-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)glycinamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and structural analyses of S-adenosyl-l-homocysteine hydrolase inhibitors based on non-adenosine analogs

  摘要：

  Optimization of a new series of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase (AdoHcyase) inhibitors based on non-adenosine analogs led to very potent compounds 14n, 18a, and 18b with IC50 values of 13 +/- 3, 5.0 +/- 2.0, and 8.5 +/- 3.1 nM, respectively. An X-ray crystal structure of AdoHcyase with NAD(+) and 18a showed a novel open form co-crystal structure. 18a in the co-crystals formed intramolecular eight membered ring hydrogen bond formations. A single crystal X-ray structure of 14n also showed an intramolecular eight-membered ring hydrogen bond interaction. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.05.018
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3-二氢-1H-茚-2-基(甲基)胺(盐酸盐)
  参考文献：
  名称：

  Discovery and structural analyses of S-adenosyl-l-homocysteine hydrolase inhibitors based on non-adenosine analogs

  摘要：

  Optimization of a new series of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase (AdoHcyase) inhibitors based on non-adenosine analogs led to very potent compounds 14n, 18a, and 18b with IC50 values of 13 +/- 3, 5.0 +/- 2.0, and 8.5 +/- 3.1 nM, respectively. An X-ray crystal structure of AdoHcyase with NAD(+) and 18a showed a novel open form co-crystal structure. 18a in the co-crystals formed intramolecular eight membered ring hydrogen bond formations. A single crystal X-ray structure of 14n also showed an intramolecular eight-membered ring hydrogen bond interaction. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.05.018

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• 一种甘氨酰胺类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：桂林医学院

  公开号：CN112939895B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明公开一种甘氨酰胺类衍生物及其制备方法和应用，提供了结构式如下式（I）所示的衍生物，式中R1选自Cl、H；R2选自H、CH3、CH2 中的一种；X选自NH 、NHCH2 、N(CH2 )2、吡咯基、哌啶基中的一种。制备时选择不同的苯基戊二酸化合物为原料，分别与氨基茚满盐酸盐衍生物和乙二胺衍生物通过两次酰胺化反应得到目标衍生物。制得的衍生物或其药学上可接受的盐、或其药物组合物作为S‑腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂，用于抗肿瘤药物的开发。。（I）。
• 3-(2-aminomethyl)-4-[3-trifluoromethyl)benzoyl]-3-4
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05550125A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  Compounds of the general formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen, fluorine or chlorine atom or a methyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy or nitro group; R.sub.3 represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group; R.sub.4 represents a 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl, 2,3-dihydro-1H-inden-1-yl or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl group; or alternatively R.sub.3 and R.sub.4 complete, with the nitrogen atom to which they are attached, a 1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl, 1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[4,3-b]indol-3-yl, 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyrid-6-yl, 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyrid-6-yl or 2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl group; are useful for the treatment and prevention of cerebral disorders.

  通式(I)的化合物##STR1##，其中R.sub.1代表氢、氟或氯原子或甲基、C.sub.1 -C.sub.3烷氧基或硝基；R.sub.3代表氢原子或C.sub.1 -C.sub.3烷基；R.sub.4代表2,3-二氢-1H-茚-2-基、2,3-二氢-1H-茚-1-基或1,2,3,4-四氢萘-1-基；或者R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子共同构成1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2-基、1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[4,3-b]吲哚-3-基、4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-6-基、4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-6-基或2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基；对于治疗和预防脑部疾病很有用。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• CHEMICAL ADDITIVES AND SURFACTANT COMBINATIONS FOR FAVORABLE WETTABILITY ALTERATION AND IMPROVED HYDROCARBON RECOVERY FACTORS
  申请人：Alchemy Sciences, Inc.

  公开号：US20200131431A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  A modified treatment fluid includes a first surfactant, wherein the first surfactant is nonionic, cationic, anionic, zwitterionic, or a combination thereof and a wettability altering additive (WEA) that includes an organic salt, an inorganic salt, urea, a urea derivative, a carbamate, ammonia, an amine, a glycol, a glycol ether, an amide, an aldehyde, or a combination thereof. The modified treatment fluid further includes a treatment fluid.